长达四十余年间，KRAS基因突变作为非小细胞肺癌等实体瘤中最常见的驱动突变之一，因其蛋白表面平滑、缺乏传统小分子结合口袋，始终被视作“不可成药”的靶点。携带KRAS G12C突变的患者，尤其是经过标准治疗失败后，预后极差且缺乏有效的靶向选择。临床对能够精准抑制这一突变蛋白的药物需求极为迫切。索托拉西布的研发成功，标志着这一历史性障碍的首次突破，作为全球首个获批的KRAS G12C共价不可逆抑制剂，它为这部分特定患者群体带来了革命性的治疗转机。

　　其作用机制的创新性在于巧妙地利用了突变本身创造的脆弱性。KRAS G12C突变导致第12位甘氨酸被半胱氨酸取代。索托拉西布的设计能够特异性地与这个突变产生的半胱氨酸残基形成共价键，同时非共价地结合在相邻的“开关II”口袋。这种双重作用将KRAS G12C蛋白稳定在其失活的GDP结合状态，从而不可逆地阻断其向活性GTP结合状态的转换，最终抑制下游RAF-MEK-ERK等致癌信号通路的传导。这种变构抑制策略，避开了直接攻击活性位点的传统思路。

　　关键II期CodeBreaK 100研究的数据证实了其在经治患者中的显著疗效。该研究纳入了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者。结果显示，索托拉西布单药治疗实现了具有临床意义的客观缓解率，且中位缓解持续时间可观。更值得关注的是，其疾病控制率极高，意味着绝大多数患者能从治疗中获益，实现肿瘤稳定或缩小。对于后线治疗选择有限的该患者群体，其带来的生存希望明确超越了传统化疗的历史数据。

　　在安全性方面，索托拉西布呈现出与其作用机制相关且总体可控的副作用谱。最常见的不良反应包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、肝酶升高以及疲劳。部分患者可能出现间质性肺病，需要临床警惕。大多数不良事件为1-2级，可通过支持治疗、剂量调整或中断给药进行管理。其安全性特征支持在门诊环境中进行长期治疗，为患者维持生活质量提供了可能。

　　在KRAS突变肺癌的治疗序列中，索托拉西布确立了其在后线治疗中的标准地位。对于经免疫治疗和含铂化疗失败、且检测出KRAS G12C突变的晚期患者，它已成为基于生物标志物的关键靶向治疗选择。它的出现，使得对所有晚期非小细胞肺癌患者进行KRAS G12C突变检测成为必要的临床步骤，确保了潜在获益者不被遗漏。目前，其与免疫治疗、化疗或其他靶向药物的联合应用研究正在进行，旨在探索其在前线治疗中的更大潜力。

　　索托拉西布的获批与应用，不仅终结了KRAS“不可成药”的历史，更开启了靶向RAS信号通路的新时代。它验证了通过共价变构抑制策略攻克困难靶点的可行性，为针对KRAS其他突变亚型（如G12D，G12V）的药物研发铺平了道路。它的成功深刻改变了肺癌的分子诊疗实践，强有力地推动了更全面的基因检测，并激励着整个肿瘤学界向更多既往认为难以干预的致癌靶点发起挑战。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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