卡玛替尼是一种高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成年患者。这一特定突变导致了MET通路的异常持续激活，驱动肿瘤生长，而卡马替尼的出现，标志着针对这一罕见驱动基因的精准靶向治疗从无到有的突破，显著改善了这部分患者的治疗前景。

　　其作用原理是直接阻断异常活化的MET信号通路。MET外显子14跳跃突变会导致其编码的MET受体蛋白的降解域缺失，使得受体无法被正常内吞降解，从而在细胞表面持续累积并处于活化状态，不依赖配体地激活下游促生存、增殖和迁移的信号。卡马替尼以极高的亲和力与MET激酶域结合，竞争性抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断下游STAT3、PI3K/AKT、MAPK等信号通路的传导，最终抑制肿瘤细胞的生长并诱导其凋亡。

　　在关键临床试验中，卡马替尼对于携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者展现了显著的疗效。在初治患者中，独立评审委员会评估的客观缓解率达到68%，中位缓解持续时间为12.6个月。在经治患者中，客观缓解率为41%，中位缓解持续时间为9.7个月。该药物为口服片剂，推荐剂量为每日两次，每次400毫克，需随餐服用以优化吸收。常见不良反应包括外周性水肿、恶心、肌酐升高、疲劳和呕吐。需要警惕的是间质性肺病，虽然发生率较低，但一旦发生新发或加重的肺部症状需立即评估。

　　在MET外显子14跳跃突变肺癌的治疗史上，卡玛替尼上市前，标准治疗主要是化疗，疗效有限。卡马替尼作为首个获批的高选择性MET抑制剂，其疗效数据远超化疗，确立了其作为该人群标准靶向治疗的地位。尽管也存在其他多靶点药物具有MET抑制活性，但卡马替尼以其卓越的选择性和与之匹配的疗效安全性数据，成为优先选择。它的成功应用，强有力地证明了对此类肺癌患者进行MET基因检测的必要性，是实现精准医疗的关键一步。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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