在斑块状银屑病的长期管理中，外用药物的“存在感”本身往往构成一种治疗矛盾：油腻的基质、明显的颜色、特殊的气味，或是使用后需要特殊处理的残留，都可能无形中降低患者的治疗意愿与长期依从性。罗氟司特乳膏的设计，正是从解决这一日常困扰入手。它并非追求更强效的激素类药物，而是作为首个每日一次、不含激素的外用PDE4抑制剂，其核心价值在于将“高效抗炎”与“优良的局部耐受性及使用感”相结合，旨在为成人和儿童患者提供一种疗效确切、且在日常社交与皮肤护理中“几乎无感”的治疗新基准。

　　临床研究数据清晰地支持了这种兼顾疗效与体验的治疗目标。在关键性的DERMIS-1和DERMIS-2两项III期临床试验中，与使用乳膏基质安慰剂的患者相比，每日一次使用罗氟司特乳膏的斑块状银屑病患者，在第8周时达到“皮损清除或几乎清除”这一主要终点的比例显著更高。与此同时，患者的瘙痒程度在早期即获得显著减轻。更值得关注的是，在长达一年的长期安全性研究中，其疗效得以持续维持。这证实了其通过非激素机制，能够实现并维持具有临床意义的皮损清除，为长期疾病管理提供了可靠的工具。

　　这种疗效源于其活性成分罗氟司特对细胞内关键炎症调控节点的精准干预。磷酸二酯酶4是一种在免疫细胞中广泛存在的酶，负责降解细胞内重要的信号分子环磷酸腺苷。在银屑病的炎症环境中，PDE4活性过高，导致cAMP水平降低，进而促使多种促炎因子过度产生。罗氟司特通过抑制PDE4，提升免疫细胞内的cAMP水平，从而下调肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-17等多种驱动银屑病皮损发展的关键炎症介质的表达。与外用激素不同，这种作用机制不干扰皮肤的正常结构和屏障功能，为良好的局部安全性奠定了基础。

　　在安全性管理方面，其表现与激素类药物形成了显著差异。最常见的不良反应是应用部位的轻微刺激，如腹泻、头痛或恶心等全身性PDE4抑制的副作用在外用剂型中发生率极低。研究中未观察到与药物相关的皮肤萎缩、毛细血管扩张等激素相关的典型不良反应。由于不经由激素受体起效，其长期使用的顾虑也相对较少。这使得它尤其适用于对激素有顾虑、或需在敏感部位（如面部、间擦区域）及儿童患者中长期使用的临床场景。

　　在斑块状银屑病的外用治疗阶梯中，罗氟司特乳膏的定位是高效的非激素核心外用药。它适用于6岁及以上儿童和成人斑块状银屑病的局部治疗。对于轻度至中度患者，它可以作为初始治疗选择；对于中重度患者，则可作为联合系统治疗的优质局部辅助。其无色、无味的清爽乳膏剂型，极大地消除了传统外用药的“病耻感”，提升了患者在日常工作与生活中的治疗信心和持续性。

　　罗氟司特乳膏的临床应用，标志着银屑病外用药研发从单纯追求抗炎强度，向同时优化治疗体验与长期管理便利性的重要转变。它的价值不仅在于提供了一个新的有效分子，更在于验证了通过优化剂型与选择特定机制，可以创造出更贴合慢性皮肤病患者生活需求的治疗产品。这推动了银屑病治疗决策时，将“患者偏好”与“疗效数据”置于同等重要的地位，并激励未来药物研发更加注重以患者为中心的综合体验设计。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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