索托拉西布作为全球首个获得批准用于临床的KRAS G12C突变不可逆抑制剂，其上市标志着攻克“不可成药”靶点取得了历史性突破。该药于2021年加速获批，用于治疗既往至少接受过一次系统性治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。KRAS突变是多种实体瘤中最常见的致癌驱动因素之一，其中G12C位点突变约占非小细胞肺癌突变的13%，长期以来因其蛋白质表面平滑、缺乏明确结合口袋而被认为难以开发靶向药物，索托拉西布的成功犹如为这片“荒漠”带来了第一片绿洲。

　　从药物作用机制剖析，索托拉西布的工作原理极具创新性。它并非直接攻击始终处于活化状态的KRAS蛋白，而是巧妙地利用其生化特性。KRAS G12C突变蛋白会在鸟苷三磷酸结合状态与鸟苷二磷酸结合状态之间循环。索托拉西布特异性且不可逆地结合在KRAS G12C突变蛋白的鸟苷二磷酸结合状态下的一个临近半胱氨酸残基的“开关Ⅱ”口袋，将其锁定在非活化的鸟苷二磷酸结合构象，从而阻断了其向下游信号通路传递促增殖信号的能力。这种变构抑制策略，成功地绕过了传统药物设计的障碍，精准地使致癌蛋白“失活”。其适用人群明确为经过至少一线标准治疗（通常是含铂化疗联合或不联合免疫治疗）后疾病进展的、经检测确认存在KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者。

　　关键的二期注册研究数据证实了其疗效。在纳入的124例既往经治的患者中，独立评审委员会评估的确认客观缓解率为37.1%，疾病控制率达到80.6%，中位缓解持续时间约为11.1个月，中位无进展生存期为6.8个月。这些结果对于多线治疗失败的患者而言，显著优于既往的化疗历史数据。索托拉西布为口服片剂，每日一次，每次960毫克，需整片吞服，可与食物同服或不同服。便利的给药方式提升了患者的治疗依从性。

　　与既往标准治疗相比，索托拉西布的价值在于其高度的靶向性和里程碑式的意义。在它之前，携带KRAS G12C突变的患者主要依赖化疗和免疫治疗，缺乏针对该驱动基因的特异性手段。索托拉西布的出现，首次将这类患者的治疗带入了精准靶向时代。当然，作为开创者，其不良反应谱也需要熟悉。最常见的治疗相关不良事件包括腹泻、恶心、肝转氨酶升高、疲劳等，大多数为1-2级。肝脏毒性是需要定期监测的重点，部分患者可能出现间质性肺病，需引起警惕。随着临床应用的拓展，耐药机制的研究成为焦点，探索其与上游或下游信号通路抑制剂的联合方案，是进一步提升疗效和克服耐药的主流方向。索托拉西布不仅是一款新药，更是一个技术范式的证明，它激励着针对其他KRAS突变亚型乃至更多“不可成药”靶点的药物研发。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索托拉西布(Lumakras/sotorasib)为KRAS G12C突变肺癌患者开启靶向治疗新纪元

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