厄达替尼是用于尿路上皮癌的FGFR靶向药物。在此之前，含铂化疗失败后的转移性尿路上皮癌患者二线治疗的客观缓解率（ORR）仅为10%-15%左右，中位生存期极少超过8个月。厄达替尼的出现首次将ORR提高到40%（BLC2001研究），并在III期THOR研究中以OS获益的硬终点验证了精准靶向策略在该瘤种中的临床价值。从药理学角度，厄达替尼代表了"泛靶点"抑制剂在精准医学中的成功范例——虽然其抑制FGFR1-4所有亚型的"泛"特性带来了皮肤、眼、磷酸盐代谢等副作用，但也使其在FGFR2融合阳性的肝内胆管癌、FGFR1扩增的乳腺癌等多种实体瘤中展现了跨瘤种活性（RAGNAR研究，ORR 30%）。

　　厄达替尼是一种ATP竞争性、可逆性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂。其分子机制的核心在于：（1）ATP竞争性抑制厄达替尼的喹喔啉母核占据了FGFR激酶结构域的ATP结合口袋，通过氢键与铰链区（hinge region）的保守氨基酸残基（如FGFR1的Ala564、FGFR2的Ala567等）形成关键相互作用，阻止ATP的γ-磷酸基团向底物蛋白酪氨酸残基的转移，从而阻断下游信号传导。属于竞争性拮抗，不改变受体的内在活性（intrinsic activity），但通过竞争底物（ATP）而降低最大反应速率。（2）对FGFR亚型的选择性与IC~50~厄达替尼对FGFR1-4四个亚型均有抑制活性（pan-FGFR抑制剂），但各亚型的IC~50~值存在差异，代表其对不同FGFR亚型的生化效价。

　　厄达替尼是可逆性ATP竞争性抑制剂，区别于不可逆共价结合抑制剂（如futibatinib，与FGFR激酶域Cys残基共价结合）。可逆性意味着药物浓度降至IC~50~以下后，受体可恢复活性——这解释了为什么半衰期较长（~59小时）有利于维持持续抑制，也解释了为什么漏服可能导致激酶活性"反弹"。厄达替尼通过阻断FGFR自磷酸化，同时抑制上述四条通路的下游信号传导。在FGFR3融合/突变的尿路上皮癌细胞中，FGFR3的配体非依赖性二聚化（因突变导致胞外域构象改变）或融合蛋白导致的持续性激活可被厄达替尼有效阻断，使得RAS-MAPK通路的ERK磷酸化水平下降>80%，诱导G1期细胞周期阻滞和凋亡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/