奥贝胆酸 是一种法尼醇X受体（FXR）激动剂，通过激活FXR信号通路来调节胆固醇、胆汁酸和磷脂的代谢。FXR是一种核受体，主要表达在肝脏、肠道和肾脏等组织。当FXR被激活时，它可以抑制胆固醇的合成，促进胆固醇的逆向转运，同时增加胆汁酸的合成和分泌。 ...
塞利尼索 是一种口服选择性核输出抑制剂，它通过调节细胞内特定蛋白质的功能来发挥作用。这种药物的主要作用机制是阻止某些蛋白质从细胞核转移到细胞质，从而改变这些蛋白质在细胞内的分布和功能。这种调节作用可以针对某些疾病的特定病理过程，为治疗 ...
莫博替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌中的特定突变类型。这种药物通过抑制特定的激酶活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的效果。与传统的化疗药物相比， 莫博替尼 具有更高的选择性和更低的副作用。它针对的是肺 ...
克唑替尼 （CRIZOTINIB），也被称为Xalkori，是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。自2011年被美国食品和药物管理局（FDA）批准以来，克唑替尼已成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的一种重要药物，尤其是对于那些具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）基 ...
肾细胞癌，又称为肾癌，是一种起源于肾脏细胞的恶性肿瘤。近年来，随着医疗技术的进步，肾细胞癌的治疗方法也在不断更新和完善。其中， 阿西替尼 （Inlyta/Axitinib）作为一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已经在肾细胞癌的治疗中发挥了重要作用。 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag），是一种口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，被广泛用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）成人患者的血小板减少症。作为一种创新药物，艾曲波帕的出现为那些患有血小板减少症的患者带来了新的希望。 艾曲 ...
血小板减少症是一种常见的血液疾病，患者体内血小板数量低于正常水平，导致出血风险增加。传统的治疗方法主要包括输血、使用激素等药物，但这些方法往往存在副作用大、疗效不稳定等问题。因此，研究人员一直在寻找更为安全、有效的治疗方法。 阿伐曲泊帕 ...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。该药物通过抑制NTRK激酶活性，阻断肿瘤细胞的信号传导，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变，存在于多种类型的 ...
奥拉帕尼 （LYNPARZA/OLAPARIB），作为一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，自其问世以来，已在癌症治疗领域引起了广泛关注。这种药物以其独特的作用机制和显著的治疗效果，为许多癌症患者带来了新的希望。 奥拉帕尼通过抑制PARP酶的活性，干 ...
康奈非尼是一种口服的小分子激酶抑制剂，它能够针对BRAF V600突变进行精准打击。BRAF基因是一种原癌基因，当其发生V600突变时，会导致细胞内的信号传导异常，从而促进肿瘤的生长和扩散。 康奈非尼 通过抑制BRAF V600突变蛋白的激酶活性，阻断肿瘤细胞的 ...
乳腺癌是全球女性最常见的癌症之一，每年都有大量患者面临这一疾病的挑战。近年来，随着医学研究的深入，许多创新药物为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。其中， 哌柏西利 （Palbociclib/Ibrance）作为一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制 ...
维奈克拉 是一种口服的B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂，通过抑制BCL-2蛋白的功能，诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到治疗癌症的目的。这一机制使得维奈克拉在治疗多种血液肿瘤方面展现出了强大的潜力。 Venetoclax是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口 ...
巴瑞替尼 （Baricitinib）已经引起了广泛的关注。这是一种口服的、选择性的Janus激酶（JAK）1和JAK2抑制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎（RA）等炎症性疾病。本文将探讨巴瑞替尼的基本原理、应用情况以及其在医学界的重要地位。巴瑞替尼的作用机制是通 ...
曲美替尼 是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要用于治疗晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗癌症的目的。与传统的化疗药物相比，曲美替尼具有更高的选择性和更低的副作用。 曲美替尼的作用机制主要是抑制肿瘤 ...
达拉非尼是一种口服的、小分子的激酶抑制剂，它主要针对的是BRAF V600突变阳性的黑色素瘤。BRAF V600突变是一种常见的基因变异，它在许多癌症中都存在，包括黑色素瘤、结肠癌、甲状腺癌等。 达拉非尼 通过抑制BRAF V600突变蛋白的激酶活性，从而阻止癌细 ...
巨细胞病毒是一种常见的疱疹病毒，能够感染多种细胞类型，并在细胞内复制。这种病毒在人群中广泛存在，但通常对免疫功能正常的人群不会造成严重的健康问题。然而，对于免疫功能低下的人群，如器官移植受者、艾滋病患者等，巨细胞病毒感染可能导致严重的 ...
布加替尼是一种口服的、强效的、高选择性的ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（ROS原癌基因1）抑制剂。它通过抑制ALK和ROS1的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和ROS1阳性NSCLC患者具有显著的治疗效果。 布加替 ...
Koselugo( 司美替尼 Selumetinib)是一种口服、强效、选择性MEK激酶抑制剂，MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。Koselugo(司美替尼Selumetinib)能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。司美替尼的获 ...
维莫德吉 是一种口服的小分子抑制剂，主要针对Hedgehog信号通路进行抑制。Hedgehog信号通路在多种癌症中发挥着重要作用，尤其是在基底细胞癌中。通过抑制这一通路，维莫德吉能够阻止癌细胞的增殖和扩散，从而达到治疗癌症的目的。 Vismodegib（ 维 ...
普拉替尼 是一种口服、高选择性、强效的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者。这种药物能够针对特定的致癌基因进行抑制，从而阻断癌细胞的生长和扩散。通过抑制肿瘤细胞的增殖和信号传导，普拉替尼帮助患者延长生存期， ...
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