米哚妥林 是一种口服的小分子药物，它能够抑制多种激酶的活性，从而阻断细胞内信号传导通路，达到抑制细胞增殖、促进细胞凋亡的目的。这种作用机制使得米哚妥林在多种癌症治疗中显示出良好的效果。是第一款与化疗联用治疗急性髓系白血病的靶向药物。米 ...
艾伏尼布 是一种口服的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，它针对的是那些具有IDH1突变的AML患者。IDH1突变在AML中相当常见，大约占所有AML病例的10-15%。这种突变会导致细胞内的代谢异常，进一步促进白血病细胞的生长和扩散。艾伏尼布的作用就是抑制这种 ...
恩西地平 是一种针对异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变的药物，主要用于治疗急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）等血液系统恶性肿瘤。IDH是一种参与细胞能量代谢的酶，当其发生突变时，会导致细胞异常增殖，从而引发癌症。恩西地平通过抑制突变I ...
贝组替凡 （Belzutifan，也被称为Welireg）是一种针对肾细胞癌（Renal Cell Carcinoma,RCC）的创新疗法。近年来，随着医学研究的深入，肾细胞癌的治疗方式逐渐增多，而贝组替凡的出现为这一领域带来了新的希望。 肾细胞癌是一种常见的泌尿系统肿瘤 ...
康奈非尼 是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要用于治疗携带BRAF V600突变的晚期或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌。它通过抑制肿瘤细胞内BRAF V600突变激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号，达到抑制肿瘤生长的目的。 康奈非尼在临床应用中 ...
帕比司他 是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），它能通过调节细胞内部的组蛋白乙酰化状态，影响基因的表达，从而达到抑制癌症细胞增殖的目的。帕比司他的独特作用机制，使其在许多类型的癌症治疗中显示出潜力。 目前， 帕比司他 已被批准 ...
阿西米尼是一种针对特定癌症类型的口服靶向治疗药物。它主要通过抑制癌细胞内的特定信号传导通路，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。与传统的化疗药物相比， 阿西米尼 具有更高的选择性和更低的副作用，能够为患者带来更好的生活质量。用于治疗先前已接受过 ...
卡马替尼 （Capmatinib/Tabrecta）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中携带MET14号外显子跳跃突变的成人患者。MET14号外显子跳跃突变是一种基因变异，它会导致MET蛋白过度激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。 ...
波生坦 是一种口服的非肽类内皮素受体拮抗剂，主要作用于内皮素受体ETA和ETB，从而阻断内皮素-1（ET-1）的生物学效应。内皮素是一种强烈的血管收缩剂，参与肺动脉高压的发生和发展。波生坦通过抑制内皮素受体的活性，降低肺动脉压力，改善心脏和肺部功 ...
伊马替尼 （IMATINIB），也称为格列卫（Gleevec），是一种具有里程碑意义的抗癌药物。自其问世以来，伊马替尼已成为治疗多种恶性肿瘤的重要工具，特别是对于慢性髓性白血病（CML）患者而言，它几乎改变了整个疾病的治疗模式。。对于CML，格列卫主要针对 ...
托法替尼 是一种口服的Janus激酶（JAK）抑制剂，它通过抑制JAK通路，从而调节免疫系统的反应。JAK通路在多种免疫性疾病中起着关键作用，包括风湿性关节炎、银屑病关节炎等。托法替尼的出现，为这些疾病的治疗提供了全新的思路。 风湿性关节炎是一种 ...
地拉罗司 是一种口服活性铁螯合剂，它通过与铁离子结合，形成不易被人体吸收的物质，从而减少铁在体内的积累。这一特性使得地拉罗司成为治疗铁过载疾病的有效药物。地拉罗司主要用于治疗慢性铁过载，特别是与输血相关的铁过载。这类疾病常见于患有地中 ...
非布司他 （FEBUXOSTAT/ZURIG）是一种常用于治疗痛风的药物，属于黄嘌呤氧化酶抑制剂。通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性，非布司他能够减少尿酸的产生，从而降低血尿酸水平，有效预防和减少痛风的发作。 非布司他的主要作用机制是抑制黄嘌呤氧化酶，这是 ...
阿法替尼 ，化学名为4-(3-乙炔基苯基氨基)-6,7-二甲氧基喹唑啉，是一种口服的、不可逆的、针对EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶的抑制剂。其商品名为Gilotrif，由瑞士制药巨头诺华公司研发并生产。 阿法替尼的主要作用机制是通过与EGFR的ATP结合 ...
吡非尼酮 （PIRFENIDONE）是一种创新药物，属于抗纤维化药物类别，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）这一严重的肺部疾病。IPF是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特点是肺部组织逐渐被瘢痕组织替代，导致肺功能逐渐丧失。吡非尼酮的出现为IPF患者提供了 ...
去纤苷 （Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。Defitelio用于成人和一个月大的儿童。Defitelio可提高体外纤溶酶活性，并可能增加造血干细胞移植（HSCT） ...
比美替尼 （Binimetinib）是由Array BioPharma公司研发的一种丝裂原激活的细胞外信号调节激酶（MEK）活性的可逆抑制剂。在研发过程中，科研人员发现了MEK在肿瘤细胞生长和存活中的重要作用，从而决定开发一种能够抑制MEK活性的药物。经过大量的实验和筛 ...
贝组替凡 是一款小分子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。Belzutifan凭借II期临床数据获FDA加速批准用于治疗无需立即手术的希佩尔-林道综合征（VHL）相关的肾细胞癌、中枢神 ...
英克西兰 是一种RNAi（RNA干扰）疗法，通过抑制肝脏中合成PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）的mRNA，从而减少PCSK9蛋白的产生。PCSK9是一种能够降低肝脏低密度脂蛋白受体（LDLR）水平的蛋白，而LDLR是调节血液中低密度脂蛋白（LDL）水平的关键因子。因 ...
卡巴他赛 (cabazitaxel)属于紫杉烷类抗肿瘤药，是多西他赛结构中7-和10-位羟基被甲醚化的产物，对多西他赛耐药肿瘤具有良好的治疗效果，可以延长多西他赛治疗后进展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的总体生存期(OS)，有效缓解晚期发生骨转移的前 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
