免疫检查点抑制剂- 德瓦鲁单抗 （Durvalumab），是人源化IgG1单克隆抗体，通过与PD-L1结合，阻断PD-1/L1抑制信号通路，增强效应T细胞的杀伤作用，从而增强免疫应答。在初诊时约有30%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者已为Ⅲ期，属于手术不可切除。既往对于不 ...
与错配修复缺陷型 (dMMR) 结直肠癌 (CRC) 相比，错配修复正常型 (pMMR) CRC 通常对抗 PD-1 免疫疗法无反应。近期临床前数据表明， 瑞戈非尼 （Regorafenib）或可增强抗 PD-1 免疫疗法的抗肿瘤活性。但是，瑞戈非尼联合纳武单抗在难治性转移性 pMMR 结直肠癌 ...
索托拉西布 与KRAS G12C细胞蛋白独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白质锁定在非活性状态，阻止下游信号传导而不影响野生型KRAS。索托拉西布仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS信号传导，抑制细胞生长，促进细胞凋亡。索托拉西布在体外和体内均抑 ...
胃肠道间质瘤（GIST）属于少见的间叶组织肿瘤，占所有胃肠道恶性肿瘤的0.1％～3％，发病率为1～1.5/10万。美国FDA批准阿泊替尼用于治疗血小板衍生生长因子受体(PDGFRA)外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变的无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者 ...
FDA批准了靶向药 克唑替尼 ，用于治疗罕见母细胞瘤，临床试验表明，克唑替尼在儿童患者和成人患者中均取得了较好的疗效，整体有效率达86%。近日，美国FDA批准了克唑替尼，治疗ALK阳性的炎性肌纤维母细胞瘤1岁及以上儿童和成人患者，要求患者肿瘤无法切除、或 ...
索托拉西布 是由安进公司研发的一款精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索托拉西布不是仿制药。索托拉西布批准的适应证为非小细胞肺癌。索托拉西布药品性状为片剂。 根据在2022年ASCO年会上提交的单臂、1/2期CodeBreak100试验(NCT03600883)的数据，全球非盲 ...
埃万妥单抗 (Rybrevant)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。 EGFR外显子20插入突变是第三常见的EGFR变异，这一变异驱动的癌症通常 ...
在《Journal of Clinical Oncology》期刊上，COLUMBUS试验报告了 康奈非尼 +比美替尼在不可切除或转移性BRAF V600突变黑色素瘤患者中的长期疗效和安全性结果。COLUMBUS是一项两部分、多中心、随机、开放标签、III期试验。患有局限性晚期的不可切除或转移性BR ...
巴瑞克替尼 是一款每日一次的口服的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，能高效抑制JAK1、JAK2、以及TYK2。 JAK酶有4种，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程，提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各 ...
含有间质-上皮细胞转化因子（MET）14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌 （NSCLC）患者接受标准治疗的预后不佳。 卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂，早期试验显示该药对此类患者具有良好的疗效。 本研究对2019年3月至2021年12月期间在早期用药项目中接受 卡马 ...
哌柏西利 （商品名：爱博新）是一种口服的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，是全球首个获批用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂。哌柏西利能够抑制CDK4/6对于Rb蛋白的磷酸化，从而阻止肿瘤细胞进入细胞周期循环，抑制肿瘤细胞增 ...
强直性脊椎炎是类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移，大量患者无法维持药物的疗效。因此，这些患 ...
伊布替尼 是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市，单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的 ...
中国推出了一款罕见病疗法：Soliris（商品名：舒立瑞，通用名：eculizumab， 依库珠单抗 ），用于治疗中国成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种慢性、进行性、危 ...
2020年11月6日，Astellas Pharma Inc.宣布，中国国家药品管理局（NMPA）已批准 恩杂鲁胺 （enzalutamide）用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。这是恩杂鲁胺在中国第二个获批准的适应症，已可用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败 ...
伊布替尼 （Ibrutinib、Imbruvica、依鲁替尼）由艾伯维公司与强生公司联合开发和商业化的一款激酶抑制剂靶向药物，Imbruvica（伊布替尼）是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。 在美 ...
杜韦利西布 duvelisib（Copiktra）是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂。欧洲药品管理局批准了杜韦利西布duvelisib（Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对 ...
哌柏西利 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。哌柏西利在美国的获批适应症为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化 ...
波奇替尼 （波齐替尼）Poziotinib号称是EGFR/HER2/HER4抑制剂，曾经是按HER2抑制剂开发，本来是要与Tykerb（拉帕替尼）类似用于乳腺癌。后来，MD安德森癌症中心的科学家发现这个药物对外显子20插入变异EGFR活性不错，因此，转向治疗EGFR 20外显子突变肺 ...
FLIPPER是一项随机、双盲、平行组、多中心、安慰剂对照的国际临床试验。从2016年2月到2019年1月，共招募了189名HR+、HER2-转移性乳腺癌绝经妇女。随机按1：1比例分配至帕博西尼联合氟维司群组（94名， 帕博西尼 用量为125mg每天一次，28天为一个周期，用药3 ...
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