Unituxin 重组注射剂是一种GD2-结合单克隆抗体，它与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸（RA）联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。那地妥昔单抗重组注射剂疗效好吗 ...
免疫性血小板减少症的治疗目标为维持血小板计数在安全水平、减少出血事件、降低血小板处于危象的时间和出血发生率，进而降低病死率。 治疗ITP临床上常用的一线药物包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、抗ＲhD免疫球蛋白，一般用糖皮质激素较多，虽然初 ...
塞利尼索 可特异地阻断XPO1，导致IκB、p53、p73、p21、p27、Rb、BRCA1/2等肿瘤抑制蛋白在细胞核内积聚和重新激活，使c-myc、BCL-2、BCL-6和cyclinD1等肿瘤蛋白mRNA水平减少，并可激活糖皮质受体通路，从而诱导肿瘤细胞凋亡，但正常造血干细胞及其功能 ...
阿培利司 ，一个针对PIK3CA基因突变晚期乳腺癌的新药。对于接受CDK4/6抑制剂治疗后恶化的PIK3CA阳性，HR阳性，HER2阴性的II,III期乳腺癌患者来说，阿培利司挑战了最难靶点PI3K并成功延缓了患者的无进展生存期。 约40%的II,III期HR+，HER2-乳腺癌患 ...
2022年8月3日，吉利德（GILEAD）公司公布了美国《NCCN指南》对 赛妥珠单抗 （通用名称：sacituzumab govitecan-hziy；中文名：戈沙妥珠单抗）在两种转移性乳腺癌中使用的最新修订。 在接受至少两种既往治疗(至少有一种转移性疾病疗法)的转移性三阴性乳腺 ...
塞利尼索 selinexor(Xpovio)已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/难治性多发性骨髓瘤。 SIENDO ...
FDA授予 Trodelvy 新适应症申请优先审评资格，用于多次治疗失败的HR+/HER2-乳腺癌患者。与化疗相比，Trodelvy显著改善了患者的总生存期，同时延长了患者病情保持不加重的时长。 近日，美国FDA授予Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)新适应症的补充申 ...
2022年2月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准同类首创药物艾伏尼布的新药上市申请。该药是中国首个获批的IDH1抑制剂，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。 艾伏尼布 已获美国FDA批准三个适应症： ...
一项随机3期研究的事后分析结果显示， 凡德他尼 （Vandetanib）可延长有症状的进展期甲状腺髓样癌（MTC）的PFS。凡德他尼是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或 ...
盐酸缬更昔洛韦 是更昔洛韦的前体药物。更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA合成。本品对病毒DNA多聚酶的抑制作用较对宿主多聚酶强。 人类巨细胞病毒(CMV)在胶质母细胞瘤中的发现率接近100%。这就让研究者们 ...
莱特莫韦 (Prevymis)是美国获批用于预防CMV血清反应阳性并接受同种异体HSCT成人的CMV感染和疾病的药物。莱特莫韦还在美国以外的60多个国家/地区获得批准，包括欧盟成员国、加拿大、日本和中国。莱特莫韦是一流的非核苷CMV抑制剂(3,4二氢喹唑啉)，通过特 ...
急性白血病可分为急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）两大类，其中AML发病率更高，是成人最常见的白血病亚型，并且发病率随年龄增加而升高，于60-70岁达到峰值。临床上根据细胞遗传学和基因突变情况，将AML危险度分为低危、中危和高危三组，其 ...
特泊替尼 （tepotinib）是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。c-MET通路异常激活 ...
盐酸缬更昔洛韦 (valganciclovirhydrochloride，)是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应证，用于预防和治疗 ...
针对初诊 AML（非 APL）患者，指南中更新部分包括 ：对于年龄＜60岁的成人AML患者，FLT3-ITD突变等位基因比例对预后分层的影响，以及年龄≥60 岁 ND AML患者的治疗选择两部分。复发或难治性 AML（非 APL）患者诊疗方面，主要对FLT3突变患者治疗药物选择，以 ...
美国礼来的 塞尔帕替尼 （Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。 【 ...
BRAF V600突变可发生在5-15%的低级别胶质瘤中，包括多形性黄色星形细胞瘤（60-80%）、神经节细胞瘤（20-70%）、毛细胞星形细胞瘤（10%）。在高级别胶质瘤中的发生概率较小（胶质母细胞瘤中发生率约为3%）。BRAF V600E突变通常与IDH突变互斥。BRAF V600E突变 ...
Tepotinib（ 特泊替尼 ）是一款口服MET抑制剂，VISION试验主要评估了特泊替尼（商品名：Tepmetko，英文通用名：Tepotinib）治疗MET扩增非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。VISION试验是一项开放标签、多中心、II期临床试验，由3组MET 14号外显子 ...
塞尔帕替尼 (Retevmo)是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）、RET融合阳性甲状腺癌。 对105例RET融合阳性的成人NSCLC患者进行了疗效评价。105例患者的ORR为 ...
1%-2%的晚期NSCLC可发生BRAF V600E突变。IFCT-2004 BLaDE报告了法国一项真实世界多中心大型回顾性队列研究中， 达拉非尼 -曲美替尼联合治疗对163例晚期BRAF V600E突变NSCLC的疗效。 纳入2016年1月1日至2019年12月31日期间经肿瘤组织和/或液体活检诊断为B ...
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