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  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)二线治疗肝癌患者有显著生存获益?

    瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)二线治疗肝癌患者有显著生存获益

    2022年国际肝癌协会(ILCA)年会又重磅公布了REFINE研究的终期分析结果,再次验证了瑞格非尼在晚期肝癌患者中的有效性和安全性。而在我国的临床应用中,关于 瑞格非尼 的探索也步履不停。   REFINE研究是一项在20个国家和地区进行的国际性、前瞻性、观察性 ...

  • 来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)维持治疗多发性骨髓瘤有何疗效?

    来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)维持治疗多发性骨髓瘤有何疗效

    对于新诊断多发性骨髓瘤 (NDMM) 患者, 来那度胺 (Len) 是目前标准的自体干细胞移植 (ASCT) 后维持治疗方案。但来那度胺维持治疗也会伴随一些副作用,包括血细胞减少、血管事件、腹泻/胆汁酸吸收不良和继发性恶性肿瘤风险增加等。尽管来那度胺长期治疗的副作 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)联合阿替利珠单抗治疗晚期肾细胞癌效果显著?

    卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)联合阿替利珠单抗治疗晚期肾细

    最近, 卡博替尼 单药治疗在晚期乳头状RCC的Ⅱ期试验中显示了可喜的结果。研究只报告了ICI单药治疗的数据,缺乏TKI-ICI联合治疗的前瞻性数据。卡博替尼是一种多靶点TKI,可抑制参与肿瘤细胞生长、血管生成、转移和免疫细胞功能的受体酪氨酸激酶,包括VEGFR、 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)治疗晚期前列腺癌有怎样的治疗效果?

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)治疗晚期前列腺癌有怎样的治疗

    恩杂鲁胺 是基于前列腺癌模型中AR过度激活机制而研发的非甾体类药物,可与雄激素竞争性结合AR,抑制AR向核内移位,影响AR与DNA结合及基因转录表达。与第一代抗雄药物比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺与AR的亲和力更高,是比卡鲁胺的5~8倍,且没有激动剂活性。恩杂鲁胺 ...

  • 厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)作为非小细胞肺癌的辅助疗法有显著效果?

    厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)作为非小细胞肺癌的辅助疗法有显著效

    CTONG1104 ADJ研究显示,接受吉非替尼辅助治疗的ⅢA期已切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其中位总生存期(mOS)为59.4个月,而SAKK新辅助化疗试验中这一数字为26.2个月。EMERGING-CTONG1103研究显示,与标准双重化疗相比, 厄洛替尼 新辅助/辅助治疗显着提 ...

  • 鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)治疗尤文肉瘤的效果如何?

    鲁比卡丁/卢比卡丁(ZEPZELCA)治疗尤文肉瘤的效果如何?

      尤因肉瘤(ES)复发患者(pts)预后较差。需要新的治疗方法。 鲁比卡丁 是一种新的抗癌药物,可阻断转录并诱导DNA双链断裂,从而导致细胞凋亡。而且,在与易位相关的肉瘤中,例如ES,其中易位产生了融合蛋白,该融合蛋白起着失调的转录因子的作用,鲁比卡 ...

  • 米托坦/密妥坦(MITOTANE)如何应对服用时的不良反应?

    米托坦/密妥坦(MITOTANE)如何应对服用时的不良反应?

       米托坦 是美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局批准的适应症为ACC的药物,也被称为肾上腺皮质癌的“克星”。在服用密妥坦的过程中,有些患者会出现不良反应,有些患者可能没有明显不适。常见的不良反应有胃肠道反应,如厌食、恶心、呕吐等,还 ...

  • 不同给药方案下米托坦(MITOTANE)剂量和血清浓度的相关性如何?

    不同给药方案下米托坦(MITOTANE)剂量和血清浓度的相关性如何?

       米托坦 是治疗肾上腺皮质癌很好的一款药物,在临床试验上,也取得了不错的治疗效果。   在FIRM-ACT研究中,其中有一项就是研究两种不同给药方案的米托坦剂量和血清浓度的相关性。   比较令人奇怪的是,大剂量的给药并没有使血清米托坦浓度产生明显 ...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)治疗晚期非小细胞肺癌的效果如何?

    阿西替尼/英利达(AXITINIB)治疗晚期非小细胞肺癌的效果如何?

      阿昔替尼( 阿西替尼 )是一种靶向药物,用于治疗非小细胞肺癌。它通过抑制VEGFR(血管生成因子受体)来作用。阿昔替尼是一种有效药物,可以显著延长患者的生存期。然而,这种药物也有一些副作用。   KN046-209是一项多中心、开放标签的Ⅱ期临床研究,评估 ...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)一线治疗晚期肾细胞癌的临床数据如何?

    阿西替尼/英利达(AXITINIB)一线治疗晚期肾细胞癌的临床数据如何

      肾癌,又简称为肾细胞癌,是指起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。肾癌是泌尿系统中较为常见的恶性程度较高的肿瘤,男性患者数量多于女性。肾细胞癌的治疗手段有手术治疗、化疗、免疫治疗等,而联合疗法的治疗效果显著,多用治疗晚期肾癌患者。   ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)在胆道癌中的治疗效果差?

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)在胆道癌中的治疗效果差?

       索拉非尼 是一款上市于2005年的抗血管生成靶向药。已被作为肝癌和肾癌的标准治疗,广泛用于临床,此外还可用于分化型甲状腺癌的治疗。   2010年,索拉非尼治疗胆道癌的临床试验公布结果。治疗有效率为2%、疾病控制率为32%。中位无进展生存期2.3个月、 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)针对分化型甲状腺癌的疗效显著?

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)针对分化型甲状腺癌的疗效显著?

       索拉非尼 能够有效延长肝癌患者的总体生存时间,是被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物。2017年3月10日,CFDA宣布批准拜耳口服多激酶抑制剂索拉非尼(多吉美)用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者。CFDA对索拉非 ...

  • 莱特莫韦(PREVYMIS)预防高危移植患者巨细胞病毒感染有效吗?

    莱特莫韦(PREVYMIS)预防高危移植患者巨细胞病毒感染有效吗?

       莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。莱特莫韦对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性,而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群体也有活性 ...

  • 安必素(AMBISOME)治疗系统性真菌感染的效果如何?

    安必素(AMBISOME)治疗系统性真菌感染的效果如何?

       安必素 (AmBisome)是一种抗真菌药物,用于治疗严重的、危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染HIV(人类免疫缺陷病毒)的人。注射用两性霉素B脂质体适应症:用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两 ...

  • 安必素(AMBISOME)是什么药物?作用功效如何?

    安必素(AMBISOME)是什么药物?作用功效如何?

       安必素 (AmBisome)是一种抗真菌药物,该药品通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用,其形成跨膜通道,导致细胞通透性改变,单价离子(Na+,K+,H+和Cl-)通过该通道泄漏出细胞,导致细胞死亡。安必素(AmBisome)主要用于治疗患有深部 ...

  • 去纤苷(DERFIBROTIDE)使用时需要注意哪些?

    去纤苷(DERFIBROTIDE)使用时需要注意哪些?

       去纤苷 是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,近年来,多个临床研究结果说明去纤苷是预防和治疗造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞病安全有效的药物。去纤苷是具有多种作用的腺苷受体激动剂,内皮细胞的腺苷A1/A2受体参与内皮细胞的调 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)可用于转移性去势敏感的前列腺癌的治疗?

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)可用于转移性去势敏感的前列腺

    恩杂鲁胺 是前列腺癌的三个临床疾病状态在四个适应症批准加拿大卫生部的第一个也是唯一的雄激素受体轴靶向治疗(ARAT)。恩杂鲁胺于2013年首次获得加拿大卫生部的批准,用于接受过先前化疗(多西他赛)的男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。此后,恩杂鲁 ...

  • 去纤苷(DERFIBROTIDE)用于肝小静脉闭塞病/肝窦阻塞综合征的临床数据

    去纤苷(DERFIBROTIDE)用于肝小静脉闭塞病/肝窦阻塞综合征的临床

      肝小静脉闭塞病/肝窦阻塞综合征是一种罕见且危及生命的肝脏疾病,临床表现为体重迅速增加、腹水、疼痛性肝肿大和黄疸。 去纤苷 (Defitelio)是被证实在SOS/VOD的治疗及预防中有效的药物。该药是提取自猪肠黏膜的一种单链多聚脱氧核苷酸复合物。   201 ...

  • 泊洛妥珠单抗(POLIVY)是什么药物?安全性及疗效如何?

    泊洛妥珠单抗(POLIVY)是什么药物?安全性及疗效如何?

       泊洛妥珠单抗 (Polivy)于2019年6月获得FDA加速批准上市,主要与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品(称为“BR”组合)联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者(DLBCL);2020年1月,Polivy在欧盟有条件的批准上市,适应症同样为成人弥漫性大B细胞淋巴 ...

  • 吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)对患有白血病的儿童成人均有效?

    吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)对患有白血病的儿童成人均有效?

       吉妥珠单抗 是ADC药物,凭借26%的应答率在2000年5月17日被FDA加速批准上市,用于治疗首次复发、60岁以上、CD33+、不适合细胞毒化疗的急性髓性白血病(AML)患者。   2020年6月,美FDA批准扩大吉妥珠单抗(gemtuzumab ozogamicin)的适用人群,用于年 ...

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