吡非尼酮 胶囊，商品名艾思瑞，是上海睿星基因技术有限公司第一个具有自主知识产权的口服小分子药物（1.1类），主要用于治疗特发性肺纤维化。它的主要机理是抑止肺部炎症和过量胶原沉积。大量国内外研究评估了吡非尼酮的疗效及安全性，但在中国真实世界 ...
吡非尼酮 是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。 肺癌的发病率、死亡率居各种恶性肿瘤 ...
吉非替尼 是临床应用的EGFR靶向药，适用于携带EGFR 19外显子缺失突变（Del19)和EGFR 21外显子突变（L858R）的晚期非小细胞肺癌的一线(初始)治疗。吉非替尼的标准剂量为每天一次250mg，口服，无需空腹。 肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小 ...
易瑞莎（ 吉非替尼 ）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞 ...
西多福韦 注射剂(Cidofovir)是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。用于治疗与获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）和无肾功能不全成人 ...
某知名医学杂志发表了一项来自我国的回顾性研究成果，主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患者 克唑替尼 进展后不同治疗模式的疗效。128例患者纳入研究。其中65岁以上12例(9.4%)，女性67例(52.3%)，33例(25.8%)有吸烟史，50例(39.1%)有骨转移，79例(61.7%)患者接受克 ...
西多福韦 （Cidofovir,CDV）通过抑制病毒的DNA聚合酶，使病毒DNA失去稳定性，抑制病毒的复制，针对免疫低下儿童的腺病毒肺炎有个案报道，但其疗效和安全性尚未确定。腺病毒肺炎是免疫功能低下人群常见的肺炎类型，其预后较差。抗病毒治疗是腺病毒感染的 ...
2022年6月，美国FDA已加速批准 达拉非尼 和曲美替尼组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。这些患者在接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择。这一组合疗法是全球首个获批不限癌种治疗具有BRAF V ...
舒尼替尼 是一种血管增生关键分子的抑制剂，该药可在转移性肾细胞癌及其他癌症治疗中能够发挥作用。舒尼替尼（Sunitinib）作为一种新型的酪氨酸激酶受体抑制剂，可通过抑制肿瘤生长和血管生成的双重作用，控制晚期肾细胞癌的疾病进展。 酪氨酸激酶 ...
卵巢癌是女性常见的癌症之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。早期常无症状，70%的患者诊断时已是晚期。 奥拉帕利 （Olaparib，商品名：Lynparza）是我国上市的第一个治疗卵巢癌的靶向药物，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。有研究显示，奥拉 ...
手术切除是治疗肾脏上肿瘤的首选，而对于转移性的肾癌往往需要系统性化疗。抗VEGF和抗VEGFR的药物对肾脏透明细胞癌有效，主要是因为大部分肾癌中VEGF高表达。高血压是作用于VEGF途径的抗血管生成药物的主要的不良反应，包括 舒尼替尼 ，阿西替尼，帕唑替 ...
三阴乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的15%。尽管化疗的反应率很高，但相比其它乳腺癌亚型患者，其预后较差。而目前TNBC的新辅助治疗药物主要是紫杉类和铂类，但其副作用较大。早期证据表明免疫检查点抑制在选定的TNBC中具有潜在作用，但未观察到总体生存获益。 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素 ...
博舒替尼 是一种TKI。博舒替尼抑制促进CML的BCR-ABL激酶；它也是Src家族激酶的抑制剂，包括Src、Lyn和Hck。Bosutinib抑制了在鼠骨髓细胞系中表达的18种伊马替尼耐药形式的BCR-ABL激酶中的16种，减少了在裸鼠中生长的CML肿瘤的大小，并抑制了表达伊马替尼耐药 ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性和危及生命的纤维化性肺疾病，其特点是肺功能不可逆性下降，预计中位生存期为2-3年。艾思瑞（吡非尼酮胶囊）是首个获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物。大量国内外研究评估了 吡非尼酮 的疗效及安全性，但 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 BRAF V600突变可发生在5-15%的 ...
吡非尼酮 作为新型抗纤维化口服药物，已被批准用于特发性肺纤维（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）的治疗。但目前已有研究显示吡非尼酮可改善系统性硬化症（systemicsclerosis，SSc）相关DPLD患者的肺功能及临床无肌病皮肌炎伴亚急性间质性肺炎患者的生存 ...
晚期胆道癌的五年存活率不超过5%。然而，针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)1和2、编码B-Raf蛋白的基因(BRAF)、表皮生长因子受体2(HER2)和神经营养受体酪氨酸激酶基因(NTRK)融合突变的肿瘤的靶向治疗正在逐渐改变这种疾病的治疗模式 ...
达拉菲尼 是一种口服的BRAF激酶选择性抑制剂，1%-2%的晚期NSCLC可发生BRAF V600E突变，这种突变与更侵袭性的肿瘤相关，其预后较差，与患者是否吸烟无关。诺华旗下达拉菲尼与曲美替尼组成的两药复方癌症药物获批新的适应症，欧盟批准该复方药物用于非小 ...
目前，肝癌患者的治疗方式十分多种多样，包括根治性治疗（手术切除、肝移植、局部微创、精准放疗）、全身治疗（靶向治疗、免疫治疗）、最佳支持治疗和姑息治疗。然而，在现实情况中，大部分患者确诊肝癌后已错过了根治性治疗的机会，或是即便进行根治性治疗 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
