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  • 卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)联合NIVOLUMAB可以治疗晚期透明细胞肾细胞癌?

    卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)联合NIVOLUMAB可以治疗晚期透明

    nivolumab(纳武单抗)联合 卡博替尼 的疗效数据显示生存率和缓解率得到改善,并且达纳-法伯癌症研究所的托尼·K·乔埃里里教授和美国波士顿兰克泌尿生殖肿瘤学中心在ESMO虚拟大会2020上提出了可接受的安全性数据支持这种组合作为晚期透明细胞肾细胞癌(RCC ...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPATINIB)的作用机制与注意事项

    帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPATINIB)的作用机制与注意事项

       帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。   帕唑帕尼的作用机理是什么样的?   帕唑帕尼的靶点比较多,对于肿瘤细 ...

  • 抗真菌药物安必素(AMBISOME)的使用说明

    抗真菌药物安必素(AMBISOME)的使用说明

    适应症: 安必素 (AmBisome )适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过治疗无效的患者均可使用。   服药方法:安必素(AmBisome )对于成年人和儿童,根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用 ...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPATINIB)可用于高龄软组织肉瘤患者的一线治疗?

    帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPATINIB)可用于高龄软组织肉瘤患者的一线

      软组织肉瘤是一组异质性极强的间叶组织来源的恶性肿瘤,约40%的患者发病时年龄≥65岁。既往研究发现,年龄≥80岁或PS评分≥2分、多处转移的患者,其预后更差。研究发现,在65岁及以上的患者,4度粒细胞缺乏的患者发生率为34%,其中,9%的患者出现粒缺性 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼(NIRATINIB)在非小细胞肺癌中有怎样的治疗效果?

    来那替尼/奈拉替尼(NIRATINIB)在非小细胞肺癌中有怎样的治疗效果

    PumaBiotechnology,Inc.(NASDAQ:PBYI)公布了 来那替尼 治疗EGFR外显子18突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者在西班牙巴塞罗那举行的EORTC/NCI/AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上。海报题为“Neratinib在EGFR外显子18突变非小细胞肺癌患者中的疗效:SUMMIT篮子试验的结 ...

  • HER2靶向药物来那替尼/贺俪安(Niratinib)可以治疗难治型乳腺癌?

    HER2靶向药物来那替尼/贺俪安(Niratinib)可以治疗难治型乳腺癌?

    日前,PumaBiotechnology公司宣布,美国FDA批准 来那替尼 与卡培他滨联合,用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白,它在多种癌症中过度表达,包括乳腺癌、卵巢癌和胃癌等 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)治疗高分化与去分化脂肪肉瘤效果如何?

    帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)治疗高分化与去分化脂肪肉瘤效果

       帕博西尼 (Palbociclib)是由美国辉瑞公司研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CDK)4/6抑制剂。2015年2月3日,FDA加速批准帕博西尼上市,用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palbociclib(帕博西尼)较来曲唑可使乳腺癌无进 ...

  • 仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)是复发性或转移性腺样囊性癌的有效治疗药物?

    仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)是复发性或转移性腺样囊性癌的有

    复发性或转移性腺样囊性癌(r/m-acc)是一种主要来源于唾液腺的恶性肿瘤,缺乏有效的治疗方法。我们进行了一项II期试验,评估R/M ACC患者的多靶位酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼。   本研究采用两阶段最小-最大设计。任何一个主要部位经组织学证实的r/m-acc伴放 ...

  • 乳腺癌用药帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)的新型作用机制是怎样的?

    乳腺癌用药帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)的新型作用机制是怎样

       帕博西尼 是一种靶向性的抑制癌细胞增生的药物,也是一种相对比较新的药物,目前为止是一种口服制剂。这个药物在一定程度上,能够抑制癌细胞的进展,抑制癌细胞、肿瘤细胞的增生、增多。在临床上被批准用来治疗乳腺癌,近日,一项刊登在国际杂志Science ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)治疗分化型甲状腺癌的真实世界数据

    乐伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)治疗分化型甲状腺癌的真实世界数据

    卫材(Eisai)宣布,以 乐伐替尼 单药作为碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)患者的一线治疗的真实数据(RWD)研究的最终结果,根据数据显示,乐伐替尼可为患者带来显著的临床益处。该项RWD研究数据在2022年美国甲状腺协会(ATA)年会上发布。   这项研究 ...

  • 奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)治疗脑膜转移瘤疗效显著?

    奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)治疗脑膜转移瘤疗效显著?

      TAGRISSO( 奥希替尼 )适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼是一种口服、不可逆结合的第三代EGFR-TKI,能高效抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变。   恶性肿 ...

  • 瑞格菲尼/拜万戈(REGORAFENIB)是肝癌患者索拉非尼耐药后的新选择?

    瑞格菲尼/拜万戈(REGORAFENIB)是肝癌患者索拉非尼耐药后的新选择

    瑞格菲尼 (Regorafenib),是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多,随便数数都超过十多个:VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。   靶点如此之多,注定瑞格菲尼不会平凡,相比他的上一任索拉 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)耐药后应该如何解决?

    奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)耐药后应该如何解决?

       奥希替尼 是一种口服的化疗药物,可以用于复发性或者以前治疗失败的卵巢癌,也可以用于转移过后的乳腺癌患者,由于口服食用比较方便,所以能提高患者的用药依从性。在现有的针对治疗的药物中,耐药性是不可避免的,当然也包括奥希替尼这款药。   奥希 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)可成为晚期子宫内膜癌后线治疗新选择?

    乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)可成为晚期子宫内膜癌后线治疗新

       仑伐替尼 是一种抗肿瘤的药物,主要作用于患者由于原发性的肝脏肿瘤,或甲状腺的肿瘤及肾脏部位的肿瘤,不能外科手术切除,可以服用仑法替尼积极的抗肿瘤治疗。对于 仑伐替尼 ,部分患者会在服用药物一段时间之后,出现消化道出血的情况及白细胞下降、 ...

  • 尼达尼布(NINTEDANIB)可减缓系统性硬化症相关间质性肺病亚组患者的肺功能衰退?

    尼达尼布(NINTEDANIB)可减缓系统性硬化症相关间质性肺病亚组患者

    系统性硬化症,也称为硬皮病,其特征是身体组织瘢痕化(纤维化)影响包括肺在内的多个器官。作为SSc(系统性硬化症)患者死亡的主要原因,间质性肺病包括一种肺部功能失调,肺气囊内部及周围的组织发炎和形成瘢痕,减弱了肺部将氧气转移到血液中的能力。   ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)联合PD-1抑制剂治疗晚期肝细胞癌的真实世界疗效是怎样的?

    乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)联合PD-1抑制剂治疗晚期肝细胞癌

       仑伐替尼 是第三代的抗肿瘤血管生成的靶向药物,主要用于原发性肝癌的治疗,目前主要是由于索拉非尼进展后的二线治疗或者原发性肝癌的一线治疗。仑伐替尼为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。除正常 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)可以用于治疗移植物抗宿主病儿童患者?

    依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)可以用于治疗移植物抗宿主病儿童患

    移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植术后并发症和非复发性死亡的主要原因,表现为主要累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面的组织炎症和/或纤维化。临床上,一般将发生在移植后100日之外的叫作cGVHD,GVHD发生与组织相容性、MHC/HLA抗原、临床因素 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)可以治疗1岁及以上儿童慢性移植物抗宿主病?

    伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)可以治疗1岁及以上儿童慢性移植物

    2022年8月24日,强生旗下杨森公司宣布,FDA批准BTK抑制剂 伊布替尼 (ibrutinib)用于治疗1岁及以上儿童复发/难治性的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者。伊布替尼于2017年8月获FDA批准用于复发/难治性的cGVHD成人患者,目前,又扩大适用人群至1岁及以上儿科c ...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(SELPERCATINIB)治疗RET融合阳性实体癌的临床研究数据

    塞尔帕替尼/赛普替尼(SELPERCATINIB)治疗RET融合阳性实体癌的临

    根据1/2期LIBRETTO-001 basket研究(NCT03157128)的长期随访,使用礼来子公司Loxo Oncology的 塞尔帕替尼 (Retevmo,塞帕替尼)治疗RET融合阳性实体癌患者产生了有希望的长期反应和生存率。   研究者报告的总体缓解率(ORR)为44% (95% CI,29%-60%),缓解持续 ...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)治疗甲状腺癌显示出强劲的疗效?

    塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)治疗甲状腺癌显示出强劲的疗效?

    RET基因融合在甲状腺乳头状癌(占所有甲状腺癌的85%左右)中的发生率为10%~20%,RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活,这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。 塞尔帕替尼 是首个RET靶向药,已被美国FDA批准用于治疗RET融合 ...

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