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  • 第二代TKI阿法替尼(GILOTRIF)治疗肺癌效果

    第二代TKI阿法替尼(GILOTRIF)治疗肺癌效果

      首先,让我们来科普一下第一代与第二代靶向药的区别:第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),但与EGFR的结合是可逆的,因此容易出现耐药突变,导致病情恶化。第二代靶向药物 阿法替尼 (GILOTRIF)是全球首个ErbB家族抑制剂,除了EGFR,它 ...

  • 乳腺癌新药帕博西尼(Ibrance)介绍

    乳腺癌新药帕博西尼(Ibrance)介绍

       帕博西尼 (Ibrance)是由辉瑞(Pfizer)研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性,晚期乳癌绝经后妇女的治疗。帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复 ...

  • 易瑞沙(Iressa)与特罗凯哪个效果好

    易瑞沙(Iressa)与特罗凯哪个效果好

      说起特罗凯和 易瑞沙 (Iressa),有些专家形象比喻这两个药物是姊妹药,因为这两个药态生理学都是基本相似的,都是小分子化合物,印度特罗凯的药理作用和药态生理学都是相似的,从疗效整体效果和总体反映也是极其相似的。      到目前为止,一个靶 ...

  • 肺癌治疗选择易瑞沙(Iressa)还是化疗

    肺癌治疗选择易瑞沙(Iressa)还是化疗

      什么情况下选择 易瑞沙 (Iressa)治疗,什么情况下选择化疗?这是经常令病人困惑的一个问题。目前研究结果表明两者同时使用与单药治疗的有效率无明显差别,故不主张同时联用。易瑞沙(Iressa)现被批准是二线治疗肺癌,主要用于化疗失败后的晚期肺癌, ...

  • 易瑞沙(Iressa)治疗肺癌效果怎么样

    易瑞沙(Iressa)治疗肺癌效果怎么样

       易瑞沙( Iressa)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制,主要是通过抑制EGFR自身磷酸化,而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗,既往接受过化学治疗的局部晚期,或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对 ...

  • 服用他莫昔芬(tamoxifen)时的饮食(下)

    服用他莫昔芬(tamoxifen)时的饮食(下)

      在 服用他莫昔芬(tamoxifen)时的饮食(上) 中介绍了服用 他莫昔芬 (tamoxifen)时服用其他药物是否会产生影响,下面介绍哪些食物会给药物效果带来改变。乳腺癌最终大多会对他莫昔芬(tamoxifen)逐渐产生耐药。服用他莫昔芬可导致胆固醇水平下降,而 ...

  • 肺癌治疗用易瑞沙(Iressa)什么时候见效

    肺癌治疗用易瑞沙(Iressa)什么时候见效

       易瑞沙 (Iressa)何时起效,何时停用?一般在口服1至2周左右就开始见效,因此服用1个月后可初步评价疗效,最直接的方法是通过重新CT检查观察肿瘤的变化,如果肿瘤较服药之前没有继续明显长大就说明已经发挥了药效,若有效应长期继续服用,直至重新出现 ...

  • 服用他莫昔芬(tamoxifen)时的饮食(上)

    服用他莫昔芬(tamoxifen)时的饮食(上)

       他莫昔芬 (tamoxifen)是绝经前乳腺癌患者内分泌治疗的首选药物,使用非常广泛。因为使用疗程长达5到10年,因此在服药期间如何注意其他用药及饮食,常常是患者关心的问题。口服药物进入人体,要经过胃肠道吸收、组织分布、肝脏代谢、作用于靶点以及清 ...

  • 吉非替尼(Gefitinib)中文使用说明

    吉非替尼(Gefitinib)中文使用说明

       吉非替尼 (Gefitinib),商品名:易瑞沙,伊瑞可。是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。      吉非替尼( Gefitinib )适应症: ...

  • 泽珂(ZYTIGA)联合泼尼松治疗前列腺癌效果

    泽珂(ZYTIGA)联合泼尼松治疗前列腺癌效果

      西安杨森制药有限公司近期宣布,COU-AA-302研究III期试验的事后分析显示,早期侵袭程度较小且未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者使用 泽珂 (ZYTIGA)联合泼尼松治疗,总生存期(OS)较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长11.8个月(分别为53.6个月和 ...

  • 晚期胃癌可以用派姆单抗(pembrolizumab)治疗吗

    晚期胃癌可以用派姆单抗(pembrolizumab)治疗吗

      近日,美国FDA优先加速评审,批准了默克旗下 派姆单抗 (pembrolizumab)PD-1用于治疗晚期或转移性胃癌或胃食管癌交界处(GEJ)腺癌患者。晚期胃癌患者的预后一般都比较差,5年生存率仅为4%。此前,胃癌或胃食管交界处腺癌(GEJ)患者几乎没有好的治疗方案 ...

  • 派姆单抗(Pembrolizumab)可以治疗恶性胸膜间皮瘤吗

    派姆单抗(Pembrolizumab)可以治疗恶性胸膜间皮瘤吗

      恶性胸膜间皮瘤是一种高侵袭性的癌症,预后较差,而且应用含铂化疗方案时病情出现进展之后可用的治疗方法很少。我们评价了 派姆单抗 (Pembrolizumab)用于表达程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的晚期实体瘤的安全性和有效性,并在此报告恶性胸膜间皮瘤队列 ...

  • 派姆单抗(Pembrolizumab)一线治疗尿路上皮癌效果

    派姆单抗(Pembrolizumab)一线治疗尿路上皮癌效果

      在不适合顺铂治疗、局部晚期、不能切除或转移性尿路上皮癌患者中 派姆单抗 (Pembrolizumab)一线治疗(KEYNOTE-052试验):一项多中心、单臂、II期研究。由于肾功能不全、体能状态不佳或其它并存疾病,半数以上的晚期尿路上皮癌患者不能接受顺铂为基础的一 ...

  • 派姆单抗(Pembrolizumab)治疗淋巴瘤效果怎么样

    派姆单抗(Pembrolizumab)治疗淋巴瘤效果怎么样

      美国食品药品监督管理局(FDA)批准PD-1抗体 派姆单抗 (Pembrolizumab),用于三线或以上治疗耐药或复发的经典型霍奇金淋巴瘤。派姆单抗的适应证包括:不可切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌、复发或转移性头颈部鳞癌。      根据新修订的药 ...

  • 纳武单抗(Opdivo)治疗黑色素瘤效果怎么样

    纳武单抗(Opdivo)治疗黑色素瘤效果怎么样

      根据2017年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2017 Congress)今日公布的CheckMate 238试验的最新结果,在复发风险较高的III/IV期黑色素瘤术后患者中,PD-1单抗 纳武单抗 (Opdivo)辅助治疗优于CTLA-4 单抗伊匹单抗(ipilimumab)的标准治疗。PD-1单抗纳武单 ...

  • 纳武单抗(Opdivo)联合伊匹单抗治疗黑色素瘤效果

    纳武单抗(Opdivo)联合伊匹单抗治疗黑色素瘤效果

      在过去几年中,免疫检查点抑制剂将肿瘤免疫治疗带入了一个崭新的时代。其中Ipilimumab可阻断细胞毒性T细胞抗原-4(CTLA-4),是首个被证实能够显着高山转移性黑色素瘤患者总生存(OS)的免疫检查点抑制剂。而派姆单抗(Keytruda)和 纳武单抗 (Opdivo) ...

  • 纳武单抗(Opdivo)能否用于肺癌一线治疗

    纳武单抗(Opdivo)能否用于肺癌一线治疗

      近二十年,复发的非小细胞肺癌患者的一线治疗,除了存在对靶向治疗敏感的突变,均以铂类为基础的联合化疗为标准。然而化疗仅提供较小的获益,及有限的安全适用范围。 纳武单抗 (Opdivo)为一类PD-1免疫检查点抑制剂抗体。此前已有文献报道,在非小细胞 ...

  • 纳武单抗(Opdivo)治疗肺癌效果好于西他赛

    纳武单抗(Opdivo)治疗肺癌效果好于西他赛

      在此前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,PD-1抗体 纳武单抗 (Opdivo)相较多西他赛带来了长期临床获益,且治疗耐受性良好,据美国《临床肿瘤学杂志》(JCO)日前在线发表的一项最新研究。      在两项针对晚期鳞状(CheckMate 017)或 ...

  • FDA同意纳武单抗(Opdivo)修改服用剂量

    FDA同意纳武单抗(Opdivo)修改服用剂量

      程序性死亡受体1(PD-1,programmed death 1),是一种重要的免疫抑制分子。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义。百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb,BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局 ...

  • 贝利司他(belinostat)能否联合其它药物治疗淋巴瘤

    贝利司他(belinostat)能否联合其它药物治疗淋巴瘤

      自2009年以来,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了4种新药治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL),分别为普拉曲沙、罗米地辛、brentuximab vedotin和 贝利司他 (belinostat)。来自休斯敦的Michelle Fanale医学博士表示,尽管如此,这类疾病的治疗方面仍存在很 ...

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