安立生坦片 （Volibris）作为一个高选择性内皮素受体拮抗剂，是从2013年进入国内的，与另一个药物，也是内皮素受体的非选择性拮抗剂波生坦相比，安立生坦有自己的一些优势。比方说，在做临床试验时可以看到，与安慰剂对照组相比，在肝功能损害方面是没 ...
从第一款PD-1单抗在中国获批上市以来，越来越多的患者开始了解并期待能够用上免疫检查点抑制剂治疗晚期癌症。目前，已经获批的两款 PD-1单抗 ：纳武利尤单抗和帕博利珠单抗分别用于驱动基因阴性的非小细胞肺癌和恶性黑色素瘤。而在国外，PD-1/PD-L1单抗 ...
Opdivo 已获批肝癌适应症，该适应症的加速获批主要基于的是一项CheckMate-040研究。154例在接受索拉非尼治疗后疾病进展或无法耐受的患者，接受Opdivo 3mg/kg或240mg剂量，每2周一次。入组条件不限制患者的PD-L1表达水平，也不限制是否有活性乙肝病毒（H ...
近日，美国FDA批准 乐伐替尼 用于肝癌一线治疗，也接受Keytruda用于肝癌治疗申请，并授予优先审批资格，当Keytruda遇上仑伐替尼，在肝癌治疗上有什么效果呢？STUDY-116/KEYNOTE-524的早期结果支持对不可切除性肝细胞癌进行进一步研究。 STUDY-116/KE ...
凡德他尼片为口服给予的( Vandetanib )片，有两种规格，100 mg和300 mg，分别含100 mg和300 mg的Vandetanib。片中含以下无活性成分：片芯：二水磷酸氢钙，微晶纤维素，交聚维酮，聚乙烯吡啶酮，和硬脂酸镁。片的包膜含以下无活性成分：hypromellose 2910 ...
一线治疗晚期肝癌， Tecentriq +贝伐获突破性疗法认定。Tecentriq联合安维汀用于初始治疗晚期或转移性肝癌患者的安全性与临床活性评估 Ib 期研究，入组患者接受atezo (1200 mg) + 贝伐单抗(15 mg/kg) IV，每3周一次的治疗。中位随访 10.3 个月后，23 例 ...
2017年，第一个PD-1抗体 Opdivo 获美国FDA批准用于晚期肝癌的二线治疗，可显著提高晚期肝癌患者的生存期，提升患者的生存质量。2018年7月11日，美国FDA接受第二个PD-1抗体Keytruda用于肝癌二线治疗申请，并授予优先审批资格。 2018年7月18日，医药巨 ...
单药PD-L1 / PD-1免疫检查点抑制剂在HCC中显示出有希望的活性，而用 贝伐单抗 抑制VEGF显示出适度的活性。然而，当联合使用时，贝伐单抗可通过逆转VEGF介导的免疫抑制和促进T细胞浸润到肿瘤中来进一步增强atezolizumab的功效。这一基本原理得到2项阳性II ...
在今年2018 ASCO GI大会上报道了Keynote-224试验，该试验是 K药 用于一线索拉非尼治疗进展后晚期HCC患者。结果显示，整体缓解率ORR为16.3%，中位无进展生存期4PFS为.8个月。今年7月该药获得了FDA优先审评资格，用于此前接受过治疗的晚期患者的治疗。默沙 ...
肝癌 是全球常见恶性肿瘤，特别是中国的常见高发恶性肿瘤，属“癌中之王”，治疗非常困难。肝脏是具有免疫原性的器官，肝脏中有特殊的免疫抑制细胞群，可以通过不同机制诱导免疫耐受，在生理情况下有助于以避免自体免疫和慢性炎症带来的肝损伤，但发生H ...
凡德他尼 （Caprelsa）是一种激酶抑制剂，虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌，但凡德他尼在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。既然凡德他尼的使用范围很广，那么凡德他尼有副作用吗？患者用药后可能会出现哪 ...
很多肺癌患者在知道靶向药物布吉他滨（ Alunbrig ）对EGFR突变和ALK突变的患者都有效，都特别关心布吉他滨的用法和用量及相关副作用。下边靶向药物小编就为大家详细介绍下，不同基因突变的患者都该怎么服用布吉他滨及服用后可能会出现哪些副作用。目前布吉 ...
在不久前，肺癌药物 布吉他滨 即Brigatinib被确定为继克唑替尼、色瑞替尼只有的又一款ALK抑制剂，可以有效克服克唑替尼耐药。然而近期布吉他滨在试验上又有的新的发现，布吉他滨对EGFR突变也有不错的效果！那么也就是布吉他滨可以通杀肺癌基因突变的两个 ...
目前，对B细胞恶性肿瘤的患者（包括滤泡型淋巴瘤）而言， 美罗华 （Ristova）是主要的治疗手段，与化疗联合应用一线治疗滤泡型淋巴瘤时，可延长至治疗失败的时间和患者总生存期，诱导治疗后应用美罗华进一步维持治疗，可改善滤泡性淋巴瘤患者的无进展生 ...
利妥昔单抗 （rituximab）联合化疗治疗淋巴瘤效果怎么样？BRIGHT是一项开放性、非劣效性、3期研究，比较了苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）方案和R-CHOP/R-CVP方案治疗iNHL或MCL患者的疗效。随访超过5年的结果显示，iNHL患者接受BR或R-CHOP-R/R-CVP方案 ...
诸多关于曲妥珠-DM1偶联物 T-DM1 临床试验的进展带来了可喜的成果，却也带来了新的挑战——如何可靠地识别哪些患者能够从 HER-2 靶向治疗中获益？例如分子学改变，磷脂酰肌醇 3 激酶催化 a 亚基变异或 PTEN 表达的缺失，会导致曲妥珠单抗、拉帕替尼或帕 ...
罗氏希望通过扩大其乳癌药 kadcyla 的适用范围，比如临床研究治疗胃癌，以使Kadcyla为公司实现更大的价值，但GATSBY临床研究结果令人失望。Kadcyla (trastuzumab emtansine) 是时下很火的ADC药物，即抗体-药偶联物，是罗氏的Herceptin偶联一个细胞毒性分 ...
过去十年转移性肾癌（mRCC）治疗取得很大进展，多种靶向药物的批准改善了预后。 依维莫司 （LANOLIMUS）为mTOR抑制剂，较安慰剂显着延长既往治疗进展mRCC的PFS。依维莫司治疗mRCC非细菌肺炎发生率19%。依维莫司注册临床研究非细菌性肺炎发生率14%，再次 ...
依维莫司 飞尼妥作为一线治疗进展转移性肾细胞癌（mRCC）的标准治疗。口腔炎和非细菌性肺炎是依维莫司最常见两个不良反应。低剂量皮质醇激素是否可以预防呢？The oncologist杂志上在线发表了来自意大利学者Ugo De Giorgi的研究，发现在依维莫司治疗转移 ...
从全球范围来看， 依维莫司 （Rolimus）联合AI治疗晚期乳腺癌的真实世界研究主要有5项，分别是EVEREXES（n=235）、BRAWO（n=1300）、4EVER（n=281）、STEPAUT（n=134）和BALLET（n=2133）。这5项研究均为Ⅲb/非干预性研究，疗效方面：基线数据分析显示， ...
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