视网膜疾病导致的视力丧失严重威胁患者生活质量，而Vabysmo（faricimab-svoa）作为首款双特异性抗体药物，通过精准靶向两条关键通路，为湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者带来了新的治疗希望。

　　治疗原理

　　Vabysmo的核心机制在于同时靶向血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子-A（VEGF-A）。Ang-2通过破坏血管稳定性，促进新生血管形成；VEGF-A则刺激血管渗漏和增生。两者协同作用导致视网膜血管异常，引发湿性AMD和DME。Vabysmo通过双重抑制，既能阻止血管渗漏，又能减少新生血管生成，从而稳定视网膜结构，改善视力。这一双特异性设计较单靶点药物更具协同效应，可能降低治疗频率并提高疗效。

　　适用症状与使用方法

　　Vabysmo主要适用于两种疾病：1.湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD），即因脉络膜新生血管（CNV）导致的快速视力下降；2.糖尿病性黄斑水肿（DME），由视网膜血管渗漏引起的黄斑肿胀。治疗方式为玻璃体内注射，初始阶段每月给药一次，连续四次后可根据患者需求调整至1至4个月间隔。注射过程需在无菌环境下进行，每次剂量为120mg/mL，仅用于单眼治疗。治疗期间需定期监测视力、眼压及视网膜状态，及时调整给药方案。

　　药效对比

　　传统治疗多采用单靶点药物（如aflibercept仅抑制VEGF-A），需每月注射维持疗效。临床数据显示，Vabysmo在TENAYA和LUCERNE试验中，与aflibercept对比，实现非劣效视力增益，且部分患者治疗间隔可延长至4个月。在DME的RHONE-X四年研究中，超过90%的患者达到症状消失标准，长期耐受性良好。这一突破性成果表明，Vabysmo不仅能有效控制病情，还能显著减轻患者频繁注射的负担，降低医疗成本与时间消耗。

　　实际案例

　　一位68岁湿性AMD患者，初始接受每月aflibercept注射，因频繁复诊影响生活而改用Vabysmo。治疗三个月后，视力从20/50提升至20/30，后续调整为每三个月注射一次。两年随访显示，病情稳定，未出现严重不良反应。患者反馈：“治疗间隔延长让我能更自由地安排生活，视力改善也让我重新享受阅读和旅行。”该案例体现了Vabysmo在维持疗效的同时，显著提升患者便利性和生活质量。

　　与其他药物的对比

　　与单靶点抗VEGF药物（如aflibercept、ranibizumab）相比，Vabysmo的双靶点机制带来以下优势：1.更长的治疗间隔，减少注射次数；2.对部分单靶点治疗耐药患者仍有效；3.长期稳定性更佳，降低复发风险。然而，其不良反应包括结膜出血、眼内压升高及血栓栓塞事件，需严格监测。此外，价格相对较高，但综合效益在长期管理中更具经济性。

　　安全性与注意事项

　　Vabysmo的常见不良反应包括注射部位出血、眼痛、眼内炎风险。严重禁忌症为活动性眼内炎症或感染。治疗期间需避免眼部手术，定期检测视网膜结构变化。若出现视力骤降、严重疼痛或感染症状，应立即就医。此外，其可能对妊娠或哺乳期女性有潜在风险，需谨慎使用。

　　Vabysmo通过双靶点创新机制，为视网膜疾病治疗提供了高效、灵活的解决方案。其延长治疗间隔的特性不仅优化患者体验，还推动眼科治疗向精准化、个性化方向发展。尽管需注意安全性管理，但其在临床实践中展现的显著疗效和长期耐受性，使其成为湿性AMD和DME患者的重要治疗选择，有望持续改善无数患者的视力预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：Vabysmo(FARICIMAB-svoa)为糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗提供了新的选择

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