器官移植是终末期器官衰竭患者的“生命延续”，但术后免疫抑制治疗使患者成为CMV感染的“高危人群”。数据显示，未预防的肾移植受者CMV感染发生率高达70%，其中15%-20%会发展为肺炎或视网膜炎，死亡率增加3倍。万赛维凭借其高生物利用度和低毒性，成为移植后CMV预防的“首选盾牌”。
万赛维的预防优势源于其“长效稳定”的药代动力学。作为更昔洛韦的前体药，它在肠道吸收后经肝脏代谢为活性成分，半衰期长达4-6小时，每日两次口服即可维持有效血药浓度（>1μg/mL），持续抑制病毒复制。相较于更昔洛韦需每日三次给药，万赛维的用药依从性更高；相较于膦甲酸钠注射剂，万赛维口服方便，减少患者住院需求。
适用人群明确：所有实体器官移植（肾、肝、心、肺）受者术后需常规预防CMV感染，尤其是供体CMV阳性/受体阴性的“高危险配型”患者。使用方法为术后即刻开始，每日900mg分两次口服，持续至免疫抑制剂减量或CMV检测阴性（通常3-6个月）。治疗期间需监测CMV DNA载量（每2-4周一次），若载量升高需调整剂量或联合其他药物。
药效对比中，万赛维预防CMV感染的效力达85%-90%，显著高于更昔洛韦的60%-70%和膦甲酸钠的50%-60%。在CMV视网膜炎的预防中，万赛维使风险降低75%，而对肾功能的影响仅为更昔洛韦的1/3（血肌酐升高发生率8%vs 25%）。
48岁的肝移植患者李女士，供体CMV阳性，术后使用万赛维900mg每日两次预防。术后3个月复查，CMV DNA始终阴性，未出现发热、咳嗽等感染症状；移植肝功能正常，已恢复正常工作和社交。她说：“万赛维让我安心度过术后关键期，不用总担心发烧住院。”
对器官移植受者而言，万赛维的价值在于“长期稳定防护”——它通过口服给药、低毒性、高依从性，为患者提供持续的CMV控制，降低感染相关并发症，提高移植器官存活率和患者生活质量。这种“预防为主”的策略，是现代移植医学的重要进步。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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