原发性胆汁性胆管炎是一种慢性、进行性自身免疫性肝病，除了肝损伤本身，难以忍受的瘙痒和疲劳等症状严重损害患者生活质量。司拉德帕作为一种新型口服药物，为这一领域带来了新的治疗维度。司拉德帕是一种高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂。在肝脏中，激活过氧化物酶体增殖物激活受体δ可以调控胆汁酸合成、转运和炎症相关的多个基因表达。它能抑制胆汁酸合成的关键限速酶胆固醇7α-羟化酶，从而减少总胆汁酸的合成；同时，它能促进胆汁酸从肝细胞向胆管的排泄。此外，它还具有一定的抗炎作用。这些机制共同作用，旨在降低肝脏内胆汁酸的淤积和毒性，改善生化指标，并缓解瘙痒。它适用于治疗对熊去氧胆酸反应不足或无法耐受的无代偿期原发性胆汁性胆管炎成人患者，尤其关注其对瘙痒的改善作用。

　　临床试验数据证明了其在改善关键指标方面的疗效。在一项关键的三期研究中，对于对熊去氧胆酸反应不足的患者，与安慰剂相比，司拉德帕治疗组有更高比例的患者达到了生化应答的复合主要终点（包括碱性磷酸酶和总胆红素的改善）。尤为突出的是，在缓解瘙痒方面，司拉德帕也显示出显著优势，能够显著降低患者的瘙痒评分。实际案例中，一位长期服用熊去氧胆酸但碱性磷酸酶水平仍持续偏高的原发性胆汁性胆管炎中年女性患者，还长期遭受中度至重度皮肤瘙痒的困扰，影响夜间睡眠和日间情绪。在加用司拉德帕治疗数月后，其碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶等关键肝酶指标显著下降，更令她欣喜的是，困扰她多年的瘙痒症状得到了明显缓解，睡眠质量和整体精神状态随之改善。

　　与此前唯一获批的二线治疗药物奥贝胆酸相比，司拉德帕提供了一个机制不同的新选择。奥贝胆酸是法尼醇X受体激动剂，主要通过促进胆汁排泄和抑制合成起作用，但其引发或加重瘙痒的不良反应较为常见。司拉德帕同样作用于胆汁酸代谢，但其过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动机制在有效改善生化指标的同时，展现了缓解瘙痒的潜力，这可能是其独特的优势。常见的不良反应包括腹痛、腹泻、恶心等胃肠道症状。司拉德帕的获批，为对熊去氧胆酸应答不佳的原发性胆汁性胆管炎患者，特别是那些备受瘙痒折磨的患者，提供了一个能同时兼顾肝脏生化指标改善和症状缓解的新选项，为疾病管理增添了重要的新工具。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 司拉德帕 https://www.kangbixing.com/drug/sldp/