RESORCE研究对索拉非尼、瑞戈非尼（STIVARGA）用于肝癌的治疗顺序进行了探索性分析。该分析纳入的患者对索拉非尼治疗耐受（在停药前最后28天内至少20天每天服用≥400 mg），且在最后一次索拉非尼给药后10周内随机入组。该项探索性分析显示，瑞戈非尼组患者从既往索拉非尼治疗开始的中位OS为26.0个月，安慰剂组患者为19.2个月，在亚洲和非亚洲亚组中，瑞戈非尼组和安慰剂组之间的差异相似。
其次，瑞戈非尼序贯索拉非尼治疗体现出的OS获益与既往治疗中索拉非尼的末次剂量不相关；第三，当按照不同的索拉非尼末次剂量（800 mg vs <800 mg）分析时，瑞戈非尼表现出的安全性大致相似。上述探索性数据显示，在索拉非尼后给予瑞戈非尼治疗可给肝癌患者带来更长的生存获益。
在肝癌治疗领域，任何单一的治疗手段都有局限性，综合治疗已成为癌症治疗的发展趋势，新的分子靶向药物瑞戈非尼（STIVARGA）在肝癌治疗领域的获批，是拜耳公司在肝癌治疗领域的重大突破，也是中国肝癌领域进入全程管理新时代的里程碑事件。我们热切期待瑞戈非尼在我国肝癌临床治疗中大放异彩，让更多中国肝癌患者享受到更长时间、更高质量的生存。
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