肺癌是我国第一大癌症恶性肿瘤，大部分患者都是在中老年之后发现。其中许多肺癌患者在我们治疗期间还可能会出现局部晚期或转移性EGFR突变阳性，这个时候手术治疗已经不太有效，大部分人都是使用的小分子靶向治疗。其中奥希替尼/泰瑞沙作为EGFR和T790M基因突变肺癌患者的主要靶向药物是许多人的第一选择，那么与标准的铂类化疗相比奥希替尼疗的效和安全性是怎样的。
去年3月份，美国FDA授予奥希替尼（AZD9291）完全批准，用于治疗曾使用过EGFR-TKI治疗的转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。在3期临床试验AURA3中，接受奥希替尼（AZD9291）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；又中枢神经系统转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。
奥希替尼/AZD9291并不是仅仅只延长了我们非小细胞肺癌患者的无进展生存期，对于治疗的安全性，奥希替尼/AZD9291也非常可靠。相比于一些标准的铂类化疗来说，用药的副作用非常之小，是目前所有的肺癌靶向药物中安全性最有保障的药物之一。但是靶向药物提醒各位奥希替尼/azd9291价格目前在国内也比较高，如果患者想要用药治疗可以与我们靶向药物联系购买性价比更高的孟加拉仿制版奥希替尼/泰瑞沙。
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