维贝格龙 （GEMTESA/VIBEGRON），一款在治疗伴急迫性尿失禁（Overactive Bladder with Urgency Incontinence,OAB-UI）方面表现出色的新型药物。 急迫性尿失禁，作为一种常见的下尿路症状，不仅严重影响了患者的生活质量，还常常伴随着难以言喻的心 ...
曲贝替定 （Yondelis，通用名Trabectedin），作为一种新型海洋来源的抗肿瘤药物，自2007年首次在德国和英国上市以来，已在全球范围内展现出其在软组织肿瘤治疗中的卓越疗效。该药物是从加勒比海被囊动物红树海蛸（Ecteinascidia turbinata）体内分离提 ...
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,简称MM）是一种常见且预后较差的血液系统恶性肿瘤，占血液系统恶性肿瘤的10%～15%，其高发病率使得寻找有效且安全的治疗方法成为临床关注的重点。恩莱瑞/ 伊沙佐米 （IXAZOMIB），作为一种口服的蛋白酶体抑制剂，自2015 ...
鲁卡帕尼 （Rucaparib），商品名为Rubraca，是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，作为一种靶向治疗药物，鲁卡帕尼通过阻断PARP酶的活性，干扰受损DNA的修复过程，进而诱导癌细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长和扩散。对于晚期卵巢癌患者 ...
维莫德吉 是第一个获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的Hedgehog信号通路靶向剂。它通过特异性地抑制Hedgehog信号通路，从而阻断基底细胞癌细胞的增殖和扩散。在细胞分子水平上，维莫德吉能选择性地与致癌位点结合，使基底肿瘤细胞特异性死亡。这种靶 ...
癌症恶病质（Cancer Cachexia，简称CC）是晚期癌症患者常见的严重并发症之一，表现为进行性体重减轻、肌肉萎缩、食欲不振、乏力等症状，严重影响了患者的生活质量和生存期。据统计，超过80%的晚期癌症患者会出现恶病质表现，且约20%的肿瘤患者直接因此死 ...
司美替尼 （科赛优，SELUMETINIB），作为一种创新的MEK抑制剂药物，近年来在I型神经纤维瘤病（NF1）的治疗中展现出了显著的疗效。该药物由阿斯利康公司研发，并于2020年4月10日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市，成为首个被批准用于治疗NF1的 ...
洛普替尼 /瑞波替尼（AUGTYRO）作为一种新型广谱酪氨酸激酶抑制剂（TKI），正以其卓越的疗效和广泛的应用前景，为ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来前所未有的希望。这种药物的诞生，不仅标志着肺癌治疗技术的一次重大突破，更为无数患者点亮了生 ...
迈凡妥 /玛伐凯泰（CAMZYOS），这一革命性的治疗药物的诞生，无疑为众多肥厚型心肌病患者点亮了一盏希望之灯，为他们提供了更为直接且有效的治疗选择。 肥厚型心肌病，作为一种遗传性心肌病，其特征是心室壁异常增厚，这不仅影响了心脏的正常泵血功 ...
阿达格拉西布 （KRAZATI/ADAGRASIB），作为一种新兴的治疗药物，正以其独特的机制和显著的临床疗效，在晚期结直肠癌的治疗领域中绽放出耀眼的光芒，为无数患者点亮了生命的希望。 结直肠癌，作为全球范围内发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤之一，其 ...
阿那莫林 （ANAMORELIN），这一新兴药物的问世，无疑为癌症恶病质的治疗领域带来了一束耀眼的光芒，为患者及其家庭带来了前所未有的希望与慰藉。 癌症，这一被世人视为“生命杀手”的疾病，其治疗过程往往伴随着复杂多变的挑战。而恶病质，作为癌症 ...
卡马替尼 (CAPMATINIB)，作为针对MET基因异常的靶向治疗药物，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域里，正以其卓越的疗效，书写着生命延续的新篇章。 非小细胞肺癌，作为肺癌的主要类型之一，其晚期阶段往往伴随着复杂多变的基因突变和较高的治疗 ...
康奈非尼 （ENCORAFENIB），也被称为BRAFTOVI，由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发，并于2018年6月获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市。该药物主要通过抑制BRAF V600E及其他BRAF变异体的激酶活性，阻断肿瘤细胞的信号转导通路，从而抑制肿 ...
FGFR是一个受体酪氨酸激酶家族，其基因突变在多种肿瘤中均有发现，这些突变能够激活FGFR，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。 厄达替尼 通过抑制FGFR的活性，阻断了这一关键的信号传导通路，进而抑制肿瘤的生长。厄达替尼在治疗晚期膀胱癌方面展现出了显著 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB），作为一种创新的靶向治疗药物，近年来在癌症治疗领域，特别是针对特定类型的白血病，展现出了显著的疗效。该药物主要通过抑制异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）的活性，针对IDH2突变的急性髓系白血病（AML）患者提供了全新的治 ...
肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是一种罕见的、具有高度侵袭性的恶性肿瘤，其年发病率极低，预后普遍较差。尽管根治性手术是可能治愈ACC的唯一方法，但许多患者在确诊时病情已进展至晚期，手术切除往往不可行。因此，药物治疗在ACC的治疗 ...
胆管癌作为一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，尤其是肝内胆管癌和肝外胆管癌，给患者的生命健康带来了严重威胁。手术是胆管癌唯一具有治愈潜力的治疗方式，但遗憾的是，大部分胆管癌患者在初诊时即处于不可切除或转移状态，失去了手 ...
胆管癌作为一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其治疗一直面临巨大挑战。然而，随着分子生物学的快速发展，针对特定基因突变的靶向疗法为胆管癌患者带来了新的希望。其中， 艾伏尼布 /依维替尼（商品名TIBSOVO）作为一款针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的 ...
EGFR基因突变是非小细胞肺癌的主要驱动基因之一，其中EGFR 20号外显子插入突变虽然较为罕见，但在亚洲人群中却相对常见，约占NSCLC患者的4%-12%。这类突变对传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）及免疫疗法均不敏感，导致患者预后较差，5年生存率仅为8%。因此， ...
阿伐曲泊帕 作为第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂，其主要作用机制是模拟血小板生成素（TPO）的生物学效应，激活血小板生成素受体（TPO-R），从而刺激骨髓中的巨核细胞增殖与分化，增加血小板的生成。与传统的促血小板生成类药物相比， ...
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