丙型肝炎（Hepatitis C）是一种由丙型肝炎病毒（HCV）引起的传染性肝病。该病毒通过血液传播，常见的感染途径包括共用针具、血液制品（尤其是未经过严格检测的）、母婴传播以及一些医疗或纹身行为中的感染风险。丙肝的初期症状较为隐匿，大多数患者在感 ...
乳腺癌患者中，约有40%的HR+/HER2-晚期或转移性患者携带PIK3CA基因突变。这种突变导致PI3K信号通路过度活跃，使癌细胞获得更强的生存能力和对内分泌治疗的耐药性。传统的内分泌疗法对于这些患者往往效果有限，因此，针对PI3K通路的治疗策略应运而生。 阿 ...
作为全球首创和目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂， 玛伐凯泰 针对梗阻性肥厚型心肌病的核心病理生理机制，能够与心肌肌球蛋白产生可逆性结合，从而抑制过度的肌球蛋白和肌动蛋白横桥形成，减轻心肌的过度收缩，改善舒张功能。 公开资料显示，2022年 ...
于2024年10月24日中国上海，百时美施贵宝宣布，继获得中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评批准后，创新治疗药物迈凡妥（通用名： 玛伐凯泰 胶囊）现已在国内上市，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患 ...
劳拉替尼是一种强效、选择性的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，这种药物的设计初衷是为了克服传统ALK/ROS1 TKI的耐药性，并改善由于血脑屏障导致的对中枢神经系统转移疗效有限的问题。 劳拉替尼 的独特之处在于其能够高效透过血脑屏障，直接作用 ...
索拉非尼 是一种多靶点、多激酶抑制剂，由德国拜耳公司研发，2005年获美国FDA首次批准。目前索拉非尼已在国内上市，且进入医保。它主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。 索拉非尼 疗效显著 1.延长癌症患者中位生存 ...
索拉非尼 (Sorafenib，商品名为多吉美)是一种口服活性多激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞复制及肿瘤血管生成的作用，Onyx公司最初发现了这种新化合物，随后拜耳公司参与了该药的后期开发。最初研究人员发现索拉非尼具有抑制Raf激酶的作用，随后又发现该药 ...
肺癌作为全球最常见的癌症之一，其发病率和死亡率一直居高不下。每年全球有120万新增肺癌病例，每年因肺癌而死亡者高达105万人。在中国，每年新增肺癌病例70多万人，每年因肺癌而死亡的人数达60万人。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占肺癌 ...
司美替尼 （科赛优，SELUMETINIB）作为一种新型的口服、强效、选择性MEK1/2抑制剂，在治疗分化性甲状腺癌方面展现出了独特的疗效。它通过抑制过度活跃的MEK酶，有效地减缓了癌细胞的生长速度，为患者提供了新的治疗选择。 分化型甲状腺癌是一种常见 ...
肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一，分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer，NSCLC)两种。其中80%以上都是NSCLC，包括鳞癌、腺癌等多种类型。随着肿瘤治疗的飞速发展，近年来小分子靶向药物的出现，为NSCLC的治疗提 ...
肺癌作为全球最常见的癌症之一，其发病率和死亡率一直居高不下。每年全球有120万新增肺癌病例，每年因肺癌而死亡者高达105万人。在中国，每年新增肺癌病例70多万人，每年因肺癌而死亡的人数达60万人。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占肺癌 ...
司 司美替尼 （KOSELUGO/SELUMETINIB）作为一种创新的MEK抑制剂药物，在治疗神经纤维瘤中展现出了显著的有效性。 神经纤维瘤，作为一种由神经纤维细胞异常增殖引起的遗传性疾病，不仅严重影响患者的生活质量，还因其多变的临床表现和复杂的病理机制 ...
奈拉替尼，也被称为 来那替尼 ，是一种西药抗肿瘤药，主要用于辅助治疗成人HER2过度表达的早期乳腺癌。其推荐剂量为每日240mg，口服，进餐时服用，连用1年。然而，该药物可能引起一些不良反应，如腹泻、恶心、呕吐等，特别是在用药初期，因此可能需要使 ...
“泡泡宝贝”的生活充满了不易察觉的隐痛。NF1是一种遗传性疾病，它让这些孩子们的皮肤上出现特殊的咖啡牛奶斑，甚至在神经组织上形成肿瘤。这些肿瘤可能会压迫到周围的组织和器官，给孩子们带来疼痛和不适。 司美替尼 ，一种可诱导肿瘤缩小的口服 ...
随着居民生活水平的提高，我国糖尿病的患病率也在逐年上升。糖尿病患者常合并高血压、血脂异常、肥胖等多个心血管疾病的危险因素，同时糖尿病也是心血管疾病的独立危险因素。研究表明，糖尿病患者发生心血管疾病的风险增加2~4倍。同时，糖尿病也会导致糖 ...
马斯克亲测过的减重版 司美格鲁肽 终于在国内正式商业化上市。 11月17日，诺和诺德中国在上海举办媒体发布会宣布，减重版司美格鲁肽正式在国内上市。该药是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂，能够实现 ...
纳入急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）是一种不常见但极具侵袭性的血液和骨髓恶性肿瘤。大约30%的AML患者体内存在FLT3基因的变异，这种变异与AML的发病机制、进展以及较差的预后紧密相关。几十年来，AML的药物治疗方面一直由通用的化学疗法 ...
他泽司他 (EPZ-6438)是一种具有抗肿瘤活性的高选择性EZH2抑制剂。它已被研究用于治疗成人肿瘤疾病，如晚期上皮样肉瘤或滤泡性淋巴瘤，目前正在用于治疗其他INI1阴性肿瘤。 恶性横纹肌样瘤（malignant rhabdoid tumor,MRT）是一种罕见的高度侵袭性恶 ...
Tazemetostat( 他泽司他 )是全球首个、唯一获批上市的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获于美国获加速批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡性淋巴瘤的患者。 他泽司他 通过选择性抑制EZH2酶的活性，能够阻断瘤细胞的增殖和侵袭能力，从而抑制肿瘤的生 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib），是一款针对IDH1突变的大招，目前在胶质瘤治疗方面备受瞩目。这款药物的主要目标是突变型IDH1酶，通过抑制这种酶，降低致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的产量。艾伏尼布是首个获指南推荐应用于胶质瘤的IDH1抑制剂。 该推 ...
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