2020年5月7日,美FDA已加速批准MET抑制剂 卡马替尼 上市,用于治疗携带MET外显子14跳跃性突变的晚期非小细胞肺癌患者。2022年4月24日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)建议授予卡马替尼(Capmatinib)上市许可,作为单一药物用于携带MET外显子 ...
布吉他滨 (商品名ALUNBRIG)由武田制药子公司Ariad研发,最早于2017年4月获FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的NSCLC患者;2020年5月获美国FDA批准一线治疗ALK阳性转移性NSCLC成人患者。 FDA批准 布吉他滨 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物 ...
Brigatinib( 布吉他滨 ,又名布加替尼)是一款ALK抑制剂,在2020年底美国NCCN发布的非小细胞肺癌(NSCLC)最新指南中,布吉他滨被推荐为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗首选用药。 大多数肺腺癌患者在接受第一代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂 ...
《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)8月4日发表的一项研究显示,在儿童和年轻成人急性髓系白血病(AML)患者中,在标准化疗基础上加用抗CD33抗体吉妥珠单抗(GO)可使3年复发风险降低17%并显著改善无事件生存。 在这项由堪萨斯城儿童慈 ...
奥希替尼 (泰瑞沙)是一种不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并对中枢神经系统转移病灶有较好的疗效。2019年8月31日,靶向药奥希替尼(泰瑞沙)获得国家药监局批准,作为表皮生长因子受体(EGF ...
2017年3月,第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药物 奥希替尼 (泰瑞沙)获得中国国家食品药品监督管理总局(CDFA)批准,用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确 ...
胰腺癌具有侵袭性且难以治疗。由于大多数患者在疾病扩散且预后不佳之前未被确诊,为患者提供更多治疗选择至关重要,尤其是在一线治疗中。 易安达 是首个获得FDA和EMA批准的继基于吉西他滨的治疗转移性胰腺癌的二线治疗方法。其对转移性胰腺癌的最大耐受剂量 ...
近年来,胰腺癌的发病率在国内外均呈明显上升趋势。2021年统计数据显示,在美国所有恶性肿瘤中,胰腺癌新发病例男性位列第10位,女性第9位,占恶性肿瘤相关死亡率的第4位。中国国家癌症中心2021年统计数据显示,胰腺癌位居我国男性恶性肿瘤发病率的第7位 ...
伊立替康脂质体 (伊立替康)是FDA批准用于治疗转移性胰腺癌患者的唯一包含氟尿嘧啶和亚叶酸的联合方案药物,旨在帮助伊立替康通过胰腺肿瘤的致密基质。其设计有助于治疗转移性胰腺癌,一种称为脂质体的保护壳围绕着一种称为伊立替康的抗肿瘤药物。脂质体有 ...
厄洛替尼 是一种口服、有效的EGFR TKI药物,在III期临床试验中显示,作为一线治疗,它比标准化疗更有利于生存,被批准用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC患者。2022年8月底,公布了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)厄洛替尼对比长春瑞 ...
恩诺单抗 是一种首创的(first-in-class)抗体药物偶联物(ADC),靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂)偶联而 ...
胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤,高发年龄段为50到70岁。发病率较低,占所有胰腺肿瘤的1%到2%,临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤,但低分化且发生远处转移的患者预后较差。局限性胰腺神经内分泌瘤的首选治疗方法是手术,但对 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局(Food And Drug Administration,FDA)批准上市以来,舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线 ...
近年来,ADC药物(抗体偶联药物)成为了癌症精准治疗领域的一匹黑马,逐渐走向了抗癌领域舞台中央。为什么ADC药物会如此受关注?答案在于其卓越的靶向性和强大的癌细胞杀伤能力,以及患者即便历经多线治疗耐药,依然可能对此类药物有反应。ADC药物的本质,是 ...
表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 厄洛替尼 可以可逆的抑制EGFR的激酶活性,阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而进一步抑制下游信号。厄洛替尼是一种激酶抑制剂,可用于治疗: 1、铂类一线化疗四个周期后病情未恶化 ...
赛妥珠单抗 是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利替康(Irinotecan)的活性代谢物SN-38连接构成的ADC药物。它能通过与TROP-2蛋白结合,将化疗药物伊利替康的活性代谢物递送到癌细胞内部。2022年5月6日,《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验(NCT0 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约有5%与间变性淋巴瘤激酶(ALK)有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活,进而引发肿瘤的形成。ALK抑制剂可通过有效抑制ALK的活性,达到抑制肿瘤生长的目的。布加替尼(Brigatinib)是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),设计 ...
Trelagliptin( 曲格列汀 )是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,通过选择性、持续性抑制DPP-4,控制血糖水平。DPP-4是一种酶,能够引发肠促胰岛素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP))的失活,而这2种肠降胰岛素 ...
2022年8月15日,吉利德科学公司公布了其抗体偶联药物 赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan)的新研究进展,在名为TROPiCS-02的3期临床试验中,该药物针对此前已经接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和二到四线化疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者,显示出了良好的 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650