凡德他尼 是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3(VEGFR2、3)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。体外研究结果显示，凡德他尼联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡 ...
目前，晚期肝癌的一线治疗首选乐伐替尼和多吉美，二线治疗是瑞戈非尼或PD-1单抗。而 雷莫芦单抗 ，是一个静脉输液使用的、单靶点的、大分子、抗血管生成的靶向药。 雷莫芦单抗用于治疗晚期甲胎蛋白(AFP)升高的肝癌中大获全胜！与二线安慰剂相比，在 ...
2018年2月13日，拜耳公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准 阿柏西普 用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。美国“早期糖尿病视网膜病变治疗研究（ETDRS）”经过大量的研究指出， 通过局部激光和格栅光凝技术可以使约50%的DME患者稳定病变 ...
司美格鲁肽 注射液是一种称为GLP-1受体激动剂的降糖药物，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。美国食品药品监督管理局（FDA）批准司美格鲁肽注射液用于治疗肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症（如高血压、2型糖尿病或高胆固醇）的成人患者。其用于 ...
达克替尼 是EGFR靶点的第二代靶向药物，对EGFR蛋白具有不可逆抑制的作用。主要针对EGFR信号通路，通过多重作用机制提升疗效。用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21L858R替代突变阳性的患者。PF- ...
百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA批准该公司开发的创新免疫疗法 埃罗妥珠单抗 （elotuzumab）与pomalidomide和地塞米松（dexamethasone），治疗特定复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。这些患者至少接受过两次前期疗法，其中包括lenalidomide和一种蛋 ...
相关统计显示，在所有胃癌病例中大约五分之一的患者呈HER2阳性。对于HER2阳性转移性胃癌患者而言，一旦在最初使用抗HER2方案后病情进展，治疗选择非常有限。一项关于ADC药物Enhertu(DS-8201)治疗HER2阳性晚期胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌的临床研究最终 ...
曲格列汀 优势：（1）TRELAGLIPTIN（曲格列汀）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活 ...
达克替尼 是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂。达可替尼（达克替尼,多泽润）是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。达可替尼（ 达克替尼 ,多泽润）的推荐 ...
卡巴他赛 是一种紫杉烷衍生物，它是一种微管抑制剂; 它结合到微管促进装配成微管并抑制使微管稳定的分解。抑制了微管解聚和细胞分裂，阻止细胞周期和抑制肿瘤增殖。与其他紫杉烷类不同，卡巴他赛对多药耐药性（multidrug resistance,MDR）蛋白具有较差 ...
Anamorelin， 阿那莫林 /阿纳莫林于2021年1月在日本获得批准，并于4月上市，是世界首款癌症恶液质治疗药。阿那莫林是一种新型的口服胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，通过激活其受体促进胃饥饿素释放，从而增进食 ...
阿仑单抗 (LEMTRADA, Sanofi Genzyme) 是一种人源化抗 CD52 单克隆抗体，批准用于治疗复发型多发性硬化症(MS)。阿仑单抗临床开发计划包括CAMMS223 2期研究、阿仑单抗和Rebif在多发性硬化症(CARE-MS)I和II中疗效比较的3期研究、CAMMS03409扩展研究和正在 ...
鲁索替尼 是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂。Jakavi鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。最常见血液学不良反应 ...
2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准吉妥单抗（Mylotarg,辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML. 吉妥单抗 可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的A ...
喜保宁 是GABA氨基转移酶的抑制剂，具有高度的选择性，对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。对继发的全面性癫痫发作疗效差。适用于儿童点头状癫痫和肌阵挛性癫痫。氨己烯酸片可导致嗜睡、晕眩及视野缺损。目前，使用抗癫痫药物是治疗癫痫最传统的方法， ...
鲁索替尼 Ruxolitinib是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。2022年3月，欧洲药品管理局人用医疗产品委员会推荐批准鲁索替尼（ruxolitinib，Jaka ...
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 鲁比卡丁 lurbinectedin(ZEPZELCA,Pharma Mar SA)用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。PM1183-B-005-14试验（研究B-005；NCT02454972）证明了鲁比卡丁lurbinectedin的疗效，这 ...
富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，Xospata还能够在 ...
2022年4月12日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准施维雅（Servier）易安达（通用名：盐酸 伊立替康脂质体 注射液，Irinotecan Liposome Injection）上市，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 ...
尼拉帕尼 是一种多聚（adp-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌，已在美国获得FDA批准上市。尼拉帕尼是一种PARP抑制剂 ...
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