考比替尼 是一种撕裂原活化蛋白质酶细胞外号调节酶，MeK1和MeK2的可逆抑制剂，主要是通过口服的方法来进行使用，能够用于部分基因突变的黑色素瘤患者，并且在临床试验中的效果相对比较不错。 【考比替尼Cotellic适应症】 （1）考比替尼Cotellic ...
瑞格非尼（Regorafenib），是一个多靶点的抗癌药。 【适应症】 （1）适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 （2 ...
重症肌无力（MG）是能治、但难治的自身免疫性疾病，疗效更好、副作用更少的新药研发是必要且急需的课题。也由此，针对MG新研发的治疗药物/手段也层出不穷。2020年11月，Journal of Neurology杂志发表了欧美学者联合完成的研究，针对 依库珠单抗 治疗乙酰胆碱 ...
瑞格非尼 的研发厂家是德国拜尔，是一种口服多激酶抑制剂，瑞格非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用，能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。 为评价瑞格非尼在索 ...
国际PNH注册中心开展了一项前瞻性、观察性研究，根据有无高疾病活动将患者分组，以进一步评估 依库珠单抗 治疗PNH的安全性和有效性。PNH是一种罕见的、进行性、补体介导的血液病，特点为血管内溶血和潜在的危及生命的并发症，常见症状包括贫血、腹痛、疲劳、 ...
依维莫司 作为一种无创性的治疗方法，目前以作为治疗无症状的，进行性生长，最大直径gt;3cm的成年TSC-AML患者的一线治疗方案，其同时亦可明显改善患者颅内病变，面部血管纤维瘤及指（趾）甲纤维瘤等症状。 mTOR是丝氨酸/苏氨酸激酶，是参与细胞新陈 ...
依维莫司 （everolimus）是一种高效的、选择性的mTOR抑制剂，其不但可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路信号通路过度激活，从而控制细胞周期蛋白的合成，制肿瘤细胞的分裂增殖，诱导肿瘤细胞凋亡同时它们还能通过抑制由血管内皮生长因子诱导的血管内皮增 ...
Inclisiran 是一种小干扰RNA（siRNA），可迅速被肝脏吸收，减少PCSK9表达。Inclisiran，联合饮食和最大耐受剂量的他汀类药物，已被欧洲药品管理局（EMA）批准用于降低原发性高胆固醇血症或混合性血脂障碍患者的胆固醇，并被美国食品药品监督管理局（FDA）批 ...
厄布利塞 （TGR 1202）是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂，既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示，厄布利塞相关AE导致的总停药率低于10%。一项多中心、单臂、II期研究对厄布利塞在既往无法耐受KI治疗的CLL患者中的疗效和安全性进行了探索。 该 ...
来那度胺 是沙利度胺类似的药物，具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤特性。根据体外研究表明，这个药物能够在体内抑制骨髓基质细胞的支持，可以通过抑制血管生成和破坏成骨细胞的生成，直接或者间接诱导细胞的凋亡，并且具有免疫调节活性的功效，因此它 ...
塞利尼索 （Nexpovio）获得欧盟委员会有条件上市许可，用于联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤成人患者，患者需既往接受过至少4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体耐药，并在近期治疗中出现疾病进展。 获批依据：欧盟委员 ...
维奈托克 是一种处方药，用于： 治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成人。 与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合治疗患有新诊断的急性髓性白血病(AML)的成年人。 维奈托克推荐剂量 1.新诊断的急性髓细胞性 ...
多发性骨髓瘤是目前发病率第二的恶性血液肿瘤（多见于中老年人群）治疗常用的药物就包括 来那度胺 。在临床治疗中对缓解患者的病情有很好的疗效，起效可有效延长患者的生存期。来那度胺（又称雷利度胺）已被成功地用于治疗炎症性疾病和癌症，其中FDA批准 ...
BCL-2是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、BAD等形成二聚体以及自身二聚，在细胞凋亡的调控中发挥重要作用，是大多数血液肿瘤的主导致癌基因。 维奈克拉 ，又被称为维可来、维奈托克、维奈妥拉(Venetoclax)是 ...
据世界卫生组织统计，淋巴瘤发病率年增长率为7.5%，是近10年来增速较快的恶性肿瘤之一。淋巴系统对外是人体和细菌、病毒、异物等作战的前线哨所，对内要监视体内衰老、恶变的细胞和组织。如果淋巴细胞发生突变增殖，并聚集到不同部位，特别是淋巴结中， ...
格列卫 是一种小分子靶向抑制剂，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期和不能切除/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 白血病 在一项研究中，研究人员将融合基因导入小鼠体内，最终小鼠出 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个适应症 ...
骨髓纤维化（MF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，以贫血、脾大、全身症状等为特征，其生存期比多种血液肿瘤性疾病还要短。目前的常规治疗药物如JAK抑制剂、免疫调节剂、促红细胞生成素、细胞毒性药物等只能改善患者症状，不能阻止病情进展。异基因造血干细胞移植 ...
伊马替尼（ 格列卫 ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可靶向抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性，于2001获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，世界上第一个成功的靶向治疗药物。 伊马替尼（格列卫）用法用量 慢性髓性白血病（慢性粒细 ...
艾曲波帕 是一种口服生物可利用的、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，诱导骨髓祖细胞增殖和分化。因TPO受体独特的特异性．艾曲泊帕乙醇胺不刺激大鼠、小鼠或犬的血小板生成。因此，动物数据 ...
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