舒尼替尼 （sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 绝大 ...
卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显，随病情进展，才会出现许多癌症的典型症状，包括胀气、腹胀、骨盆痛等。癌症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等部位。 制药公司Clovis Oncology近 ...
抗病毒治疗是减少慢性乙型肝炎（CHB）向肝硬化、肝癌进展的主要措施，而对于HBV DNA阳性、谷丙转氨酶（ALT）正常的HBV感染者，是否进行抗病毒治疗仍是一个比较具有争议性的话题。既往认为，该类患者疾病进展缓慢，且抗病毒治疗效果不佳，因而不支持治疗。然 ...
索坦 适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）及不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，也对胸腺癌、M5型白血病等等一些疾病有很强的治疗效果。而且在Ⅲ期临床试验证实 ...
2020年我国肝癌年新发病例约41万，约占全球新发人数的45.3%。2020年我国肝癌年死亡病例约39万，肝癌防治形势依然十分严峻。在众多的靶向药物中，仑伐替尼在我国肝癌患者的治疗疗效表现得较为突出，在第十一届亚太原发性肝癌专家会议（APPLE2021）上有多 ...
肝细胞癌（HCC）是全球第六大最普遍的癌症，也是癌症相关死亡的第四大主要原因。尽管早期发现有所进展，但大多数HCC患者仍在晚期被发现患病。 仑伐替尼 是血管内皮生长因子（VEGF）受体1至3，成纤维细胞生长因子（FGF）受体1至4，血小板源性生长因子受体a（P ...
乐伐替尼 是血管内皮生长因子受体13、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比 ...
索拉非尼 是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼代表了晚期肝细胞癌 ...
放疗是一种有效的杀死癌细胞的方式，广泛应用于癌症治疗。然而，因为辐射对正常肝脏组织也会造成损伤，使用外束辐射治疗肝脏肿瘤通常受到限制。选择性体内放射治疗（SIRT）与传统的外束辐射不同，也叫做放射性栓塞术，是一种革新的放疗方法，通过向供应 ...
瑞格非尼 治疗难治性转移性结直肠癌患者有总生存获益，但其不良事件限制了应用。为了评估两种瑞格非尼方案的安全性和疗效，该项开放标签的多中心随机Ⅱ期研究将相关患者等比分为四组，分别接受两个不同的瑞格非尼剂量方案和两个氯倍他索剂量方案，按医 ...
近期Journal of Clinical Oncology上发表了 乐伐替尼 联合Pembrolizumab在晚期RCC，子宫内膜癌等肿瘤患者中Phase 1b/2的结果。一共137名晚期肿瘤患者接受200mg的Pembrolizumab，3周1次，同时探索乐伐替尼的剂量，一共2种DLT，分别是3级的关节痛和疲劳发生在3 ...
结直肠癌可分为微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型。MSI-H型结直肠癌患者占比较低，该型别患者对免疫治疗较敏感。不论是一线、二线还是三线治疗，MSI-H型患者都可以使用免疫药物，且IIa期MSI-H型结直肠癌术后患者不再推荐化疗治疗。总的来说 ...
肺癌是中国最常见的肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%以上。基因组研究发现中国BRAF V600E突变约发生在1.4%～1.8%NSCLC患者。达拉非尼（Dab）和曲美替尼（Tram）已在美国、欧洲等多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变晚期NSCLC，2022年3月 达拉 ...
用药方面， 奈拉替尼 的推荐剂量为240mg（6片40mg），每日口服一次，与食物同服，持续治疗一年。需要注意的是，在奈拉替尼首次给药时应启动抗腹泻预防性治疗，并在前2个治疗周期（56天）内继续进行，之后若需要可继续给予抗腹泻预防性治疗，以预防药源性 ...
新型口服靶向药物、全球首创BTK抑制剂—— 依鲁替尼 全球上市近7年来，先后4次获得FDA突破性疗法认定，疗效与安全性久经考验。依鲁替尼卓越的抗肿瘤作用有赖于其开创性的新机制，我们已非常熟悉依鲁替尼强效持久抑制BTK靶点，阻断恶性B细胞生长增殖的过程， ...
哌柏西利 （又称帕博西尼，商品名IBRANCE,辉瑞制药公司）被中国国家药品监督管理局CFDA正式批准上市。是首个与激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。 ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌 ...
在许多国家， 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较 ...
淋巴瘤是我国最常见的恶性肿瘤之一，B细胞来源的淋巴瘤又是最常见的淋巴瘤亚型，长期以来，B细胞淋巴瘤如何有效治疗都是学术界密切关注的焦点。传统免疫化疗方案缺陷明显，在淋巴瘤患者对生存获益及生活质量期望越来越高的今天，传统方案已逐渐难以满足患者 ...
多年来，强的松1 mg/kg/d持续2~4周是ITP的标准一线方案，ASH指南推荐脾切除术作为ITP的二线治疗方案，但在实际二线治疗中，患者还有另一种选择，就是TPO-RA，即romiplostim和 艾曲波帕 （eltrombopag）联用。 免疫性血小板减少症（ITP），也被称为特 ...
欧盟委员会批准Revolade( 艾曲波帕 片)为成人重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗药物。在过去的治疗中，免疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效，患者也不适合做造血干细胞的移植。 这次的正式批准主要基于国家心肺和血液研究所(NHLBI)在美国国立卫 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
