据报道，蛋白质p53在ACC中经常发生突变。值得一提的是，除了在癌症中的众多功能之外，p53还被认为在调节铁死亡中具有重要意义。具体来说，这可能表明代谢应激引起的ACC中的铁死亡。 谷胱甘肽过氧化物酶(GPX3、GPX4和GPX7)是高度冗余的蛋白质。因此，在AC ...
万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒）视网膜（CMV炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量1、CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天 ...
BRAF V600E 突变转移性结直肠癌患者具有疾病进展快、对化疗疗效不佳等特点，因此一直是临床治疗上的难点和研究的热点。在ASCO Direct China第一期会议上，来自美国Memorial Sloan Kettering Cancer Center的Rona D. Yaeger博士为我们分享了BEACON研究的最新 ...
TAF 被开发为TDF的更安全替代品。它以商标Vemlidy出售，但更经常用于Genvoya，Odefsey，Descovy，Biktarvy和Symtuza的组合药中。TAF是丙酚替诺福韦，也是最新的乙肝抗病毒药物，其作用类似于替诺福韦，但副作用更低。 一次欧洲肝脏研究学会（EASL） ...
诺和诺德（Novo Nordisk）近日在2021年美国内分泌学会（ENDO 2021）年会上公布了 司马鲁肽 2.4mg皮下注射制剂治疗肥胖症STEP 3a期临床试验项目的最新结果。来自STEP 4试验的数据显示，与安慰剂相比，每周一次皮下注射（SC）2.4mg剂量 司马鲁肽 治疗使体 ...
BILCAP【BILIARYCAPECITABINE】研究的长期（5年）生存数据证实了 卡培他滨 作为胆道癌手术切除术后辅助治疗的益处，应将其视为治疗标准。英国伦敦大学学院癌症研究所的约翰布里奇沃特教授及其同事表示，虽然在临床上有意义，但提高总生存期(OS)的益处是适度 ...
相较TDF， TAF 显现出了相当的病毒学应答率、较高的谷丙转氨酶（ALT）复常率以及更好的骨、肾安全性。 近日，发表在Biomedical Reports上的一项日本学者的研究利用骨代谢相关的生物学标志物——抗酒石酸酸性磷酸酶-异构体5b（TRACP-5b），对接受TAF ...
SUSTAIN 7试验研究了GLP-1类似物 索马鲁肽 与度拉糖肽相比治疗2型糖尿病（T2D）的疗效和安全性。此项事后分析的目的是比较试验中索马鲁肽与度拉糖肽在老年患者（≥65岁）和非老年患者（65岁）中的疗效和安全性。 T2D患者随机接受 索马鲁肽 或度拉糖 ...
EGFR是NSCLC常见的突变。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是EGFR突变晚期NSCLC患者的标准治疗。与传统化疗相比，TKIs治疗可带来更长的无进展生存期(PFS)。ADJUVANT-CTONG1104研究显示 吉非替尼 辅助治疗EGFR突变阳性切除II-IIIA期(N1-N2) NSCLC患者的无病生存期(D ...
吉三代 ，全称为吉利德三代，别名丙通沙，是第三代丙肝抗病毒药物，其药理作用为索磷布韦与维帕他韦组成的复方制剂。索磷布韦是丙肝非结构蛋白5B依赖性RNA聚合酶抑制剂，是一种核苷酸药物前体，代谢产物GS-461203（尿苷类似物三磷酸盐）可被NS5B聚合酶 ...
索马鲁肽 是一种GLP-1类似物，与人类GLP-1的序列同源性为94％。Semaglutide充当GLP-1受体激动剂，可选择性结合并激活GLP-1受体（天然GLP-1的靶标）。GLP-1是一种由GLP-1受体介导的对葡萄糖具有多种作用的生理激素。导致Semaglutide半衰期延长的主要机制 ...
基于III期JAVELIN Renal 101试验的结果，该试验表明，在意向治疗人群中，与舒尼替尼相比，avelumab联合 阿西替尼 疾病进展或死亡风险降低了31％，并且无论PD-L1表达如何，未接受过治疗的晚期RCC患者都可以从这一组合疗法中获益。 在JAVELIN Renal 101研 ...
2019年5月24日，美国食品和药物管理局批准Alpelisib（诺华制药公司， 阿培利司 Piqray）联合氟维司群治疗绝经后妇女和男子（男性罹患乳腺癌的概率很低，大概是女性的百分之一，但是概率低不等于没有），激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2） ...
在SOLAR-1试验当中， 阿培利司 联合氟维司群，对于激素受体阳性、HER2阴性，PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者有效。不过，对于CDK4/6抑制剂治疗失败患者，阿培利司是否有效的证据有限。BYLieve研究探讨了阿培利司联合氟维司群对激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突 ...
骨髓纤维化（MF）是一种克隆性血液增殖性肿瘤，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症(PV)后或原发性血小板增多症（ET）后骨髓纤维化。 塞利尼索 是一款全新作用机制的抗肿瘤药物，在不到2年的时间内获得美国FDA获批的三个适应症，应用在 ...
阿哌利西 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，其有效成分可以特异性抑制PI3K/AKT激酶（或蛋白激酶B）信号传导途径中的PIK3，从而抑制PI3K信号传导途径的激活。奥拉帕利为PARP抑制剂，可以通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，导致BRCA突变肿瘤细胞死亡。在 ...
目前R/R MM的治疗选择较多，包括免疫调节剂（IMiD）、蛋白酶体抑制剂（PI）、CD38单抗、嵌合抗原受体T（CAR-T）、双特异性抗体（BsAb）、抗体偶联药物（ADC）、BCL-2抑制剂等，但最佳治疗选择尚无明确共识，须综合考虑患者的肿瘤负荷、细胞遗传学情况、患者 ...
2022年4月6日，诺华宣布FDA 批准其PI3K抑制剂 阿培利司 (alpelisib) 用于治疗2岁及以上PIK3CA相关的过度生长谱系（Overgrowth Spectrum,PROS）患者。阿培利司是第一个获批治疗此种罕见病的药物。此次批准基于来自EPIK-P1研究的真实世界数据，该研究显示 ...
OPTIC试验中基线BCR-ABL1水平和突变状态对慢性髓系白血病慢性期（CML-CP）患者使用 普纳替尼 后疗效影响的事后分析了普纳替尼在对≥2种TKI耐药或有T315I突变的CP-CML患者中的安全性和有效性。 对≥2种TKI耐药或具有BCR-ABL1T315I突变的CML-CP患者被随机 ...
玻玛西林 是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活。玻玛西林会抑制Rb磷酸化并阻止细胞周期从G1进入S期，从而导致衰老和凋亡，使得肿瘤缩小。那么，玻玛西林在治疗乳腺癌的临床试验中的效果如何呢？ ...
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