临床前研究结果显示， 伊布替尼 可穿透血脑屏障（BBB），在CNS受累的B细胞恶性肿瘤患者中显示出良好疗效。一些病例报告和小样本系列研究显示，伊布替尼对CNS受累的MCL患者有效。但目前没有大型系列研究探索伊布替尼在CNS复发MCL患者中的疗效和毒性反应，也未 ...
波齐替尼 是口服小分子靶向药，针对EGFR20号外显子插入突变。波齐替尼是一种研究性口服给药的不可逆酪氨酸激酶抑制剂，靶向具有外显子20插入突变的EGFR和HER2。 一项单中心、Ⅱ期、开放标签、单臂、多队列试验，共计纳入30例18岁以上、ECOG评分0~1 ...
已知前列腺癌对雄激素敏感，且对部分雄激素去势治疗有反应，动物实验表明， 尼鲁米特 具有抗雄激素作用，而无其他激素（雌激素、黄体激素、肾上腺盐皮质激素和糖皮质激素）作用。体外实验证实，尼鲁米特可阻断雄激素受体水平上的睾酮作用。在体内，可干 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是相对少见的一类非霍奇金淋巴瘤（NHL），以高龄患者常见，且大多呈侵袭性、复发性。在过去的20年里，MCL的治疗取得了显著改观，其中的代表性药物为Brutons酪氨酸激酶（BTK）抑制剂—— 伊布替尼 。 既往研究表明，伊布替尼在复发难 ...
靶向药 波齐替尼 Poziotinib对携带外显子20插入突变的HER受体抑制效果是现有络氨酸激酶抑制剂的几十倍，有研究证明波齐替尼Poziotinib可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星。 波齐替尼(Poziotinib)是一种新型的口服表皮生长因子受体酪氨酸 ...
阿伐普替尼 （BLU-285）是一种口服的、强效选择性的 KIT 和 PDGFRα 抑制剂。阿伐普替尼 在 KIT 和 PDGFRα 突变的胃肠道间质瘤（GIST）中显示了广泛的抑制作用，包括 PDGFRα 基因 D842V 突变和其他原发或继发耐药突变。美国食品药品监督管理局（FDA） ...
索托拉西布 是一种选择性，不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。 2022世界肺癌大会（WCLC）上，1b期CodeBreaK100/101剂量探索研究成果首次亮相，证明了索托拉西布（索托拉西布）联合免疫检查点抑制剂（ ...
尼达尼布 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血小板源生长因子受体（PDGFR）。截至目前，尼达尼布在全球范围内已获批的适应症有4项，分别为特发性肺纤维化、非小细胞肺癌、硬皮病相关 ...
胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5年的生存率只有10%。在接受过一次治疗之后，晚期胰腺癌的治疗需求仍然没有达到，而FDA批准的二线治疗方案可以延长6个月的生存时间，并且有16%的有效率。在第一期和第二期的化学治疗中，没 ...
莱特莫韦 用于预防接受骨髓移植的患者中称为巨细胞病毒（CMV）的感染。 CMV 病可能导致这些患者严重健康问题，莱特莫韦是15年来首个在美国被批准的用于治疗CMV感染的新药。莱特莫韦延续了默沙东为严重传染疾病提供重要新疗法的传统。于2017 年11 月9 日 ...
PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。根据3期ATHENA-MONO研究的疾病风险亚组分析，新型PARP抑制剂 鲁卡帕尼 的维持治疗改善了新诊断的卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。鲁卡帕尼的活性药物成分为Rucaparib，这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚 ...
CMV是allo-HCT后最常见的导致临床严重感染的病原体，且可导致死亡率增加。HLA不相合、大剂量糖皮质激素和GVHD增加了CMV再激活风险。GVHD可增加CMV发病率和死亡率，同时针对GVHD的免疫抑制治疗又进一步增加CMV感染风险。既往III期研究表明，在allo-HCT后+ ...
肺腺癌是肺癌的一种，属于非小细胞癌。不同于鳞状细胞肺癌，肺腺癌较容易发生于女性及不抽烟者。在肺部的位置常较周边，肿瘤扩大的速度较慢(倍增时间约120天)。早期无征兆，表现为圆形或椭圆形肿块，一般生长较慢，但有时早期即发生血行转移，通常诊断出 ...
DNA修复缺陷(DRD)表型存在于转移性尿路上皮癌(mUC)子集中，可预测铂类化疗的益处。我们在化疗后用聚ADP-核糖聚合酶抑制剂 卢卡帕尼 测试了DRD生物标志物阳性mUC的转换维持治疗。化疗后10周内且无癌症进展的DRD生物标志物阳性mUC患者被随机分配(1:1)至维持卢 ...
达拉菲尼 是一款BRAF抑制剂，而曲美替尼是一款MEK1/2抑制剂。当两种药物同时使用时，抗击癌症的效果比单独使用其中一种要好。 罕见消化道癌症一直是癌症治疗当中的难题。比如胆道癌、小肠腺癌，这两种癌症恶性程度高，很多患者往往挨不过确诊后的第 ...
丙卡巴肼 一般指甲基苄肼(Procarbazine,PCZ)，周期非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H202和OH基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗，对多发性骨髓 ...
杜韦利西布 目前被美国食品和药物管理局批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，以及在两次或两次以上的系统治疗后的滤泡淋巴瘤。研究包括129例滤泡性淋巴瘤(42.2%)、SLL(67.9%)或边缘区b细胞淋巴瘤(38.9%)。所有患者对利妥昔 ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib）可用于已接受过MKI治疗（索拉非尼、仑伐替尼或两者均有）的晚期RET融合阳性DTC成人患者。 全球性I期/II期临床研究LIBRETTO-001评估了塞尔帕替尼治疗晚期RET异常实体瘤患者的疗效和安全性。数据显示,塞尔帕替尼初始治疗 ...
FLAURA研究（NCT02296125）是一项国际多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究，旨在评估 奥西替尼 单药（80mg PO QD，n=279）或标准EGFR-TKIs治疗（SoC，包括吉非替尼 250mg PO QD或厄洛替尼 150mg PO QD，n=277）一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者的疗效和安 ...
惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）基本上无法治愈，并且在对标准疗法难以治疗后通常需要多种治疗方法。近年来，PI3K抑制剂在惰性淋巴瘤的治疗中显示出巨大的优势和前景；PI3K抑制剂idelalisib,可发生致死性或严重毒性，影响肝脏、胃肠道和自身免疫等，因此idel ...
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