依帕伐单抗 是一款与干扰素γ(IFNγ)结合的单克隆抗体。从作用机理来看,它能够与IFNγ结合并且中和它的作用。IFN-γ是诱导细胞凋亡的关键细胞因子,INFγ的大规模过度表达被认为是导致免疫系统过分激活的主要原因,这最终会导致器官衰竭。 一项全球多 ...
Tepezza 是一种全人单克隆抗体和胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)靶向制剂,于2020年1月21日获得美国FDA批准,第一种也是唯一一种治疗TED的药物。TED是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病,与突眼(眼球膨出)、复视、视力模糊、疼痛、炎 ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼(REGORAFENIB)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)和胃肠道间质瘤(GIST)两项适应证。瑞戈非尼的获批上市为mCRC患者带来了新的希望,它打破了中国mCRC患者在经过现有标准治疗后进展无药可用 ...
卡那单抗 是一种选择性、高亲和力、完全人源化抑制白细胞介素-1β(IL-1β)的单克隆抗体,可以抑制IL-1β分子。IL-1β是炎症信号途径中的关键细胞因子,可促进炎症性动脉粥样硬化的持续进展。 卡那单抗是一种针对IL-1的抗炎药物,已被批准用于活动性系 ...
莫博替尼 属于EGFR/MET双特异性抗体,即这款药物能够同时用于抑制EGFR和MET这两类靶标(蛋白质),并用于特定癌症患者的治疗。 2021年9月15日,武田宣布FDA加速批准Exkivity(mobocertinib) 莫博替尼 上市,用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接 ...
图卡替尼 /妥卡替尼(TUCATINIB)是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外,妥卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化,从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞增殖,并在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内,妥卡替尼抑制HER2表达的生长妥卡替尼和曲妥珠单抗 ...
图卡替尼 /妥卡替尼(TUCATINIB)属于一类称为激酶抑制剂的药物。它通过阻断异常蛋白质的作用来发挥作用,这种异常蛋白质会发出癌细胞繁殖的信号。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。图卡替尼(tucatinib)以片剂形式出现,可口服。通常每天两次在有或没有食 ...
埃万妥单抗 (Amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体,可绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的抗性,与每个受体的胞外结构域结合。 CHRYSALIS是一项人类正在首次进行的、开放的、多中心的、两阶段的I期研究,将 埃万妥单抗 作为单一疗 ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)是可逆的酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶活性。其作用的机理为抑制细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP位点阻止肿瘤细胞磷酸化和激活,通过EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-1)的同质和异质二聚体阻断下调 ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)是一种口服的针对HER-1/HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同,能够通过双重阻断HER-1/HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联合卡培他滨治疗HER2 ...
图卡替尼 (tucatinib)是一种高选择性、靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂。 MOUNTAINEER是一项在美国和欧洲进行的多中心、开放标签、随机的2期试验。符合条件的患者为HER2+(一项或多项当地的检测:免疫组化3+,免疫组化2+且原位杂交扩增,或肿瘤组织二代测 ...
阿培利司 /阿博利布(PIQRAY)与氟维司群联合用于治疗携带有PIK3CA基因突变的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)且既往接受内分泌治疗期间或之后疾病出现进展的晚期或转移性乳腺癌患者(包括绝经后女性和男性患者)。 研究表明, ...
泊沙康唑 作为新一代三唑类抗真菌药物,抗菌谱既包含常见的念珠菌、隐球菌和曲霉,也包含毛霉、球孢子菌、镰刀菌、多育赛多孢子菌等罕见真菌。与棘白菌素和其他三唑类药物相比, 泊沙康唑 抗菌谱更广,抗菌活性较强,耐受性好,在侵袭性真菌病(IFD)的预防和 ...
吉列替尼 是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂,靶向FTL3与Axl,获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML(FLT3-ITD和/或FLT3-TKD D835或I836突变)成年患者按2:1比例随机分配接受 ...
阿培利司 /阿博利布(PIQRAY)是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib设计用于靶向这种酶,该酶在人类癌症中似乎以近30%的 ...
帕博西尼 /哌柏西利(PALBOCICLIB)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-Depend ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌一线用药,对于侵袭性曲霉菌、氟康唑耐药的念球菌所致感染疗效好。 在一项由108名真菌感染患者参与的随机对照试验中5,进行伏立康唑药物浓度监测的患者因伏立康唑副作用而停药的比例(4%)及治疗失败的比例(16%)分别 ...
帕博西尼 /哌柏西利(PALBOCICLIB)是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型 ...
波齐替尼 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。 非小细胞肺癌(NSCLC)是最常 ...
去纤苷 /去纤维钠(DEFITELIO)适用为有肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS),造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。在体外,去纤维钠增强纤溶酶水解纤维蛋白凝块的酶活性。研究评价去纤维钠对内皮细胞(ECs)药理学效 ...
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