此前，美国FDA于2020年2月25日批准 来那替尼 治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。来那替尼是一种EGFR/HER2双靶点抑制剂，通过减少EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游的MAPK和AKT信号通路，从而抑制EGFR或HER2过表达肿瘤细胞的 ...
一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示， 克唑替尼 治疗具有显着临床获益，客观缓解率（ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为21.4个月，患者中位总生存期(OS)为32.5个月，但在初步分析时 ...
曲妥珠单抗已被广泛用于治疗人表皮生长因子受体2（HER2）过表达乳腺癌，然而其不易穿过血脑屏障，并且已知增加脑转移的发生率。相比之下， 拉帕替尼 分子量低，并可穿过血脑屏障，且可用于治疗HER2阳性乳腺癌患者脑转移。 美国《肿瘤标靶》正式发表韩国 ...
DLBCL为一大类疾病，弥漫性浸润的大B细胞淋巴瘤均归为此类。随着分子病理学研究的进展，我们已经明确DLBCL不论从临床、组织形态还是分子病理角度均是一类高度异质性疾病，单一治疗方案很难对所有患者有效。对于低危、预后良好的DLBCL患者，标准治疗方案R-CHO ...
跟其他癌症一样，对于早期肝癌患者，可以直接手术切除，这也是唯一可能治愈的方法。但大部分患者确诊就是晚期，失去手术机会，只能通过介入、射频消融等局部治疗和化疗以及靶向治疗等手段进行治疗。可惜的是，在过去十年，肝癌患者唯一可选的靶向药——多吉 ...
最近几年，肝癌系统治疗发展迅速，多款抗癌药相继上市，也为晚期肝癌患者带来了福音。其中， 仑伐替尼 是近十年来肝癌一线治疗的一个重要突破，有效率高，还可延长中国患者的生存期。但仑伐替尼的潜在临床价值可能不止如此，仑伐替尼联合免疫PD-1疗法已经初 ...
在一项II期试验结果的基础上，多激酶抑制剂 米哚妥林 于2016年获得美国食品药品监督（FDA）管理局和欧洲药品管理局的AdvSM一线治疗批准。基于几项患者数量有限的回顾性分析，嘌呤类似物克拉屈滨已在AdvSM中广泛超说明书使用。本研究分析了单药米哚妥林和克拉 ...
维奈托克 （venetoclax ）由美国艾伯维（AbbVie）公司和瑞士罗氏（Roche）公司合作研发，是首款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物。于2015年获得美国FDA颁发的“突破性药物”称号，2016年在美国获准上市。用于治疗： 慢性淋巴细胞白血病(CL ...
培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成。同时，培唑帕尼还可抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和3）、c-Kit、白介素-2受体 ...
艾沙康唑 是新型三唑类抗真菌药物，尚未在中国上市。艾沙康唑抗菌谱广，体外研究和临床试验提示对霉菌、酵母菌、双向真菌及一些罕见真菌等均有抗菌活性；对特殊部位，如中枢神经系统的感染临床治疗有效；其血药浓度稳定，安全性和耐受性好，长期使用药物相关 ...
艾沙康唑 通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。与其他唑类药物相比，艾沙康唑特殊的分子结构[N-（3-乙酰氧基丙 ...
在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，40%的患者会出现中枢神经系统（CNS）疾病进展，表现为脑转移（BM）或软脑膜转移（LM）。 奥希替尼 （80mg）：第三代、不可逆、口服EGFR-TKI,已经展现出很好的对活动性CNS转移的疗 ...
在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会/欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会和世界肺癌大会（WCLC）上公布的ADAURA研究结果表明，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 辅助治疗完全切除的II-IIIB期（T3N2，AJCC8）EGFR突变阳性NSCLC患者可以显着延长无病生存期（DFS），并降低 ...
在一项单组篮式试验中，一半患者达到了总体缓解。除初始吉西他滨治疗之外，转移性胆管癌的可选治疗方案有限。基于原发肿瘤部位（胆囊内、肝内或肝外胆管），二代测序发现了可能成为治疗靶点的突变和分子异质性。FGFR2抑制剂pemigatinib近期获得了监管机构批 ...
艾乐替尼 是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药，2015年12月美国食品与药品管理局批准了抗癌药物艾乐替尼，它能克服克唑替尼耐药的多个靶点，临床试验中具有很好的安全性及耐受性。艾乐替尼分子结构包含一个单独的苯并 ...
2020年05月23日，美国FDA批准靶向抗癌药 布加替尼 （brigatinib,布加替尼），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了布加替尼的当前适应症，纳入了一线治疗。 在欧盟，布加替尼于2 ...
CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)已批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究，CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐，联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。MONALEESA试验 ...
自2015年起，美国FDA先后批准帕博西尼， 瑞博西尼 ，玻玛西尼靶向药物用于治疗HR阳性，HER2阴性晚期转移性乳腺癌患者，瑞博西尼是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细 ...
ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机的Ⅲ期研究，旨在头对头比较 布格替尼 与一代ALK TKI克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。对于此类型的研究，大家不仅关注其PFS,而且重视其对脑转移的影响。ALTA-1L研究针对脑转移 ...
ALTA-1L是一项多中心、开放标签、随机、Ⅲ期研究，旨在头对头比较布格替尼与克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。该研究的主要研究终点为独立评审委员会（BIRC）评估的无进展生存期（mPFS）。在最新公布的最终PFS数据中 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
