普乐沙福 适应症： 美国药监局批准普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液，来方便完成造血干细胞采集与自体移植。 普乐沙福使用方法： 患者接受粒细胞集落刺激因子每天1次 ...
依鲁替尼 （Ibrutinib）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。依鲁替尼现可用于治疗华氏巨球蛋白血症：美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲委员会、加拿大卫生部和英格兰（癌症药物基金）。批准依据是对经治WM患者进行的二期研究结果 ...
艾乐替尼 (alectinib)首先于2014年在日本上市，用于ALK阳性的的晚期NSCLC患者的治疗。在2015年年底，艾乐替尼Alectinib被FDA批准用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性的晚期NSCLC患者的治疗。 携带ALK基因融合的NSCLC患者可 ...
2018年5月17号，罗氏更新了 艾乐替尼 (alectinib)的临床数据：对于初治的ALK+肺癌患者，直接使用艾乐替尼Alectinib治疗的中位无进展生存期高达34.8个月，是老药克唑替尼的三倍多（10.9个月）。这意味着，只靠艾乐替尼一个药物，近50%的晚期转移的肺癌患 ...
2017年8月17日，美国食品和药物管理局批准了 奥英妥珠单抗 （BESPONSA,Wyeth Pharmaceuticals Inc,辉瑞公司的子公司）用于治疗患有复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。 该批准是基于来自INO-VATE ALL（NCT01564784）的数据，这 ...
尼达尼布 （Nintedanib）为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受 ...
美国食品和药物管理局批准了较低剂量的 卡巴他赛 （20毫克/平方米，每3周一次）（JEVTANA,赛诺菲-安万特公司）与泼尼松联合治疗以前用含多西他赛治疗方案治疗的转移性 耐阉割前列腺癌患者。卡巴他赛（25mg/m2，每3周一次）于2010年被批准用于该适应症。 ...
阿仑单抗 是一种人源化单克隆抗体，靶向淋巴细胞和单核细胞表面的CD52抗原，间歇性注射能够延缓T细胞的降解，调节淋巴细胞的组成成分。阿仑单抗作为一种靶向CD52单克隆抗体，这是T和B细胞上富集的蛋白。循环T和B细胞被认为是在MS中对损伤性炎症过程负责。每 ...
特发性肺间质纤维化（IPF）是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成为肺癌。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半的患者在确诊后的2—3年内会死亡，5年生存率更是低的可怜，在30%左右，这 ...
FDA正式批准新药 卢卡帕尼 Rubraca用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前，该药获得了FDA加速批准资格，此次获得正式批准，为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。 此次获批是基于临床试验ARIEL3的结果，这是一项随机、双盲 ...
ARIEL3是 卢卡帕利 维持治疗铂敏感复发性卵巢癌的随机Ⅲ期研究，患者按2∶1 随机分配接受卢卡帕利（600 mg,bid）或安慰剂治疗，该研究的初步结果既往已经报道，显示卢卡帕利显著改善铂敏感复发卵巢癌的无进展生存（PFS）(Coleman ,et al. Lancet. 2017;3 ...
泊马度胺 是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），显示出了独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，并且在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验中显示出更高的疗效，与来那度胺相比具有更少的不良反应。 一项3期多中心 ...
泊马度胺具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤作用。其细胞活性是通过目标大脑介导，在体外细胞测定中，可以抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。另外，泊马度胺还可以抑制来那度胺耐药的多发性骨髓瘤细胞系的增殖，与地塞米松联合治疗，还可诱导肿瘤细胞凋 ...
安必素 （AmBisome）是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。活性成分：两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B.其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘 ...
2021ASCO年会上，探索 伊立替康脂质体 联合氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙对吉西他滨联合顺铂治疗后进展的转移性胆道癌患者的疗效和安全性的多中心、开放标签、随机、Ⅱb期研究——NIFTY研究公布结果。近日，该研究在the Lancet: Oncology发表，研究显示，在氟 ...
局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者在接受含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗后，其生存率较低。 恩诺单抗 （EV）是一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物，Nectin-4是一种在尿路上皮癌中高度表达的细胞粘附分子，在一项单臂试验（EV-201研究）中观察到了显著的疗 ...
乐伐替尼 是卫材开发的一种口服激酶抑制剂，具有新的结合模式，可选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3）和成纤维细胞生长因子（FGF）受体的多重活性。 （FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4）以及其他与通路相关的RTK（包括血小板 ...
赛妥珠单抗 的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面 ...
几种抗程序性细胞死亡（配体）-1（PD-[L]1）免疫检查点抑制剂被批准用于晚期/转移性尿路上皮癌（mUC）。最近，据报道，抗PD-1/抗细胞毒性T细胞淋巴细胞4（CTLA-4）组合与抗PD-1单一疗法相比活性有所提高。我们报告了一种基于反应的方法，开始使用纳武利尤单 ...
2019年1月14日， 卡博替尼 （Cabozantinib）获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于接受过索拉菲尼（Sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。卡博替尼（Cabozantinib）是一种小分子靶向药物。作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR-1 ...
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