米哚妥林(PKC412)属于酪氨酸激酶抑制剂,能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因,能够抑制FLT3受体信号通路,从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞,或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞, 米哚妥林 (Rydapt/mido ...
间质性肺病(ILD)/肺炎 在1142名接受 奥西替尼 治疗的患者中,发生间质性肺炎的比例是3.9%,其中0.4%发生死亡事件。 如果患者出现可能预示ILD的呼吸道症状恶化(如呼吸困难、咳嗽和发烧),应及时检查是否患有ILD。如果确诊ILD,则永久停用奥西替 ...
2021年8月23日,《肿瘤学家》期刊发表一项FLOWER研究结果,旨在评估 奥西替尼 一线治疗EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。奥西替尼是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并已在 ...
奥拉帕尼 (Olaparib)可谓是PARP抑制剂领域名副其实的first-in-class,也是一个潜在利用DNA损伤反应(DDR)途径缺陷(如BRCA突变)优先杀死肿瘤细胞的靶向药物。PARP是一种在修复单链DNA断裂过程中至关重要的酶,在存在BRCA基因有害突变的肿瘤细胞中, ...
之前的研究显示:VEGF过表达与包括子宫内膜癌在内的大部分妇科恶性肿瘤的预后不良有关,子宫内膜癌中VEGF表达水平越高,预后越差。在新的2期NRG-GY012研究中,将西地尼布(Recentin,是VEGFR1-3的酪氨酸激酶抑制,作用于血管和淋巴管,发挥抗血管生成作用 ...
既往研究显示,正在恶性血液肿瘤中进行临床试验的BCL-2选择性抑制剂APG-2575联合FDA批准用于ER+乳腺癌治疗的CDK4/6抑制剂 哌柏西利 (Palbociclib)在ER+乳腺癌异种移植模型中协同增强抗肿瘤活性,其中包括对他莫西芬(Tamoxifen)耐药或CDK4/6i治疗后复 ...
2020年12月AACR发布了一篇关于 帕博西尼 联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床试验,研究为了评估帕博西尼联合曲妥珠单抗(联合或不联合内分泌治疗)治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效性与安全性。 该试验由西班牙协作研究团队开展,PATR ...
维奈克拉 (Venetoclax)是B细胞白血病/淋巴瘤-2(BCL-2)的一种小分子抑制剂,在老年(elder)或不能耐受化疗(unfit)的急性髓系白血病(AML)患者中,与去甲基化药物(HMA)联合应用较单独使用HMA相比,显示出更好的疗效和生存获益(DiNardo et al, ...
维奈克拉(venetoclax)是BCL-2的蛋白的选择性抑制剂。 维奈克拉 是已获批上市的一款针对B细胞淋巴瘤-2因子(Bcl-2)的口服靶向药,通过抑制Bcl-2作用,激活内源性线粒体凋亡通路,进而导致癌细胞死亡,减缓疾病进程。维奈克拉(Venetoclax),是由艾伯维和 ...
武田(Takeda)公司宣布,美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂 莫博替尼 (TAK-788)突破性疗法认定,用于治疗携带EGFR外显子20插入(exon 20 insertions)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者在接受铂基化疗后疾病依然进展。 肺癌是在中国和世界 ...
大约有6%的EGFR突变患者为20号外显因子插入突变,这是一种EGFR里的罕见突变。EGFR-TKI是靶向治疗领域研究得最早,也是最透彻的一类药物。以往针对EGFR20外显子突变(EGFR20ins)的药物缺乏好的“落地”。在此次的ESMO大会上,我们看到了 莫博替尼 令人兴奋的新 ...
阿那白滞素 为抗肿瘤药。用于治疗一种或多种改善病情药治疗无效的中至重度活动性类风醍关节炎(RA),或与甲氨蝶呤联合用于治疗对单用本品或TNF阻滞剂治疗无效的中至重度活动性RA患者,冷吡啉相关周期性综合征。 不适合使用NSAIDs和秋水仙碱的患者参加了 ...
胃癌、食管癌、结直肠癌等消化道癌症继续“名列前茅”;胃癌在全世界范围是高发恶性肿瘤,在我国也是如此,在很久以前胃癌在我国是排第一位的,虽然经过发展肺癌逐渐成为趋势,但是胃癌依然是一个科学难题。 雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂,它是一种 ...
拜耳旗下日本子公司Bayer Yakuhin与Santen制药近日联合宣布,Eylea(aflibercept,阿柏西普)在日本获批一个新的适应证,用于治疗新生血管性青光眼(NVG)。此次批准涵盖阿柏西普小瓶装和 阿柏西普 预充式注射器。阿柏西普是全球首个治疗NVG的药物,之前已被 ...
成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤(T-ALL / T-LBL)的总体预后较差,5年存活率低于10%。在这种情况下,不仅没有公认的护理标准,而且针对该患者人群的临床试验也非常有限。 奈拉滨 是近期唯一一种被特别批准(作为孤儿药)用于复发/难治性T-ALL/T ...
2015年9月1日,FDA接受了 埃罗妥珠单抗 的生物制品许可申请(BLA),并授予了其优先审评资格,作为联合疗法的一部分用于治疗先前接受过一种或多种疗法的多发性骨髓瘤患者。该药之前获得过FDA授予的突破性疗法认定和孤儿药称号,欧洲药品管理局(EMA)同样批 ...
2022年2月21日,首个针对HER2低表达转移性乳腺癌(MBC)的III期DESTINY-Breast04研究,由阿斯利康和第一三共联合公布了研究成果。 Enhertu (trastuzumab deruxtecan,简称T-DXd)相比化疗,能显著改善HER2低表达MBC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS ...
Enhertu 是一种抗体偶联药物,由抗HER2抗体、基于4肽的可切割连接子和拓扑异构酶I抑制剂有效载荷组成。DESTINY-Breast01 (NCT03248492)是一项开放标签、全球、多中心、2期试验,研究Enhertu在HER2+转移性乳腺癌(MBC)患者中的应用。此研究支持Enhertu在全球监 ...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物(ADC),含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时,它可以被吸收进细胞,然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。值得一提的是,吉妥珠单抗是首款包括儿童急性骨髓性白血病 ...
边缘区淋巴瘤(MZL)占惰性B细胞淋巴瘤的10%以上,其治疗具有挑战性,许多患者在初治后会复发。 库潘尼西 是一种PI3K抑制剂,静脉输注库潘尼西治疗142例复发/难治性惰性B细胞淋巴瘤患者(其中包括23例MZL患者)的2期研究:CHRONOS-1的2年随访结果公布。近日 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650