吉非替尼 是最早进入临床应用的EGFR靶向药，陪伴众多患友走过漫漫17年 的抗癌路，现在吉非替尼依然是中国广泛应用的一线EGFR靶向药。今天我们就来聊聊谁适合用吉非替尼，用吉非替尼要注意些什么。 吉非替尼的适应症 吉非替尼适用于携带EGFR 19外显子 ...
Hedgehog信号通路（HhP）在白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）中异常活化，维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞。Glasdegib(格拉吉布)是一种强效选择性的口服HhP抑制剂，在临床前试验和临床试验中表现出治疗活性。 格拉吉布 标 ...
西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 西多福韦的优点和缺点 优点： 1. 西多福韦 与其它抗巨细胞病毒药物相比，疗效更显著且更 ...
格拉吉布 （glasdegib）是一种选择性小分子抑制剂，可与平滑受体结合，从而调节Hedgehog通路，该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信号传导作用。FDA和EMA已批准格拉吉布与LDAC联合用于治疗新诊断的老年AML患者（≥75岁）或不适合强化化疗的患者 ...
波奇替尼 是一种不可逆的泛ErbB抑制剂，既往的临床研究已证实它对HER2 20ins突变的肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤活性。本研究是ZENITH20研究的队列2研究，旨在评估波奇替尼在HER2 20ins突变的经治NSCLC患者中的疗效和安全性。 ZENITH20研究是一项多中心、多 ...
针对具有HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗目前暂未实现。在这项单臂、开放标签、II期研究中评估了 波齐替尼 在HER2 20号外显子突变的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。 入选的晚期HER2 20号外显子突变NSCLC患者接受了一周期为28天剂量为16 mg/d ...
Pralsetinib（ 普雷西替尼 ）是一种新型的、耐受性良好的、有前途的野生型RET和致癌RET融合（CCDC6-RET）和RET V804L、RET V804M、RET M918T突变的激酶抑制剂。成人推荐剂量为400毫克，每天空腹口服一次（服用GAVRETO前至少2小时不进食，服用后至少1小时 ...
已有的研究显示，用酪氨酸激酶抑制剂治疗时，药物的剂量和时间优化是至关重要的。最近，在临床前数据的基础上，研究人员进行了一次I期临床试验。在该试验中，研究人员每周一次或每两周一次给予难治性实体恶性肿瘤患者高剂量的 舒尼替尼 。 该临床试验招 ...
帕拉西替尼是一种新的、耐受性良好、有前途、每日一次的口服治疗RET融合阳性NSCLC患者的选择。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估帕拉西替尼的安全性、耐受性和抗肿瘤活性， 帕拉西替尼 是一种强效口 ...
免疫联合抗血管生成治疗的理论基础是，肿瘤血管的非正常化可能引起肿瘤微环境的免疫抑制和肿瘤的远处转移，而抗血管生成治疗能够使肿瘤血管正常化，从而增强免疫治疗效果。 阿昔替尼 能够减少血管再生，快速降低肿瘤血流，快速降低血管渗透性，缩小肿瘤体积 ...
有研究表明，与羟基脲+阿司匹林相比， 阿那格雷 明显降低了原发性血小板增多症患者发生小动脉和小静脉血栓形成风险。骨髓增殖性肿瘤（MPN）真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）均以干细胞克隆性增殖为特征。大多 ...
既往研究表明BRAFi+MEK抑制剂（MEKi）联合与BRAFi单药比较，前者降低黑色素瘤病人皮肤不良反应，延长OS和PFS.达拉非尼（BRAFi)+曲美替尼 (MEKi)组合在某些BRAF V600E突变癌种中显效，已被批准用于黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗。个案报道提示该联 ...
阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷 （Anagrelide,Xagrid/Agrylin）是一种咪唑-喹唑啉类化合 ...
根据发表在《柳叶刀》上的II/III期试验（NCT02101788）的数据，与目前的标准护理疗法（SOC）相比，MEK抑制剂 曲美替尼 （Trametinib）可将复发或持续性的低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低52%，这使其成为该患者群体潜在的新标准方案。 低 ...
他拉唑帕尼Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼 高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前， 他拉唑帕尼 正被评估用于gBRCAm乳腺癌 ...
目前，已经有两种PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）和 他拉唑帕尼 （Talazoparib）在多个国家被批准用于治疗携带胚系BRCA1/2突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。NCCN乳腺癌2018V3版指南就进行了更新（25/10/2018）：对于HER2 ...
众所周知，晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后，就进入了以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物为代表的靶向治疗时代，同时随着免疫检查点抑制剂的问世，免疫治疗时代也已经来临。在丰富的选择前提下，尽管免疫联合方案可能使中高危患者获益， ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前常见的癌症之一。美国国立卫生研究院旗下的国家癌症研究所估计2017年将有大约252,710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中将有40,610名患者死于该疾病。另外，全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，我国虽不是乳腺癌的高 ...
Piqray（Alpelisib 阿培利司 ）是一款已获批用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品，阿培利司Alpelisib是一款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，为口服小分子α特异性I类磷脂酰肌醇 ...
说起 奥希替尼 ，在肺肿瘤界算得上家喻户晓，其中文商品名泰瑞沙，原代号AZD9291，是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，是阿斯利康公司的明星药物……作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,奥西替尼可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已 ...
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