索拉非尼 是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEGFR-2，VE ...
索非布韦 80%通过肾脏排泄，治疗期间应注意监测肾功能。存在严重肾损害的患者 (估算肾小球滤过率值eGFR 30 ml/min/1.73 m2)应慎用索非布韦。索非布韦在轻度肝损害患者体内血药浓度无明显改变，但中度以上肝损害患者体内索非布韦的血药浓度可增加。 索非 ...
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗 (Erbitux) 与 康奈非尼 (Braftovi) 联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症，经FDA批准的试验检测，用于在先前治疗后（进展的患者）。 在一项随机、开放标签、活性对照试 ...
肾癌已经成为了生活中常见的一种癌症，在日常生活中，长期吸烟、肥胖等因素都会有可能诱发肾癌，严重影响患者的生活质量。针对晚期肾细胞癌，较为有效的方法就是使用靶向药物，比如 舒尼替尼 ，不过这些靶向药也是会产生抗药性的。舒尼替尼是治疗肾癌的常见 ...
专家组展开一项有关 玻玛西尼 （选择性CDK4/6抑制剂）单药治疗经内分泌及化疗治疗后进展的HR﹢/HER2﹣转移性乳腺癌的Ⅱ期单臂临床研究。 入组患者标准为有可测病灶，无脑转移，既往针对转移癌接受过内分泌治疗及1~2线的化疗，既往均应用过紫杉醇（辅 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华肿瘤口服小分子ALK抑制剂 色瑞替尼 胶囊 (商品名：赞可达) ，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。自此，色瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小 ...
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，其中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合突变阳性在非小细胞肺癌（NSCLC）中约占5%-7%。由于患者在接受ALK抑制剂治疗后有效率较高，疗效持续时间长，ALK融合基因一直被称为“钻石突变”，ALK抑制剂也如雨后春笋般涌现。ASCEN ...
索马鲁肽 （Semaglutide）是诺和诺德公司一款新型长效GLP-1受体激动剂，包括注射和口服两种剂型，在美国和欧洲已获批上市。索马鲁肽既往研究表现出卓越的降糖和减重效果，备受领域内学者的关注。本文展现3篇研究数据供大家参考。 在ADA年会上，共发 ...
美国FDA批准扩大了 赛可瑞 （克唑替尼）治疗晚期转移性ROS-1基因突变阳性非小细胞肺癌。在ROS-1阳性患者的治疗效果和安全性的多中心临床研究中，患者每日接受两次赛可瑞并测量总反应率，呈现患者的肿瘤完全或部分收缩的患者百分比。结果显示，66%的参与者肿 ...
索托拉西布 （AMG510）是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂，用于二线治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者。CodeBreaK 101研究（NCT04185883）是一个多队列、多中心的1b/2期临床实验，索托拉西布联合多种抗肿瘤药物治疗经治的KRAS G12C突 ...
来那度胺 是新基开发的新一代口服免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用。2005年12月，FDA 通过快速审批程序批准其上市，目前该药已被批准用于骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM）、套细胞淋巴瘤（MCL ...
去纤苷 是2016年在美国上市的，主要用来治疗肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS)。去纤苷是第一个被美国批准用于治疗重度肝小静脉闭塞这种罕见致命性肝病的药物，该药也是目前公认的治疗造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞病(HOVD)最有前景的新药 ...
图卡替尼 是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），HER2是一种促进癌细胞生长的蛋白质。此次批准，适用于欧盟所有成员国以及挪威、列支敦士登、冰岛和北爱尔兰。在美国，图卡替尼于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接 ...
万珂 是第一个蛋白酶体抑制剂，该药品影响肿瘤细胞生长微环境，抑制肿瘤细胞在微环境中的生长和生存，对多种肿瘤的治疗均具有活性。 万珂(硼替佐米)起效快，仅需约1个月即可起效，而且治疗效果显著。临床试验研究显示：万珂联合来那度胺和地塞米松(BRD) ...
武田公司（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂 布加替尼 （brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 布加替尼是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的 ...
尼罗替尼 与伊马替尼[imatinib,商品名Gleevec（美国）、Glivec（其它国家、地区）、格列卫]同属激酶抑制剂类抗癌药，都由诺华公司开发。伊马替尼最先于2008年12月被美国FDA批准用于预防罕见胃肠道癌的复发和治疗，之后扩展用于治疗慢性粒细胞白血病、急性淋 ...
美国FDA批准该公司的 来那度胺 （lenalidomide）与利妥昔单抗（rituximab）联用，治疗经治滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）患者。这是第一款治疗这类惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的非化疗组合疗法。 淋巴瘤是由于淋巴细胞癌变而产生的血癌。它 ...
一项摘要号为10511的2期研究结果显示， 达沙替尼 可安全有效地治疗儿童慢性髓系白血病（CML）患者，并且可作为这类人群的标准治疗方案。来自Denver的Lia Gore教授表示，CML相比其他常见的白血病而言在所有白血病患儿中不足3%，因此相关研究较少。CML在儿童患 ...
米托坦 是美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的适应证为肾上腺皮质癌的唯一药物，亦是多个国际指南和共识推荐的肾上腺皮质癌首选辅助治疗药物。 米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素 ...
阿那白滞素 是通过基因重组技术产生的人白介素1受体拮抗剂。阿那白滞素（anakinra）目前已被批准用于治疗系统性青少年特发性关节炎和成人Still病。这项发表在风湿病顶级期刊Arthritis Rheumatol上的 II 期研究比较了 阿那白滞素 与曲安奈德治疗痛风发作 ...
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