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帕纳替尼/普纳替尼(PONATINIB)治疗费城染色体阳性白血病的效果如

OPTIC研究评估了CML-CP患者的帕纳替尼暴露量、疗效和安全性以及基于缓解的剂量降低之间的相关性。数据截止时，57%患者仍在接受治疗。安全性人群中，中位暴露持续时间约为1年（队列A[45mg]/队列B[30mg]/队列C[15mg]，12.9/11.2/11.0个月）。　　所有患者中 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 10:33:23

新型内分泌治疗药物安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)使用说明

　　恩杂鲁胺 ( enzalutamide) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发。　　恩杂鲁胺于2012年8 月31 日经美国食 ...

阅读量：2012

作者：康必行-小菲时间：2021-11-24 10:28:40

普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)是具有广谱抗白血病活性的一种药物

普纳替尼（商品名Iclusig）是一种口服药物，用于治疗慢性髓系白血病(CML)和费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。2012年12月，美国FDA批准该药为候选药物，但由于“危及生命的血凝块和重度血管狭窄的风险”，该药于2013年10月31日暂停销售。　　普 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 10:23:53

阿西替尼/英利达(AXITINIB)联合Keytruda显著提高肾癌患者的生存

默沙东（MSD）公司宣布，该公司的重磅免疫疗法Keytruda与辉瑞（Pfizer）公司的阿西替尼构成的免疫组合疗法，在作为一线疗法治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的3期临床试验中，达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的主要终点。同时，该组合疗法还达到 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 10:23:09

阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)联合A药是肾癌的新疗法？

2019年5月14日，美国FDA快速批准PD-L1抗体的A药和阿昔替尼联合疗法上市，治疗晚期肾癌。其实，这一免疫联抗血管靶向药疗法，2019年底便开始在临床试验中，显示阿昔替尼对PD1的协同增敏效果。　　针对晚期肾癌患者：使用A药+阿昔替尼的联合疗法，有效率高 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 10:19:35

中低剂量的瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)更为适宜肠癌患者？

关于瑞戈非尼的用药剂量，在临床中瑞戈非尼通常是80mg作为起始剂量，患者耐受后再逐渐增大剂量。若选择120mg作为起始剂量，则患者容易出现不适反应。CRC患者三线治疗中使用80mg瑞戈非尼剂量联合PD-1单抗联合治疗往往可取得较好的疗效。有研究表明中低剂量 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 10:17:54

培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)是首款治疗胆管癌的靶向药？

　　胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，这意味着他们无法接受手术治疗。对 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-24 10:05:48

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)联合免疫治疗结直肠癌的效果显著

根据基因类型的不同，结直肠癌可分为微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型。MSS型和MSI-H型的CRC患者在治疗策略方面有较大区别。MSI-H型患者已被证明是免疫敏感人群，接受靶向联合免疫治疗效果更佳。而MSS型是非免疫敏感人群，通常需要进行转化治 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 10:02:46

鲁磨西替(Lumoxiti)可以治疗复发或难治性毛细胞白血病？

Innate制药公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理鲁磨西替（moxetumomab pasudotox-tdfk）的上市许可申请（MAA）。该药是一种同类第一的，用于治疗已接受过包括嘌呤核苷类似物治疗在内的至少两种系统疗法且失败的复发或难治性毛细胞白血病（hairy cell le ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 10:00:25

鲁磨西替(LUMOXITI)已获批准可以治疗毛细胞白血病患者？

2021年02月13日，阿斯利康（AstraZeneca）的鲁磨西替（moxetumomab pasudotox）获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物[PNA]）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者。在美国，鲁磨西替于2018 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 09:55:07

地努妥昔单抗(DINUTUXIMAB)二线疗法治疗高危神经母细胞瘤儿童患

　　地努妥昔单抗是一种能和神经母细胞瘤细胞表面结合的抗体。据FDA药物评审中心的血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士报告，地努妥昔单抗是美国FDA批准的第一个针对治疗高危神经母细胞瘤的药物。地努妥昔单抗获批作为二线疗法治疗之前经过包 ...

阅读量：2190

作者：康必行-小菲时间：2021-11-24 09:51:25

杜氏肌营养不良患者使用地夫可特/去氟可特(DEFLAZACORT)要注意些

Defal（地夫可特），由西班牙Faes Farma, S.A,研发，是美国获批DMD适应症-Emflaza的原研药。Emflaza （地夫可特）是一种具有抗炎和免疫抑制剂的类固醇激素用药，于2017年2月首次获得 FDA 批准，用于治疗5岁及5岁以上的DMD患者。地夫可特是一个很老的糖皮 ...

阅读量：2314

作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 09:49:52

培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)一线治疗晚期肾癌的临床研究数据

培唑帕尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制VEGFR-1、2、3，PDGF-α、β和c-Kit进而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞生长和存活，其对激酶靶点的选择性较舒尼替尼更高。此外，培唑帕尼抑制Flt-3活性较舒尼替尼低，因此，培唑帕尼较舒尼替尼更少发生骨髓抑制 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 09:45:10

阿杜那单抗(ADUCANUMAB)能开启阿尔茨海默病全新治疗时代？

　　渤健与卫材于2020年8月7日联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理阿尔茨海默病在研新药阿杜那单抗的生物制剂上市许可申请，并授予其优先审评资格。根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA的审评目标日期为2021年3月7日。　　FDA表示，在 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-24 09:44:46

格拉吉布(GLASDEGIB)能延长未经治疗的白血病患者总生存期？

　　格拉吉布是一种选择性小分子抑制剂，可与平滑受体结合，从而调节 Hedgehog通路，该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信号传导作用。FDA和EMA已批准格拉吉布与LDAC联合用于治疗新诊断的老年AML患者（≥75岁）或不适合强化化疗的患者。　　在I期 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-24 09:37:54

恩西地平(idhifa/Enasidenib)的治疗效果和使用方法

恩西地平 (Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-24 09:36:27