相较于来那度胺联合地塞米松或 硼替佐米 联合地塞米松二联方案,来那度胺、硼替佐米以及地塞米松的三联方案可给高龄浆细胞骨髓瘤患者带来更显著的临床获益。数年间,来那度胺联合地塞米松(RD)方案已成为不宜移植患者的一线诱导疗法,但近期在年轻患者 ...
在JAK2抑制剂上市前,骨髓纤维化(MF)的治疗药物未显示对生存有改善,通常仅用于姑息治疗。 芦可替尼 是首个FDA/EMA批准用于MF治疗的药物,无论是临床研究还是RWE均证实其可明显改善MF患者的生存。 COMFORT-I和COMFORT-II是芦可替尼的两项关键性3期随机 ...
组织细胞瘤是一组罕见的临床异质性疾病,发病年龄不限,诊断和治疗仍具有挑战性。然而,最近发现的丝裂原活化蛋白激酶细胞信号通路的致癌突变已经彻底改变了临床治疗。过去,朗格汉斯细胞特异性表型或超微结构标记物(如CD1a、CD207和Birbeck颗粒)的检 ...
奈拉替尼 (neratinib,Nerlynx)是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,像拉帕替尼和阿伐他汀一样,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。 ...
在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针对HER2的靶向药物云集,比如目前国内比较常用的曲妥珠单抗(赫赛汀)、帕妥珠单抗,以及国外的二线标准用药T-DM1、拉帕替尼等。都在HER2乳腺癌的临床试验中获得不错的治疗疗效。目前也形成了以曲妥珠单抗为基础的一线治疗,帕 ...
威罗菲尼 在2011年被FDA批准用于治疗带有BRAF V600E突变的恶性黑色素瘤患者。通过与标准的化疗相比,它可以提高患者的总生存期。副作用包括:关节痛、乏力和皮肤副作用。一项最新的一期临床数据显示:罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab联合BRAF抑制剂威罗菲 ...
目前,市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是 普纳替尼 。普纳替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费 ...
肾癌已成为我国泌尿系统肿瘤中最常见的恶性肿瘤,占全部泌尿系统恶性肿瘤的近八成。世界卫生组织的《World Cancer Report 2014》显示,男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位,女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来,全世界肾癌 ...
阿比特龙 与泼尼松或泼尼松龙合用,可以治疗转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 阿比特龙推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次 ...
三阴性乳腺癌与BRCA突变乳腺癌的化疗一直是一项挑战。顺铂与长春瑞滨及PARP抑制剂 维利帕尼 方案具有协同作用,在三阴性乳腺癌及BRCA突变乳腺癌中有抗肿瘤活性。近日,临床I期研究评估了这一方案的效果。 三阴性乳腺癌(TNBC)在乳腺癌中占10%-17%, ...
艾乐替尼 于2015年12月11日首次获美国FDA批准,用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药,2011年上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生 ...
普纳替尼 是一种新型激酶抑制剂,结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现,普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现,当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I ...
帕比司他 (panobinostat lactate)为治疗多发性骨髓瘤药物,多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋 ...
一项关于抗癌药 瑞博西林 联合内分泌疗法治疗乳腺癌的研究结果被公布,结果显示,中位随访53.5个月, 瑞博西林 +内分泌治疗的患者中位OS接近5年(58.7个月)。这是激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)绝经前女性转移性乳腺癌患者中报告的有 ...
依普利酮 (eplerenone)作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂,直接拮抗醛固酮达到降低血压的作用,该药降压优势在于其能够抑制高血压病人常见的醛固酮逃逸以及胰岛素抵抗现象,改善血管平滑肌张力及其对收缩血管信号的反应性,抑制血管对去甲肾上腺素的加压反应 ...
2017年4月28日,美国食品和药物管理局批准 米哚妥林 用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。 在一项RATIFY III期随机临床试验(针对年龄小于60岁且存在FLT3突变的急性髓系白血病[acute myeloid leukemia, AML] ...
2001年5月经美国FDA批准上市, 万赛维 临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年8月,万赛维在中国上市。抗CMV药物万赛维由瑞士罗氏公司研发生产,万赛 ...
索拉非尼 是一种多激酶抑制剂,通过阻断机体恶性肿瘤细胞的信号通路,抑制肿瘤血管的生长,从而杀死恶性肿瘤细胞。在2020年版的原发性肝癌诊疗指南中,索拉非尼以1A类证据被列为1线治疗用药。那么索拉非尼在现实世界中的治疗效果到底怎样呢? 一项 ...
伏立康唑 适应症如下:治疗侵袭性曲霉病;治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌);治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染;本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 在一项临床试验研究中。总 ...
涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的各类研究层见叠出 ,证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗,一线治疗甚至维持治疗,由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程 ...

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