继2021年5月获美国FDA批准用于治疗前列腺癌, 奥拉帕尼 如今已成为在欧洲获批用于治疗前列腺癌的头个基因靶向药物,使众多患者能够获益于更加个性化的治疗。 奥拉帕尼在欧洲获批这一新的适应症是基于PROfound试验的结果,遵循了欧洲药品管理局在2021年9 ...
仑伐替尼(Lenvatinib)是日本卫材公司研发和生产的小分子多靶点抑制剂,可靶向VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα,KIT 和 RET,已批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。K药(帕博利珠单抗)和O药(纳武单抗)都是PD-1抑制剂,通过阻断PD-1/PD-L1通路, ...
在临床上约70%-75%的肾癌患者属于肾透明细胞癌。2020年之前,舒尼替尼(sunitinib)或帕佐帕尼(pazopanib)是目前晚期肾透明细胞癌的标准一线治疗方案,阿西替尼(axitinib)单药治疗或 乐伐替尼 (lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)等可作为二线治疗方 ...
超过40%的新诊断转移性乳腺癌患者年龄≥70岁;不过,该人群不太可能入组临床研究。2019年3月5日,施普林格·自然旗下《乳腺癌研究与治疗》在线发表美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的回顾报告,分析了在非研究环境下 帕博西尼 治疗老年转移性乳腺癌患者人群 ...
CDK4/6是细胞周期的关键调节因素,其能够触发细胞周期进展,已被证实在许多癌症中均过度表达,导致细胞分裂周期失控,是癌症的一个标志性特征。乳腺癌细胞中,上游的激素受体以及PI3K-Akt-mTOR等促有丝分裂的信号通路激活,从而激活下游的CDK4/6-CyclinD1复 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,其靶点包括RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT.这些靶点参与了正常细胞的生理功能和病理过程,如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和维持肿瘤微环境等。2019年1月14日,卡博替尼(Cabozantinib) ...
COSMIC-312 是一项随机、对照的全球多中心 3 期关键性临床试验,这项临床评估了 卡博替尼 联合阿替利珠单抗相较于索拉非尼治疗先前未经治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗效与安全性。结果显示,该项临床达到了其中一项主要终点,即无进展生存期(PFS)的显 ...
艾伯维宣布欧洲委员会(EC)已批准VENCLYXTO( 维纳托克 )与obinutuzumab(Gazyva)联合用于治疗此前未接受过其他治疗方案的患有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的成人患者。这是维纳托克第三次获得批准。 此次批准基于一项名为CLL14的Ⅲ期临床试验结果。 ...
维那托克 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中,BCL-2起到了至关重要的作用,它可以阻止癌细胞的死亡(细胞凋亡)。而维那托克则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维那托克旨在选择性抑制BCL-2的功 ...
吉三代 是一种突破性的治疗方法,被证明可有效治疗所有六种主要的丙肝基因型(GT)。 对于GT2或GT3患者,以前没有一个简单的单药,每天一次的治疗方案,仅需12周的治疗,这是一个特别显着的进步。吉三代由HARVONI(ledipasvir和sofosbuvir)的制造商提供,该 ...
吉三代 是对于丙肝基因型2或基因型3(GT2或GT3)的患者来说首个也是唯一的治疗方法,对于多数病人的治疗,该药物是一粒,每天一次。服用吉三代治疗丙肝,无需干扰素,也不需复杂的配合治疗方案。 在临床研究中,吉三代 对GT2患者总治愈率为99%,GT3患者 ...
阿帕他胺 属于第二代高选择性雄激素受体(AR)拮抗剂,与雄激素受体的亲和力是第一代AR拮抗剂的5倍以上。阿帕他胺是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物,也是首个凭借无转移生存期(metastasis-free survival,MFS)的临床终点获批上市的肿瘤新 ...
阿帕鲁胺 是一种雄激素受体(AR)抑制剂,可直接与AR的配体结合域结合,可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2018年2月14日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。2019年9月17日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌患 ...
有研究表示一线使用卡巴他赛治疗移性去势抵抗性前列腺癌有更高的临床获益率。卡巴他赛和ARPI在未经ARPI治疗的、预后不良的mCRPC患者中均可产生高应答率且卡巴他赛一线治疗的临床获益率比ARPI高。 多中心、随机、开放标记、Ⅱ期临床试验招募了未经ARP ...
2021年10月13日,礼来宣布 阿贝西利 已获 FDA 批准:激素受体阳性(HR +)、人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2 -)、淋巴结阳性、具有高复发风险的早期乳腺癌(EBC)成人患者: 1.联合内分泌疗法(他莫昔芬或芳香酶抑制剂,ET)辅助治疗。 2.Ki-67( ...
利普卓 作为维持疗法一线治疗BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌III期临床研究SOLO-1的5年随访数据。数据显示,在接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的新诊BRCAm晚期卵巢癌患者中,与安慰剂相比,利普卓一线维持治疗具有长期无进展生存(PFS)益处。 来 ...
2021年10月12日,FDA批准了 玻玛西林 (Abemaciclib,Verzenio)联合内分泌疗法,用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的,存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%的,术后的早期乳腺癌患者。 FDA同时也批准了这一方案的伴随诊断测试,Ki-67 IHC MIB- ...
利培替尼 (DCC-2618)是美国Deciphera公司开发的一种新型口服KIT和PDGFRα激酶抑制剂。利培替尼可以强效抑制广泛的KIT和PDGFRα激酶不同突变形式,可抑制对已批准的靶向药物产生的耐药继发突变和初治患者的难治性原发性突变。利培替尼通过优化抑制剂与KIT和 ...
EGFR领域在奥西替尼之后,似乎陷入沉寂。不过又出了一款新药,那就是 奈拉替尼 。奈拉替尼本用于HER2阳性的乳腺癌,但由于抑制靶点较广泛,对HER1、HER2、HER4均可抑制。而其中的HER1即是我们肺癌常见的EGFR靶点。因此具有肺癌使用的潜力。 亚洲NSCL ...
INVICTUS III期临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心研究,目的是评估 瑞普替尼 作为晚期胃肠道间质瘤患者四线以上治疗的安全性、耐受性和有效性。该研究共入组129名晚期GIST患者,其中85人每天接受150mg的瑞普替尼,而剩下44人则接受安慰剂。 ...

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