伏立康唑 唑是一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶，酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。 羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角甾醇和哺乳动物胆固醇合成的重要步 ...
2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准富马酸 吉瑞替尼 片上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。 吉瑞替尼 于2020年7月获 ...
赛可瑞 是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂，作用靶点包括ALK、ROS1以及MET.一项III期临床研究证实，对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，相比化疗，赛可瑞更能明显延长患者的PFS,提高客观缓解率，并且能够改善患者的生活质量。 我们主要来看看ROS1，它是 ...
克唑替尼 ，对于ALK或者是ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者来说一定不陌生。作为一个酪氨酸激酶受体抑制剂，克唑替尼能够抑制变性淋巴瘤激酶（ALK）、肝细胞生长因子（HGFR,c-MET）和ROS-1，这些在细胞的复制和存活中起到很大的作用，因此克唑替尼通过抑制 ...
泊沙康唑 属于第二代三唑类抗真菌药物，其抗菌谱和药物代谢过程有别于其他三唑类药物，口服混悬液、肠溶片和注射剂分别于2005、2013和2014年经美国食品药品监督管理局批准先后上市。在我国，泊沙康唑口服混悬液于2013年上市，肠溶片也于2018年12月上市 ...
乙肝是一种常见的传染性疾病，中国目前尚无有效治疗方法。大部分病人只能依赖干扰素来抑制，但是干扰素的作用并不能有效地治疗病人的疾病。美国吉利德公司研制开发的抗病毒药物TAF,对我国乙型肝炎的治疗有坚实的实验数据基础，那么 TAF 能不能阻止乙肝病毒侵 ...
提到治疗慢性粒细胞白血病的靶向药物，伊马替尼的“知名度”应该是最高的。的确，作为一代药物，伊马替尼仍是治疗慢性粒细胞白血病的主力军。不过，在此方面，伊马替尼也并非一枝独秀，二代、三代靶向药物已经和患者见面。我们先给大家介绍一下。二代药物包 ...
在体外（实验室研究中）， 图卡替尼 可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长（增殖），在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼可以抑制表达HER2的肿瘤的生长。 图卡替尼 联合抗HER2抗体曲妥珠单抗（trastu ...
慢性粒细胞白血病（CML）和其他血液系统癌症，包括多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病和骨髓纤维化，罹患这些疾病的患者通常会对酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 产生耐药性。这个时候，亟待出现新的解决方案。 普纳替尼 作为第三代治疗满慢性粒细胞白血病的靶向 ...
斯佩格 适用于艾滋病(HIV)感染。斯佩格 片剂是dolutegravir,emcitarabine,temnofovir alafenamide的组合。 斯佩格 属于抗逆转录病毒药物的范畴。 斯佩格 片剂用于治疗I型艾滋病毒感染。 斯佩格片剂是HIV感染的首选，它是不可治愈且不可预防的。但是HIV ...
丙肝，素有“沉默的杀手”一称，只因其具有高隐匿性、高漏诊率、高慢性化等特点。普遍来看，人们对于丙肝始终抱有一种侥幸心理，甚至觉得“没什么大不了”，才给了它可趁之机。慢性肝炎一旦形成，极易发展为肝硬化或肝癌，已成为全球性的公共卫生问题。 ...
对于慢性丙型肝炎儿科患者和家长来说，美国食品药品监督管理局FDA已批准丙肝药物 吉三代 的补充新药申请，用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者（无肝硬化或轻度肝硬化）。 作为全球首个全口服、泛基因型、单一片剂HCV治疗方案，吉三 ...
2021年5月21日，美国FDA批准 Rybrevant （Amivantamab-vmjw,JNJ-6372）用于治疗携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌成人患者的首个靶向治疗方案。EGFR基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动突变，这是一种受体酪氨酸激酶，可以帮助细胞生长和分裂， ...
米哚妥林 获批治疗多种病症，适用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM-AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。 米 ...
2021年6月7日，阿尔茨海默症（AD）单克隆抗体疗法 Aduhelm 上市。这是FDA自2003年以来，首次批准治疗AD的新疗法，也是首款FDA批准的靶向AD潜在疾病机理的新疗法。 说起阿尔茨海默症（AD），相信大家都不会陌生。这是老年期痴呆中最常见的类型，约占5 ...
米哚妥林 是抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子。体外生物化学或细胞测定显示，米哚妥林midostaurin或其主要的人类活性代谢物CGP62221和CGP52421抑制野生型FLT3，FLT3突变型激酶（ITD和TKD） ，KIT（野生型和D816V突变体），PDGFRα/β，VEGFR2的活性，以及丝氨 ...
1/2期试验评估了口服 Mobocertinib 治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。该试验包括1期剂量递增试验，评估Mobocertinib作为单一疗法和联合化疗，几个扩展队列和表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性转移性NSCLC(mNSCLC)患 ...
维纳妥拉 Venclexta的活性药物成分为Venetoclax,这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax旨在 ...
“喝了点酒”，这是痛风急性发作前很多患者都有的经历。酒精是公认的尿酸升高和痛风发作的危险因素。波兰学者对饮酒在痛风发病中的作用进行了系统回顾。最终纳入15篇文献，其中部分研究认为饮用啤酒或蒸馏酒与痛风呈正相关；部分研究把葡萄酒也列入痛风 ...
美国FDA于2021年初批准了一种突破性的非手术疗法 Tepezza (teprotumumab-trbw) 来治疗甲状腺眼病。这是FDA批准的首个治疗甲状腺眼病的药物。Tepezza是一种罕见的自身免疫病，人体攻击其自身过表达IGF-1R的眼眶成纤维细胞，使得眼后的肌肉和脂肪组织发炎 ...
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