达克替尼 是第二代EGFR靶点药物,众所周知,一代靶向药如吉非替尼,厄洛替尼等,是通过与表皮生长因子受体(EGFR)可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果;然而 达克替尼 这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达到抗肿瘤的活性。 ...
什么是索托拉西布? 索托拉西布 是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药: 1.已扩散到身体其他部位或无法通过手术移除的; 2.其肿瘤具有异常KRAS G12C基因; 3.之前至少接受过一次癌症治疗的患者; 您的医生负责人将进行测试,以 ...
在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,安进公司(Amgen)提供了关于其KRAS抑制剂 索托拉西布 (sotorasib,AMG510)在既往接受过治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)中的总体生存期(OS)的新数据。 针对索托拉西布的CodeBreaK 100研究的II期结果显示,124名可评估患 ...
Myovant Sciences公司宣布,其在研 瑞卢戈利 组合疗法,在治疗子宫肌瘤患者的3期拓展临床研究LIBERTY中,达到主要疗效终点。子宫肌瘤是生长在子宫内壁或子宫壁上的非恶性肿瘤,它是女性中最为常见的生殖系统肿瘤之一。除遗传因素之外,雌激素水平是调控肌瘤 ...
瑞卢戈利 是一种口服GnRH受体拮抗剂,2020年3月吉瑞与Myovant签订独家许可协议开发瑞卢戈利复方片,治疗子宫肌瘤和子宫内膜癌。英国药品和保健品管理局(MHRA)已批准瑞卢戈利片剂(瑞卢戈利 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg),该药每日口服一次,用于 ...
阿维普替尼 (avapritinib,阿伐替尼)是Blueprint Medicines开发的一款强效、高选择性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂,可通过直接与导致突变KIT和PDGFRA信号传导的活性激酶构象结合,进而起到肿瘤抑制作用。与已批准的多激酶抑制剂相比,avapritinib对KIT和PDGFR ...
作为消化道最常见的肉瘤亚型,胃肠间质瘤(GIST)的发病率为(5-20)例/百万,约85%的GIST患者为致癌驱动基因KIT或血小板衍生生长因子受体A(PDGFRA)突变。研究显示,KIT和PDGFRA突变会影响多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)的临床疗效,但美国一项研究报道仅有2 ...
德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)公司共同宣布,其联合开发的PD-L1抗体 阿维单抗 作为一线维持疗法,与最佳支持护理(best supportive care,BSC)联用,在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的3期临床试验JAVELIN Bladder 100中,达到主要疗效 ...
阿维单抗 是程序化死亡配体-1(PD-L1)抗体,阿维单抗结合PD-L1,从而阻断PD-L1与其受体PD-1相互作用。2017年3月23日,FDA批准阿维单抗上市,用于治疗转移性梅克尔细胞癌(MCC),2021年1月25日在欧盟获批一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)。阿维单抗 ...
他泽司他 (tazemetostat)是一种口服、首创EZH2抑制剂,据报道,7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因突变。在日本,大约有600-2400例滤泡性淋巴瘤患者存在EZH2突变。他泽司他(tazemetostat)作为一种表观遗传学药物,选择性抑制EZH2,可导致控制各种癌症相关 ...
激活EZH2突变或switch/sucrose non-fermentable (SWI/SNF)复合物(如INI1或SMARCA4亚基的突变或缺失)异常会导致组蛋白甲基化异常、致癌性和对EZH2活性的增殖依赖。在近期发表在《新英格兰医学杂志》的文章中,来自法国的研究人员首次研究了EZH2的一级选择性抑 ...
根据世界卫生组织的数据,2012年世界范围内HPV感染导致约266,000例宫颈癌死亡。与全球欠发达地区相比,通过子宫颈抹片检查或HPV DNA检测进行的常规筛查降低了发达国家的死亡率。尽管如此,估计每年有12,200名美国女性被诊断患有宫颈癌。 近期,据《美国 ...
泊洛妥珠单抗 是一个CD79b抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,简称ADC),这种药物由三个部分组成:抗体(Antibody,抗CD79b的抗体);连接物(Linker,可裂解 的蛋白酶连接肽);细胞毒素(MMAE,一甲基澳瑞他汀E)。这三项放在一起,就构成了一个ADC药物 ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的类型。此类淋巴瘤会在淋巴结中快速生长,对骨髓、脾脏、肝脏和其他器官造成影响。尽管大部分患者通过治疗可获得缓解,但仍有30%至40%的患者会出现复发,复发后的治疗选择有限。 泊洛妥珠 ...
卡马替尼 是美国FDA批准的头个针对这种特定突变的靶向药物。该药物的获批满足了MET基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者长期以来对靶向药物的迫切需求,无论这些患者既往是否接受过治疗或使用过何种治疗方案,都有望在未来几天内用到该药物。与此同 ...
美国FDA已经批准CDK4/6抑制剂唯择(阿贝西利)扩展适应症,联合内分泌疗法(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂),辅助治疗HR+/HER2-、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌患者。这些患者经美国FDA批准的检测确定Ki-67评分≥20%。Ki-67是细胞增殖的标志物。 阿贝西利 ...
辅助 玻玛西林 联合内分泌治疗(ET)先前证明,在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、淋巴结阳性的第二次中期分析中的高危早期乳腺癌,侵袭性无病生存(IDFS)和无远处复发生存(DRFS)方面具有临床意义的改善,但随访有限。在这里,我们展示了预先指定 ...
胃癌的预后不佳,尤其是在疾病的晚期时,只有5%-10%的患者存活5年。约五分之一的胃癌被认为是HER2阳性。DESTINY-Gastric02 II期试验结果表明,ADC药物 Enhertu 治疗HER2阳性转移性或不可切除的胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌患者呈现持久肿瘤反应和可控的安全 ...
胃癌是全球第五大常见癌症,也是导致癌症死亡的第三大原因。近年来靶向治疗的出现为许多胃癌患者提供了新的选择。据统计,胃癌患者中,约20%为HER2呈阳性。 近段时间,HER2靶向抗体偶联药物(ADC) Enhertu 接连被日本、美国批准用于治疗HER2阳性的晚期 ...
辉瑞(Pfizer)公司的抗癌药Talzenna( 他拉唑帕尼 )已经上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。他拉唑帕尼是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止,FDA批准的第4款PARP抑制剂。 乳腺癌是威胁 ...

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