奥拉帕尼 的活性成分为奥拉帕利，推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次，相当于每日总剂量为600mg.100mg片剂用于剂量减少时使用。 患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 那么 奥拉 ...
2021年9月20日，诺华（Novartis）公司在ESMO大会上公布了其CDK4/6抑制剂 瑞博西林 （ribociclib）与来曲唑（letrozole）联用，治疗HR阳性，HER2阴性的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的最终结果。与安慰剂和来曲唑联用相比，在中位随访时间超过6.5年时，瑞博西 ...
瑞博西尼 (Ribociclib)是全球第二款上市的CDK4/6抑制剂。2017年3月13日，美国FDA批准CDK4/6抑制剂Ribociclib，小名LEE011，商品名瑞博西尼;与一个芳香化酶抑制剂组合作为初始基于内分泌治疗为有激素受体(HR)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移 ...
高龄急性髓系白血病（AML）患者异质性大，预后往往不良，这很可能由细胞遗传学异常、或对密集化疗不耐受所致。近年来，BCL-2抑制剂 维奈克拉 联合去甲基化药物（HMA）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）已成为AML的常用治疗策略。为了进一步探究维奈克拉联合方案在真 ...
维奈克拉 又名维奈托克、维纳妥拉，适用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、急性髓细胞性白血病（AML）。维奈克拉治疗血液病效果怎么样？ 2016年，该药在市场上流通，常见有10mg、50mg、100mg三种规格。 维奈克拉 是目前全球 ...
乳腺癌在女性恶性肿瘤发病率中排名首位，占比在16%以上。如今应对乳腺癌人们已经陆续开发出不同类型的新药，在乳腺癌组织中可以检测到3种受体，分别是雌激素受体（ESr或Er）、孕酮受体(Pr)、表皮生长因子受体-2（HER-2），这3种受体为乳腺癌的治疗提供了靶点 ...
美国食品和药物管理局（FDA）正式批准口服治疗药物 妥卡替尼 （Tukysa）联合赫赛汀+卡培他滨用于治疗经治晚期HER2阳性乳腺癌的治疗。为既往多线治疗的HER2阳性乳癌患者提供了新的药物选择。 这个获批基于一项HER2CLIMB临床研究，该研究结果已经发表在新 ...
非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，有多种突变可加速癌症的发展，近年来，靶向治疗在肺癌的治疗中发挥着举足轻重的作用。除了EGFR、ALK、ROS1等常见靶点外，越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野，如MET基因突变等。 据了解，3%~4%的非小细胞肺 ...
据了解，在非小细胞肺癌中，MET外显子14突变率为3%-4%，在亚裔肺癌中约为 5%，且MET外显子14突变与其他已知的驱动基因相互排斥，多见于女性、老年患者、非吸烟者、肺肉瘤样癌患者。MET基因编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子（HGF）的酪氨酸激酶受体，HGF与c-M ...
脑转移一直都是肺癌患者萦绕的梦魇，也是肺癌治疗失败的常见原因之一。一旦癌细胞扩散至脑部，会破坏脑组织，引起炎症和肿胀，从而压迫脑组织而产生相应的症状，更可怖的是，约有30%的脑转移患者在发现时没有任何症状，但是一旦被发现，预后极差，生存期仅有 ...
经过高通量筛选和结构改造诞生的 恩曲替尼 ，最初被定位为ALK突变抑制剂，但ALK突变其实也是一种重排/融合突变，它在结构上与同属受体酪氨酸激酶（RTK）的ROS1、肌球蛋白受体激酶（TRK）家族中的TRKA都有很多相似之处。因此研发者们进行的相应临床前研究显示 ...
特泊替尼 是一种每日用药一次的高选择性口服MET抑制剂， 特泊替尼 在日本获批治疗MET14外显子跳跃突变的NSCLC患者，成为全球首个获批的高度选择性的MET抑制剂。 我国是肝癌大国，每年新发46万人，比例占全世界的55%，目前，对于晚期肝癌患者来说， ...
非小细胞肺癌是如今癌症中最为常见的恶性肿瘤，也是癌症死亡的主要原因之一，面对肺癌确诊大多数为晚期这样的情况，幸好还有靶向治疗可以挽救患者岌岌可危的生命。靶向治疗现在已经是晚期癌症的主要治疗方式，让原本生命缩短的癌症患者生命又得以进一步的延 ...
乙肝会传染吗？会通过什么途径传播？乙肝病毒携带者是会传染的，乙肝病毒可以通过血液、母婴父婴、破损的皮肤黏膜、医源性传播、性接触等途径传染。那么乙肝如何治疗呢？ 替诺福韦二代 就出现了，替诺福韦二代的主要活性成分是TAF,TAF是一种新型核苷类逆 ...
他替瑞林 为合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)的类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪等作用。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作为 ...
洛拉替尼 （lorlatinib,曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性，同时也是全球首个洛拉替尼治疗ROS1 ...
罗氟司特 有多个商品名，包括Daxas、Libertek与Daliresp.它是一种磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂，罗氟司特于2011年3月获FDA批准，并于当年6月在美国上市。《柳叶刀》的一项新研究显示，对使用吸入联合治疗仍无法控制的重症慢阻肺患者而言，口服罗氟司特可能减少慢 ...
莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐的病毒群体也有活性。莱特莫韦是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药. 为评估 莱 ...
大多数恶性肿瘤一经发现就是晚期。这无疑加剧了患者治疗的难度。举个例子，套细胞淋巴瘤患者患者在就诊时通常已经发展为晚期疾病，对于老年人患者来说，化疗和干细胞移植之类的治疗方案显然不是最佳的选择，此时靶向药物 来那度胺 的出现就显得格外的重要， ...
劳拉替尼 是肺癌ALK阳性患者三代靶向药，非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中，诞生了包括ROS1、ALK等在内的多个“钻石”靶点，对应的靶向药物疗效非常出众。此项批准基于关键性的Ⅲ期CROWN试验（NCT03052608）的 ...
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