阿昔替尼 ,这是二代肾癌靶向药。阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET.目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌,这个药还被病友尝试用于肝癌、 ...
维奈托克 英文名为Venetoclax,它是一种靶向疗法和抗肿瘤药,也是 BCL-2(B 细胞淋巴瘤-2)抑制剂。每种靶向治疗各有些许差异,但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些 ...
相关数据显示,我国每年肾癌新确诊患者大约有5万人,大约占成人恶性肿瘤的3%。不光如此,我国在肾癌方面面临的最大问题,是有40%左右的患者一旦发生已经是晚期,甚至开始转移,失去了手术根治的时机,而化疗和放疗对肾癌的治疗效果均不理想。此时,靶向药物 ...
泊马度胺 是第三代免疫调节剂,泊马度胺为复发难治骨髓瘤患者提供了很好的武器。泊马度胺是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂(IMiD),显示出了独特的抗感染,免疫调节,抗肿瘤增生,抗血管生成等作用,并且在复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的临床试 ...
迈吉宁 是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。泰菲乐和迈吉宁靶向联合治疗,针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗,可以显著降低复发风险,为患者提供治愈可能。可以使病灶得到快速且显著的缓解,并改善患者的无 ...
癌症已经不是一种不可治疗的疾病,就算是癌症晚期也有不错的治疗方法, 舒尼替尼 是治疗晚期肾细胞癌患者的常见药物,能通过抑制多种酪氨酸激酶,阻止肿瘤生长,阻断肿瘤的营养和血液的供应,主要用于治疗晚期肾癌和晚期胃肠间质瘤。 舒尼替尼能抑制多个 ...
我国肝癌患者数量应该是全球任意其他国家和地区都没有超过的,对肝癌靶向药的关注我国肝癌患者可以说是只增不减的。 多吉美 让无数对肝癌几乎丧失治疗信心的患者又看到了曙光。多吉美是肝癌治疗的老牌靶向药物,也曾经是晚期肝癌靶向治疗的唯一选择,在2007 ...
达拉菲尼 是靶向治疗药,是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉菲尼于2013年5月29日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉菲尼适用于转移性或不可切除恶性黑色素瘤,且含有BRAF V600E或则V600K ...
索拉非尼 是肝癌晚期的治疗靶向药物之一,它也是许许多多肝癌患者继续生存下去的动力和勇气。索拉非尼是一种多种激酶抑制剂,其临床上主要是用于晚期肝癌和晚期肾癌的治疗,因为它是直接针对癌细胞,直接缩小肿块,对正常细胞不会受损,所以治疗的效果十分不 ...
卡博替尼 于2019年1月14日被美国FDA正式批准于晚期肝癌患者的二线治疗。卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率,并且可缩小甚至消除骨转移病灶。 卡博替尼 在一项临床试验中被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中,患者 ...
结直肠癌(CRC)患者前线治疗最常用的药物为贝伐单抗,REVERSE研究显示,一线贝伐单抗转二线 瑞格非尼 方案再接受三线西妥昔单抗的治疗,较一线贝伐单抗转二线西妥昔单抗再接受瑞格非尼治疗可获得更好的OS,前者为17个月,后者为11个月。可能的机制是应用西妥 ...
瑞戈非尼 联合PD-1单抗的协同增效机制包括:瑞戈非尼的抗血管生成作用可以使血管正常化,进而募集免疫细胞至肿瘤细胞周围;瑞戈非尼通过抑制CSF-1R发挥免疫调节作用。既往靶免联合方案在转移性CRC、晚期胃癌、肝癌、子宫内膜癌的研究都得出了有效的结论,未 ...
吉非替尼 的商品名为易瑞沙,用于治疗非小细胞肺癌。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌主要分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大,EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物。但是易瑞沙这样的靶向药治疗1年左右,大部分患者都 ...
奥希替尼 是阿斯利康公司研发的第三代口服表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKI),于2015年11月13日获得美国FDA加速审批上市。在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,40%的患者会出现中枢神经系统(CNS)疾病进展, ...
MET抑制剂 卡马替尼 是第一个也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法卡马替尼(capmatinib(卡马替尼),前称INC280),用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) ...
布加替尼 药品英文名为brigatinib,克唑替尼在2011年即被批准上市,然后在2014年以色瑞替尼为代表的第二代ALK抑制剂也被FDA批准为ALK阳性NSCLC的一线治疗。 该获批基于ALTA-1L研究结果。ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究,旨在比较 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 卡马替尼 (Tabrecta,Capmatinib),用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.这项基于GEOMETRY mono-1试验中得到了证明,该试验是一项多中心,非随机,开放标签,多队列研究,纳入97例MET外显子14跳跃突变的转 ...
克唑替尼 在2011年被FDA批准用于ALK重排非小细胞肺癌患者,无论是经治还是初治的ALK阳性非小细胞肺癌患者,克唑替尼对比化疗均显示出了明显优势。在2019年9月刚结束的2018年第19届世界肺癌大会(WCLC)上,中国医学科学院肿瘤医院李峻岭教授开展的一项 ...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 恩曲替尼 (entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的 ...
拉罗替尼 在2018年11月27日正式被 FDA 批准上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这款堪称“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻:在TRK融合癌患者的临床试验中,入组的55位患者,拉罗替尼的 ...

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