近两年来,以 仑伐替尼 为代表的新一代抗肿瘤小分子靶向药物,以及PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗药物正在从根本上改变肝癌治疗理念和临床实践。而这两者的联合也为HCC系统性治疗疗效带来了革命性的飞跃。比如,仑伐替尼联合PD-1免疫检查点抑制 ...
安立生坦 适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦 的用法用量 成人:起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 药片可在空腹或进餐后服用 ...
恩西地平 在2017年8月1日被美国FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂,如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变,便适用于接恩西地平治疗 ...
肺癌现在是我国发病率较高的一种癌症,而且它给患者带来的高死亡率也让人感到有些害怕,而且大部分的肺癌患者都是一旦确诊基本就是晚期了,对于很多初治的患者来说,一听到晚期和癌症就联想到了死亡,而实际上,患者和死亡的距离还有很远很远,因为在它们两 ...
许多证据表明,外周T细胞淋巴瘤(PTCL)可能是典型的表观遗传疾病。在临床上,外周T细胞淋巴瘤(外周T细胞淋巴瘤)和皮肤T细胞淋巴瘤(皮肤T细胞淋巴瘤)属于不常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型,所占比例不超过15%。作为I类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制 ...
肺癌患者中有很大一部分人在基因检测中是携带着EGFR基因突变的,而这部分人就可以很幸运的使用靶向药 吉非替尼 了。吉非替尼是第一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,很多患者的治疗首选都是使用的吉非替尼,而它也实实在在为患者带来了看得见的生存获益。 不过 ...
膀胱癌(尿路上皮癌)是最常见的泌尿系癌症。2019年4月12日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准 厄达替尼 治疗有FGFR3或FGFR2突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者。 厄达替尼 是一种每日一次的口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂 ...
贝利司他 于2014年7月3日被美国FDA批准用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤(NHL),由多种罕见疾病所组成。 贝利司他 通过阻断导致T细胞发生癌变的酶而发挥作用。 PTCL是一组NHL疾病,包括了多种罕见的亚 ...
伊马替尼 是一种BCR-Abl蛋白抑制剂,它的出现,让慢性髓系白血病(CML)患者在确诊后活过5年的比例从30%提高到了89%。在它获得FDA批准后,靶向EGFR的激酶抑制剂吉非替尼(gefitinib)和厄洛替尼(erlotinib)也获得批准,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...
索坦 (舒尼替尼)是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret. 索坦(Sunitinib ...
FDA于2015年2月批准 帕比司他 联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。 这项批准是根据一项双盲III期试验的结果,这项试验纳入758名复发多发 ...
替诺福韦二代 是用于治疗慢性乙型肝炎的一线口服核苷(酸)类似物(NA)。替诺福韦二代对比替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗Ⅲ期研究144周的疗效、安全性如何? 替诺福韦二代 对TDF治疗Ⅲ期研究144周数据分析共纳入1298例慢乙肝患者[110研究中的873例 ...
对于靶向疗法的开发与研究源于上个世纪80年代。因“分子革命”,从而对癌症病因的了解显著增加,促使靶向治疗进一步发展。索拉菲尼,是第一种靶向Raf,通过影响肿瘤信号传导和肿瘤血管系统的口服多激酶抑制剂。2005年12月, 索拉菲尼 被美国食药监局FDA批准用 ...
索拉非尼 作为治疗肝细胞癌的“老牌”靶向药物,长期以来人们对于索拉非尼的关注度只增不减。如今,我们知道索拉非尼不仅在治疗肝癌方面占据着“元老地位”,在甲状腺癌、肾癌方面同样有着一定的话语权。除此之外,对于索拉非尼的研究与探索一直在进行中,索 ...
索非布韦 (Sofosbuvir,SOF)是第1个核苷类聚合酶抑制剂,2013年首先在美国上市。索非布韦吸收后在肝脏内先代谢成三磷酸尿嘧啶类似物(尿苷三磷酸类似物),三磷酸尿嘧啶类似物可以掺入到HCV RNA链中,与丙肝病毒复制所需的NS5B聚合酶发生竞争性结合,终止病毒RN ...
目前,针对晚期RCC靶向药物的III期临床试验主要是在西方人群中进行。以往的研究显示,靶向药物相关不良事件(AE)存在种族差异。因此,我们急需更多关于靶向药物在亚洲和中国人群中安全性和有效性的研究数据以更好地指导临床治疗。2018年5月2日,由国内专家 ...
急性髓性白血病(AML),约占成人白血病的70%。在我国,据估计2019年中国有19,700例AML新增病例,预计到2030年将达到24,200例。 米哚妥林 是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。 米哚妥林 作为 ...
伊沙佐米 是全球首个口服蛋白酶体抑制剂,伊沙佐米经口服后,血药浓度中位达峰时间为1h.基于群体的药代动力学分析表明,其平均口服生物利用度为58%。伊沙佐米与血浆蛋白结合后分布于红细胞中,结合率为99%;血液一血浆分布比为10.数据显示伊沙佐米原 ...
肺癌是一个常见的恶性肿瘤,它的死亡率也是非常的高。目前, 恶性肿瘤的综合治疗取得了显著的进步,但 晚期非小细胞肺癌( NSCLC) 仍是不能治愈的疾病 ,早期 NSCLC术后5 年的脑转移发生率为10%(CT,MRI),根据RECIST1.1标准进行疗效评价,之移发生率为10% ...
对于晚期肿瘤患者而言,治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间,而且希望能够有更好的生存质量。因此,在选择治疗药物时,不但要求其有良好的效果,还要有尽可能低的毒副作用。 色瑞替尼 作为一种高效二代ALK抑制剂,已经被美国食品药品监督管理局 ...

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