ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率，仅5%左右，是突变概率较低的一种类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群中发生率较高。截至目前，FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种（克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼） ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。恩杂鲁胺可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。恩杂鲁胺被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比，可以改善转移性去势 ...
世卫组织资料显示，2020年全球有1000万人死于癌症，1/5的人在其一生中都会罹患癌症。在中国，肺癌是发病率和死亡率双高的恶性肿瘤，这个“夺命狂魔”不仅仅威胁着患者生命不过确诊肺癌之后，运气很重要。如果能有靶向药吃，是非常“幸运”的。相比于毒性比较 ...
肺癌是很多癌症患者的死亡原因，这已经在人们的心中达成了共识，尽管现在肺癌的发病率和死亡率相比于以前都有所下降，但是对待肺癌始终都不能松懈。尤其是肺癌一般被发现时大多都是发展到晚期，这个时候患者一定不能被病魔所击退，因为抗肺癌靶向药物有很多 ...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。 阿昔替尼 主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗。 专家组展开AXIS研究进行析因分析，探索舒尼替尼进展后二线 阿昔替尼 治疗有效的关键 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗迅猛发展，治疗非小细胞肺癌的方式也不尽人意， 舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。它于2006年被美国FDA批准上市，用于转移性肾细胞癌的一线治疗。 转移性肾细胞癌的治疗 ...
乐伐替尼 常见的不良反应为食欲减退，体重减轻，呕吐，蛋白尿，恶心，口腔炎，高血压，乏力，腹泻，关节肌肉痛，头痛，皮疹，手足综合征，腹痛，等。最常见不良反应导致终止乐伐替尼是高血压和乏力等。常见实验室指标异常有低白蛋白，碱性磷酸酶升高， ...
肝癌在所有瘤种中发生率位列第 4 位、死亡率位列第 3 位。肝癌在全球中每年都新增病例85万例多，死亡病例达到了80万例！在中、晚期肝癌（HCC）患者通常需要综合治疗，在今年ASCO年会上揭晓的Ⅱ期临床TACTICS研究为一项由日本研究者主导的随机、开放、多 ...
在2021年以前，肺癌霸占着“全球第一大癌”的称号，在人们的面前表现得十分的嚣张。而就在2021年年初，世界卫生组织国际癌症研究机构发布了2020年全球癌症负担数据，数据显示，全球乳腺癌新发病例首次超过了肺癌，也顺理成章的取代了肺癌“全球第一大癌”的 ...
瑞格非尼 可改善接受索拉非尼片剂治疗后疾病进展之无法切除的肝细胞癌（HCC）患者其中位总体生存期。瑞格非尼靶点众多，瑞格非尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但瑞格非尼用于肝癌的临床一直都在进行中，最新的结果显 ...
塞尔帕替尼 是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物，该药是一种选择性RET激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，并阻止癌细胞生长。 礼来肿瘤学首席医学官David Hyman表示：“我们很高兴扩大塞尔帕替尼在肺癌和甲状腺肿瘤以外的RET融合阳性 ...
奈拉替尼 早在之前就获得早期HER2阳性乳腺癌强化辅助治疗的适应症。晚期领域的NALA、NEfERT-T和TBCRC022等研究也相继证实了奈拉替尼在后线治疗及CNS转移患者中的治疗优势。2019年SABCS大会上，奈拉替尼在早期和晚期乳腺癌领域均有多项研究报道。 人 ...
在乳腺癌患者中也有很多男性，2019年将有2670例新的侵袭性乳腺癌男性病例，500例转移性乳腺癌男性死亡病例。由于男性乳腺癌的罕见性，参加临床研究人数较少，导致批准的治疗方案较少。 哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑 ...
2020年5月8日， 塞尔帕替尼 获批上市，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。这款对于RET基因融合的患者有着显著疗效的广谱抗癌药将给病友们带来全新的选择和希望。Retevmo也是首个被批准专门用 ...
近日，欧盟委员会(EC)批准 奥巴捷 (特立氟胺)用于治疗10至17岁的儿童复发缓解型多发性硬化(RRMS)，奥巴捷成为欧盟首个用于儿童和青少年RRMS的一线口服药物。多发性硬化(MS)是一种慢性神经退行性疾病，患者的免疫系统会对大脑和脊髓造成损害。这是一种不可预 ...
艾曲波帕 适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，后被批准一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）。曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研 ...
帕纳替尼 用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。此次批准证实，慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）仍可在第三代TKI中获益，这对于慢性期慢性粒细胞白血病患者的后续治疗十分关键。 帕纳替尼 ...
托法替尼 是欧洲第一个也是唯一一个被批准用于治疗多关节型JIA和幼年型PsA的JAK抑制剂，该药在欧盟已获批4个适应症，是所有JAK抑制剂中最多的，包括：（1）中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者；（2）活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；（3）中 ...
米哚妥林 与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。在过去的30年里，急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告终。不过在第57届ASH大会发布 ...
欧盟委员会（EC）已批准口服JAK抑制剂 托法替布 （tofacitinib,托法替尼），用于年龄≥2岁、对先前疾病修饰抗风湿药物（DMARD）治疗应答不足的儿童和青少年患者，治疗活动性多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）和幼年银屑病关节炎（PsA）。此次批准包括托法替 ...
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