肺癌是中国发病率和死亡率都排在第一的一个恶性肿瘤疾病，在这个肿瘤中，绝大部分患者都是非小细胞肺癌（NSCLC），非小细胞肺癌约占肺癌的80%-85%。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC重要的致癌驱动因子之一，在NSCLC患者中，有5%-7%的比例存在ALK突变。使 ...
乙肝的治疗关键就是抗病毒治疗，乙肝抗病毒治疗的药物只有两大类：干扰素类和核苷类。 韦立得 作用机制和一代替诺福韦一样，仍然是长期抑制乙肝病毒的复制，从而降低肝炎的发作，不能彻底清除病毒。到目前为止韦立得是公认的乙肝药物治疗最好。 2020 ...
在很多瘤种中都可以发生NTRK基因的融合，其发生的概率在儿童肿瘤中比例比较高，在其他瘤种中都不是太高。以肺癌为例，虽然在肺癌中发生率仅为1‰~3‰，是一种罕见的肿瘤驱动基因，但是由于患者基数庞大， NTRK基因融合阳性实体瘤患者中，肺癌患者的绝对数量 ...
TAF （韦立得）的出现坚定了乙型肝炎病人治疗疾病的信念！乙型肝炎可以通过注射疫苗来预防，但由于疫苗的时间相对较短，人们预防疾病的意识不强，常常造成许多人对乙肝病毒的抵抗力下降。病人生病后，可采用多种疗法，如抗病毒药物TDF或干扰素，但因疗效不佳 ...
全世界每年新发肺癌的患者中非小细胞肺癌（NSCLC）就约占了85%，NSCLC患者中，将近 70% 患者可出现基因突变，在肺癌的发生和发展中起到非常重要的作用。非小细胞肺癌（NSCLC）中有许多致癌驱动基因，有常见的EGFR突变，也有罕见的MET ex14 跳读突变。 ...
说起丙肝，可能很多人都会默认为慢性丙肝，的确在临床上慢性丙肝的患者人数要多于急性丙肝。但是急性丙肝如果没有及时治疗危害程度丝毫不比慢性丙肝要小，下面我们一起来了解一下急性丙肝病毒感染者可以使用跟慢性丙肝患者相同的治疗方案和药物吗？ 由于 ...
在过去丙型肝炎由于基因型众多，所以很对丙肝患者来说基因检查是必不可少的，针对不同的基因选择不同的丙肝抗病毒药物。为了简化患者的丙肝治疗和减少检查费用，丙肝的泛基因治疗方案目前已经出现。 吉三代 就是目前首款单片剂服用的丙肝泛基因药物，那么全 ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A,B,C的有效抑制剂，对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。恩曲替尼同时对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。不同的是，恩曲替尼在一项小规模临床实验STARTRK-NG中，针对儿童肿瘤患者，甚至创造了100 ...
丙肝患者中，约有75%-85%的丙肝会发展成慢性病，需要长年累月忍受出血、黄疸、腹腔积液的病痛，甚至有患癌症的风险。丙肝治疗领域的绝对霸主吉利德（Gilead）在研的一款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法吉三代近日在美国监管方面实现重大里程碑。 吉三代 是 ...
恩杂鲁胺 在2012年被美国批准上市，随后于2019年11月在我国上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的成年患者。 有专家组展开一项研究，研究结果表明在患有转移性激素敏感性 ...
20201年9月30日，勃林格殷格翰和礼来联合宣布，已正式向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交其糖尿病联盟旗下 SGLT2 抑制剂欧唐静（通用名：恩格列净片）用于射血分数保留的心力衰竭成人患者新适应症的注册申请。此前， 恩格列净 在中国已获批用于治疗 2 ...
舒尼替尼 是一个处方药。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg,每日一次，口服，服药 4 周，停药 2 周（4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为 37.5 mg,口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 ...
索拉非尼 ，英文名称sorafenib,推荐服用索拉非尼的剂量为每次 0.4 g(2*0.2 g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服，以一杯温开水吞服。索拉非尼主要在肝脏内通过 CYP3A4 介导的氧化作用代谢。除此之外，还有通过 UGT1A9 介导的葡萄糖醛酸化作 ...
拜万戈 也叫瑞戈非尼，在2017年3月24日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准拜万戈治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。2017年4月28日美国食品药品监督管理局（FDA）批准拜万戈用于既往接受过多吉美治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线系统治疗 ...
普纳替尼 是治疗慢粒白血病的三代靶向药物，普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。普纳替尼依靠其特殊的结构，克服空间位阻，进而继续与bcr-abl融合基因相结合，抑制异常细胞继续增殖分化、并诱导其凋亡，达到控制病情的治疗目的。 普纳替尼 需 ...
2021年8月25日，美国食品和药物管理局批准 依维替尼 （Tibsovo,ServierPharmaceuticalsLLC）用于经FDA批准的测试检测到的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的既往治疗过的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。8月25日，FDA还批准了OncomineDxTargetTest（LifeTechno ...
雷德帕斯 被美国FDA指认为“突破性疗法”，它是是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 有一项临床研究是支持 ...
维奈托克 的作用原理是怎样的？每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法，其在攻击癌细胞的时不会损害正常细 ...
ClarIDHy试验的最终总生存期（OS）结果显示，该试验旨在证明 tibsovo （AG-120），一种口服的、小分子IDH1突变抑制剂与安慰剂相比，对具有IDH1突变的不可切除或转移性胆管癌患者的疗效。 这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床3期试验于2017年2月20 ...
恩格列净 是降糖药，没错，但是我们有很多种降糖药，论降糖效果它不是最出众的！恩格列净可以改善2型糖尿病患者大血管结局，是的，但是除了恩格列净，达格列净、卡格列净还有GLP-1受体激动剂都有此功效，所以恩格列净不是独树一帜的！恩格列净具有肾脏保护作 ...
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