安必素 (AmB异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道,导致细胞通透性改变,单价离子(Na +,K+,H+和Cl-)通过该通道泄漏出细胞,导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力,但 ...
2013年5月29日,FDA批准 曲美替尼 用于治疗黑色素瘤。曲美替尼是MEK1和MEK2(mitogen-activated protein kinase)的酶抑制剂,由GSK研发,商品名Mekinist.曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞 ...
我们经常听到这样一个说法,就是女性如果容易生气就会变得越来越丑,确实,如果一个人的心情不好,是可以影响人们整个的身体状况的,而且很多疾病也是因为不良情绪而会发生的。乳腺癌的发生和人们的易怒情绪有着一定的关系,所以保持一个乐观积极的心态也是 ...
乐伐替尼 ,国内又翻译为仑伐替尼,研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 13(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 乐伐替尼 是 ...
随着乳腺癌成为了全世界发病率最高的癌症,对乳腺癌靶向药 帕博西尼 的需求也在持续的增长当中。帕博西尼是全球第一个CDK 4/6选择性抑制剂,可以通过抑制CDK 4/6,恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。 帕博西尼于2017年11月被FDA批准与氟维司群联 ...
全球约有71,000例患者将在2020年需要晚期肾癌的全身性治疗。如果在早期阶段发现,RCC的五年生存率很高;而对于晚期或晚期转移性RCC患者,五年生存率仅为12%。透明细胞RCC是成人中最常见的肾癌类型。根据组织学,约70%的RCC病例为透明细胞RCC.大多数透明细胞 ...
美国FDA批准 达拉菲尼 与曲美替尼联用,作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法;以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位(转移性)、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分化癌(ATC)。 达拉菲尼 是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂,曲美 ...
2020年,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司联合宣布,其PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)和酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 (cabozantinib)构成的组合疗法,在治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)初治患者的关键性3期试验CheckMate-9ER中,达到了无进展生存期(PFS ...
维奈妥拉 是由艾伯维和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同研发的一款的“first-in-class”靶向药物。值得一提的是,它是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂用于治疗白血病,曾获FDA授予多项突破性疗法认定。维奈妥拉是一款全球首创的口服、选择性B细 ...
替诺福韦二代 (TAF)与Vemlidy相同,其主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide,TAF)。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),可降低体内乙肝病毒(HBV)的含量,改善肝功能,用于慢性乙型肝炎患者的治疗。 那么恩替卡韦、 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物,通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用,可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡,同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。泊马度胺适用于先前至少已经接受过两种治疗药 ...
2020年10月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准将阿扎胞苷与 维奈克拉 联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病(AML)患者。阿扎胞苷是一种去甲基化药物,由Celgene公司研发。维奈克拉是一种强效口服的原研小分子BC ...
恩曲替尼 是一种处方药,它是在2019年8月15日被美国FDA加速批准上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体 ...
当丙肝被治愈之后,乙肝病人的状况变得更加糟糕,病人受到了巨大的身心创伤,幸运的是,吉利德公司在推出第三代乙肝疫苗之后,研制出乙型肝炎药韦立得(TAF),与替诺福韦比较, 韦立得 具有更好的疗效和安全性,使病人在治疗乙型肝炎时更加安全和周到,这样 ...
依鲁替尼 是全球第一个上市的一种口服、高度选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,于2013年11月获得FDA批准上市,它适应于:白血病、淋巴瘤 :慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL),以及带有17p缺失突变的CLL/SLL;用于治疗既往接受过治 ...
吉三代 作为首个无需考虑丙肝病毒患者基因型和肝纤维化程度、每日一次的单片剂治疗方案,只需12周,便可彻底清除丙肝病毒。临床研究表明,“ 吉三代 ”丙通沙对基因2型丙肝患者的治愈率高达99%,对基因3型丙肝患者的治愈率高达95%。此外,丙通沙对基因1型、 ...
2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了 米哚妥林 上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林在治疗FLT3突变白血病有良好的治疗效果。它是25年来 AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林是多种激酶抑制剂,能抑 ...
卢卡帕利 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。P ...
急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加,只有大约28%的病人能活五年或五年以上。这时, 维奈妥拉 这款药物就出来了。 2018年11月21日,美国FDA批准 维奈妥拉 与阿扎胞苷或地西他滨或低 ...
欧盟委员会(EC)已批准 维加特 一个新的适应症: 用于治疗除特发性肺纤维化(IPF)之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病(PF-ILD)成人患者。维加特是第一个被批准用于治疗PF-ILD患者的药物。现在,维加特可用于肺纤维化持续性恶化的慢性纤维 ...

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