西雅图遗传学公司（SeattleGenetics）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其靶向抗癌药 图卡替尼 （tucatinib），联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性H ...
乳腺癌在女性恶性肿瘤发病率中排名首位，占比在16%以上。如今应对乳腺癌人们已经陆续开发出不同类型的新药，在乳腺癌组织中可以检测到3种受体，分别是雌激素受体（ESr或Er）、孕酮受体(Pr)、表皮生长因子受体-2（HER-2），这3种受体为乳腺癌的治疗提供了靶点 ...
2016年11月29日下午， 普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性 ...
肾细胞癌（RCC）是成人中最常见的肾癌类型，在全球每年导致超过14万人死亡。RCC在男性中的发病率大约是女性的2倍，在北美和欧洲发病率最高。在全球范围内，被诊断为转移性或晚期肾癌的患者，5年生存率仅为12.1%，极不乐观。但最近有了好消息， 百时美施贵宝 ...
2021年6月28日，Exelixis公司和Ipsen公司联合宣布，在既往未接受过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中， 卡博替尼 （cabozantinib,商品名为Cabometyx）联合PD-L1抗体atezolizumab作为一线治疗，与活性对照组相比，在关键性3期临床试验COSMIC-312中达到了主要终 ...
美国Dana–Farber癌症研究所肿瘤内科Richard M. Stone等报告，初治携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者时， 米哚妥林 联合标准化疗较单用标准化疗可显著延长患者的中位总生存期（OS）近3倍（74.7个月 vs 25.6个月），延长无事件生存期（EFS）达5.2个月 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是由美国Loxo Oncology公司研发的一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂（靶向药），在临床前模型和携带TRK融合蛋白肿瘤的成人中显示出很好的疗效。针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。假如在做基因检测中出现以上 ...
拉罗替尼 是一种新型口服TRK抑制剂，专门用于治疗患有NTRK的基因融合肿瘤。基于合并数据显示，拉罗替尼在患有TRK融合癌症的成人和儿童患者中显示出更高且持久的反应（包括中枢神经系统肿瘤），拉罗替尼显示出良好的安全性，大多数不良事件为1级或2级。 2 ...
2020年，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站数据显示，艾伯维（AbbVie）公司提交的维奈克拉片（venetoclax）上市申请已被纳入拟优先审评名单。维奈托克是艾伯维与罗氏（Roche）共同开发的一款BCL-2抑制剂，已在美国获批治疗慢性淋巴性白血病、急性骨髓性 ...
由艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）共同研发的“first-in-class”靶向抗癌药物 维纳妥拉 （venetoclax）在中国最新申请的3项临床试验获得临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤（MM）。维纳妥拉是一款突破性药物，是艾伯维肿瘤产品组合中的核心产品，也是美国F ...
西多福韦 对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的活性。与其它抗CMV药物相比，西多福韦的疗效显著且持久，开始使用头两周每周给药一次， ...
重度再生障碍性贫血是一种危及生命的罕见获得性血液病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板5.因此，这种严重疾病的患者可能出现衰弱症状和并发症，例如疲倦、呼吸困难、反复感染以及限制日常活动的异常瘀伤或出血。在过去，由于身体无法产生新 ...
头颈癌是我国第六大常见癌症类型，死亡率居于恶性肿瘤前7位。与我们所知道的肺癌、肝癌等不一样的是，头颈癌病变部位特殊，缺乏特异症状，因此早期难以发现，多数患者首次确诊时已经属于晚期阶段。鳞癌是头颈癌的主要组织学类型。肿瘤的个体化诊疗时代， ...
2018年11月16日，诺华公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）增加了Promacta（ 艾曲泊帕 ）的适应症，可联合标准免疫抑制疗法（IST）作为成人和年满两岁儿科SAA患者的一线治疗。 艾曲泊帕在美国以外大多数国家的商品名为Revolade（中国商品名为瑞弗兰） ...
世界卫生组织国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer,IARC）发布了2020年全球最新癌症负担数据，预估全球乳腺癌新发病例高达226万例，而肺癌为220万例，也就是说乳腺癌取代肺癌，首次成为全球第一高发癌症。值得庆幸的是，乳腺癌经 ...
威托克 是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，用于治疗一部分慢性淋巴细胞白血病。美国FDA批准抗癌药威托克（商品名：Venclexta）与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗75岁或以上新确诊或因并发症无法接受强力诱导化疗 ...
在过去的40年中，亚洲女性的乳腺癌发病率迅速增加。先前来自PALOMA-2的亚组分析表明， 帕博西尼 +来曲唑组合疗法作为ER+/HER2–ABC的绝经后亚洲女性的一线治疗可能是有效的。PALOMA-4研究评估了帕博西尼+来曲唑组合疗法在亚洲患者中的有效性和安全性。 P ...
维全特 是一个酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-alpha和beta），抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3），cKiT,白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。 软 ...
韦立得 (TAF)的消化道吸收方式和TDF相同，以原型的方式，在消化道肿瘤组织内、外不同浓度的差异影响下，通过被动安全转运方式被吸收，进入中国血液系统循环。在血液循环中，韦立得与TDF的根本区别在于，它通过酯酶水解血液系统后释放出替诺福韦，但是由于TDF ...
吉三代是美国吉利德公司研发的一款丙肝泛基因药物，在治疗效果上非常优异，对于很多患者来说使用吉三代来进行治疗往往能够收获到更好的治疗效果，比国内传统的干扰素联合疗法效率更高。对丙肝1到6型的患者可以实现99％左右的治疗效率。但是很多丙肝患者担心 ...
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