慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种老年人为主的惰性疾病。以抗CD20单抗为主的免疫化疗(CIT)显著提高了CLL的治疗效果,一直是CLL治疗的金标准,苯达莫司汀加利妥昔单抗(BR方案)是65岁以上患者的标准CIT方案。 依鲁替尼 (Ibrutinib,IBR)是全球第 ...
尼达尼布 是一种口服的抗血管生成的靶向药物,已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。计量为150-200mg/次,每日两次。与其他抗血管生成 ...
拥有钻石靶点ALK/ROS1的靶药 劳拉替尼 ,又名劳拉替尼,代号3922,有的也称为洛拉替尼。该药之所以称为王牌,是因为其在ALK和ROS1领域,都是可以作为耐药耐药再耐药之后最终保底的药物。是此类患者最终赖以生存的最大底牌。且加之该药的强大入脑属性,也 ...
2020年5月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准口服小分子ALK抑制剂 色瑞替尼 ,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。色瑞替尼在欧洲及美国被批准作为一线疗法扩展用于ALK阳性NSCLC是基于3期ASCEND ...
美国FDA宣布完全批准抗癌药 维奈托克 与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联用,治疗75岁或以上新确诊或因并发症无法接受强力诱导化疗的急性髓系白血病(AML)患者。维奈托克在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋 ...
达克替尼 一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),而且入脑效果较好。达克替尼治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4, ...
曲格列汀 (trelagliptin)是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂,于2015年3月26日获准上市,是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药,每周服用一次的曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特 ...
乐伐替尼 是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。由日本卫材研发,2015年2月13日,获FDA批准上市商品名为Lenvima,剂型是口服胶囊,有4mg和10mg两种规格,推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。 2016年5月1 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂。体外检测发现, 帕纳替尼 可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现,当帕纳替尼达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。 2012年12月 帕纳替尼 获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TK ...
阿斯利康(AstraZeneca)宣布,欧盟已批准将下一代BTK抑制剂 阿卡替尼 用于成人慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者。监管决定基于两项3期临床试验的数据:ELEVATE-TN和ASCEND、ELEVATE-TN的结果显示,与苯丁酸氮芥/奥比妥珠单抗相比,阿卡替尼加奥比妥珠单抗(Gazyv ...
伏立康唑 是一种新型的第2代三唑类抗真菌药,可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶,酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角甾醇和哺乳动物胆固醇合成的重要步骤,在分子氧 ...
武田宣布美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂 Mobocertinib (TAK-788)上市,用于治疗携带EGFR 外显子20插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。值得注意的是,这是FDA批准的首个针对EGFR 外显子20插入突变的 ...
近年来,靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市,让肺癌的治疗步入了黄金时代。2021年5月21日-强生公司的詹森制药公司宣布正式批准 Rybrevant (amivantamab-vmjw,代号为JNJ6372)用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。这是EGFR外显子20插入突变肺 ...
肺癌是全球范围内最常见的癌症类型,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%,其最常见的突变为EGFR基因改变,EGFR是一种受体酪氨酸激酶,EGFR外显子20插入突变是NSCLC的一个独特亚群,此类患者通常对GFR受体酪氨酸激酶抑制剂治疗不敏感,且预后较差,目 ...
dinutuximab 是一种单克隆抗体,可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合。GD2属于神经节苷脂(gangliosides)的一种,大量存在于神经母细胞瘤细胞表面。当dinutuximab同GD2结合后,可以诱导双重免疫机制,使免疫系统破坏神经母细胞瘤的癌细胞。 ...
吉瑞替尼 是一种处方药,用于治疗成人急性髓系白血病( AML ),当疾病复发或在之前的治疗后没有改善时,其具有FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3 )突变。您的医疗保健提供商将进行测试,以确保吉瑞替尼适合您。尚不清楚吉瑞替尼对儿童是否安全有效。 服用吉瑞替尼之 ...
吉列替尼 (gilteritinib)是一种每日一次的口服药物,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗。AML是一种影响血液和骨髓的癌症,其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟,每年AML的发病率为3.7/100000,估计有184 ...
肺癌中的KRAS基因突变被称为“最难对付的突变”,一直没有靶向药可用,化疗效果也较差。KRAS突变约占非小细胞肺癌突变的25%,其中G12C位点的突变在非小细胞肺癌里占比13%。多年来,研发针对 KRAS 基因突变的靶向药物迫在眉睫。终于,我们等来了第一缕曙光。 ...
癌症是一种基因病,是细胞中某些基因的变化造成了细胞分裂的失控。针对这些导致癌症的基因变化,我们也开发出了很多种抗癌靶向药,比如针对非小细胞肺癌中MET突变的卡马替尼,针对慢粒中费城染色体造成的abl/bcr融合基因的格列卫等等。不过在肿瘤的各种致癌 ...
2018年12月14日,FDA批准 罗米司亭 (NPLATE,Amgen Inc) 针对1岁及以上的儿童患者,治疗免疫血小板减少症(ITP)至少6个月,对皮质类固醇,免疫球蛋白反应不足,或脾切除术。 原发免疫性血小板减少症(ITP),以往称特发性血小板减少性紫癜,是一种罕见的 ...

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