卡博替尼 是一种口服药物,通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,它能够杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。目前在用于进展性转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗,在欧盟用于进展性不可切除性局部晚期或转移性MTC的治疗。此外,卡 ...
瑞德西韦 由吉利德开发,最早的研发初衷是抗埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV),目前正在进行抗埃博拉病毒的III期临床试验(NCT03719586)。但随着研究的深入,人们发现的抗病毒效果并不仅限于埃博拉病毒这类丝状病毒,其对于冠状病毒等多种病毒也有抑制 ...
BRAF/MEK抑制剂新辅助细胞减灭治疗,使先前无法切除的局部进展性晚期黑色素瘤得以完全手术切除——REDUCTOR,一项前瞻性、单臂、开放标签II期试验为了评估 达拉非尼 联合曲美替尼(BRAF和MEK抑制剂)短期新辅助细胞减灭治疗使不能切除的局部晚期黑色素瘤患者 ...
接受达拉非尼联合 曲美替尼 治疗的不可切除或转移性BRAF V600突变肢端/皮肤黑色素瘤患者的总生存期:一项多中心、单臂IIa期试验的长期随访。为了验证达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局,并探索 ...
苏金单抗 体是一杆“大枪”,这款药物于 2015 年 1 月获批用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。它是我们目前为止获得的最大的枪,它真的具有安全性特点,类似于现有的生物药物,这款全人源单克隆抗体抑制白介素 -17A,通过皮下注射使用。它的安全性及有 ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质,是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在临床试验中,对功能性肾上腺皮质癌,米托坦可使皮质功能亢进症状缓解,肿瘤缩小,延长生命。在1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于无法手术的、功能 ...
2020年9月16日,吉利德在ESMO上公布了Trop2 ADC药物 Trodelvy (sacituzumab)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)ASCENT III期临床的最新亚组分析结果。结果显示,相比化疗,Trodelvy不仅能显著改善患者的生存期,还能极大提高患者生活质量。 ASCENT是一项全球、 ...
相关统计显示,在全球每年确诊超过200万例的乳腺癌中,约有15%为三阴乳腺癌(TNBC),此类乳腺癌的临床治疗选择非常有限,主要依靠化疗。近日,2021 ESMO 虚拟大会公布了ADC药物戈沙妥珠单抗 Trodelvy 治疗三阴性乳腺癌的3期ASCENT研究最新数据,结果显示,在 ...
克罗恩病为一种慢性非特异性肠道炎性疾病,患者从口腔至肛门的整个消化道均可受累,通常发生于回肠末端和邻近结肠,呈阶段性、跳跃性分布,可伴有关节、皮肤、眼、口腔黏膜等肠外损害,随着病程的发展还可出现肠道狭窄以及肠道、肛周脓肿和瘘管。 目 ...
2020年10月17日,罗氏制药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其 Actemra 注射液新适应症获批——成年和2岁及以上儿童患者由嵌合抗原受体(CAR)T细胞引起的重度或危及生命的细胞因子释放综合征(CRS)。这是罗氏Actemra注射液(商品名:雅美罗,通用 ...
2019年5月,FDA授予 索托拉西布 孤儿药资格,同年9月获得快速通道评审资格;2020年12月10日,FDA授予索托拉西布突破性疗法(BTD)实时肿瘤学审查资格(RTOR),且于2021年5月28日,被FDA加速批准上市,用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗 ...
艾滋病已进入人类视野30余年。在全球科学家努力下,环绕在艾滋病人身上的死亡魔咒正在逐渐消除。随着艾滋病药物及疗法不断突破,艾滋病已不再是无药可救的“世纪癌症”,而变成一种可依靠药物维持的长期慢性疾病。暴露出艾滋病病毒库,以便清除艾滋病毒 ...
索托拉西布 (商品名:LUMAKRASTM,代号:AMG510)是由日本安进(Amgen)公司开发的一款可靶向KRAS G12C突变的小分子药物。2019年5月,FDA授予索托拉西布孤儿药资格,同年9月获得快速通道评审资格;2020年12月10日,FDA授予索托拉西布突破性疗法(BTD)实时肿 ...
癫痫,俗称的“羊角风”或“羊癫风”,是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。按发作类型,癫痫大致分为部分性癫痫发作(约占60%)和全身性癫痫发作(约占40%)。最新流行病学显示:国内癫痫的总体患病率为7.0‰,年发病率为28 ...
肺癌从病理上可以分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌,NSCLC占所有肺癌的85%左右,小细胞癌占15%左右。肺癌是全世界致死率最高的癌症,不属于罕见疾病,但EGFR阳性的非小细胞肺癌属于罕见的突变,大概占所有NSCLC患者的13%左右,KRAS突变是所有非小细 ...
吉瑞替尼 是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药,在加速 ...
2020年04月17日,Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂 妥卡替尼 (tucatinib),与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,包括先前已经接受过至少一次抗HER2疗法的脑转移患者。 妥卡 ...
奥西替尼 是由英国阿斯利康研发的抗肿瘤药物,无论是对比一代药物易瑞沙等靶向药,还是对比化疗,奥西替尼的副作用都非常小。显著副作用发生比例:奥西替尼34%,一代药物45%。奥希替尼23%,化疗47%。 以下采取一些 奥西替尼 治疗肺腺癌晚期案例分析 ...
2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 图卡替尼 (tucatinib,妥卡替尼)与化学疗法(曲妥珠单抗和卡培他滨)联用,用于治疗无法通过手术切除或转移的经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 在FDA与澳大利亚、加拿大、瑞士的监管机构合作的Orb ...
肺癌是全球及我国发病率和致死率最高的疾病。由于空气污染等问题的日趋严重,目前我国肺癌新发病率已居全球肺癌发病率和死亡率的第一位。非小细胞肺癌(NSCLC)是目前最常见的肺癌类型,其占肺癌总数的一大半。传统的放化疗治疗方式效果较差,患者根据肺 ...

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