经过三次审核， 曲贝替定 获FDA批准用于不能通过手术切除以及化疗耐受型的脂肪肉瘤患者，此外，曲贝替定也获批用于平滑肌肉瘤的治疗。 曲贝替定 与DNA小沟中的鸟嘌呤结合，形成复合物并导致其螺旋弯折为大沟，这一结合会诱发DNA一系列激活反应，影 ...
2015年2月23日，美国FDA批准诺华制药公司的 帕比司他 用于治疗既往接受过至少2种标准疗法的多发性骨髓瘤患者。帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。在此药物获得批准前，FDA已将其指定为罕见病治疗产品，并授予其优先审查状态。 FDA的此 ...
考比替尼 ，药品名称/商品名：Cobimetinib/Cotellic（考比替尼）。它的适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 早在2015年8月27日， 考比替尼 就被国外FDA批准使用，它的作用机制是： ...
安归宁 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病。多发于40岁以上，特别是60岁以上的老人，MM临床表现多样，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染，常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此易出现各种细菌性感染。 ...
硼替佐米 是第一个应用于临床的蛋白酶体抑制剂，具有一定的靶向性抗肿瘤作用。目前，硼替佐米 常用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。硼替佐米的出场率很高，大多数骨髓瘤患者家属都认识此药，对此下文简单讲解一下这个药物。 硼替佐米 是一种什 ...
司美替尼 ，4月10日在美国上市，用来治疗2岁及以上的患有1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。 司美替尼 于2019年4月被FDA授予突破性治疗称号，于2018年2月被FDA授予孤儿药称号，于2018年8月被欧盟授予孤儿药称 ...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。而 阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET,它是目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔 ...
胃癌是全球最常见的恶性肿瘤，晚期GEJ或胃癌转移患者的一、二线治疗方案为细胞毒药物化疗方案，很少患者能得到完全治愈。如果这些患者对二线化疗不敏感，一直以来没有其它的治疗选择。早期研究显示抗VEGFR-2药物—— 阿帕替尼 的有效性和安全性数据较为 ...
结直肠癌作为威胁人类健康的重大疾病，其治疗手段的优化选择一直是临床医生和患者朋友们密切关注的焦点。 西妥昔单抗 、贝伐单抗分别是针对mCRC中表皮生长因子受体（EGFR）通路、血管内皮生长因子（VEGF）通路的抑制剂，对肿瘤生长增殖起抑制作用，它们 ...
肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，在中国恶性肿瘤发病谱中肝癌的发病率和死亡率分别位于第4位和第2位，其中肝细胞癌（HCC）在原发性肝癌中占90%～95%。大多数HCC患者确诊时已是中晚期，失去了手术机会。以往对不可切除的HCC患者的一线治疗药物仅有索拉菲尼，但其 ...
仑伐替尼 适用于不可切除的CNLCⅡｂ、Ⅲａ、Ⅲｂ期、肝功能ChildPughＡ级的肝癌病人。仑伐替尼常用于中期患者术后有高危复发因素的辅助治疗及晚期患者靶向药物的基础疗中。 肝动脉化疗栓塞术(TACE)它可使肿瘤缺血坏死，提高肝癌患者的生存率但单纯的TACE ...
2019年4月12日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准 厄达替尼 治疗有FGFR3或FGFR2突变的铂化疗仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受厄达替尼治疗。 该批准基于B ...
根据国家癌症中心最新数据，结直肠癌已经成为位列发病率排第四位的恶性肿瘤，每年约37.6万人诊断为大肠癌，平均每天约1000人被确诊为结直肠癌！然发病率在持续上升，但国内结直肠癌的治愈率却在逐步提高，主要原因在于外科手术的进步，规范的多学科治疗 ...
美国FDA2019年批准了强生公司研发的一种靶向膀胱癌药物。这是癌症晚期患者首次获得与特定基因突变相匹配的批准治疗。强生的药物名为厄达替尼,可以用于治疗转移性或局部晚期膀胱癌患者，这些患者的肿瘤中含有一种名为FGFR的基因发生改变。 厄达替尼 也是第一 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。它被称为适合中国人的靶向药，因为它获批的适应症是在中国高发的三 ...
用于治疗两种血液肿瘤的新型治疗药物—— 依鲁替尼 （伊布替尼）已在中国正式上市，帮助了患者延长生命并改善生活质量。依鲁替尼是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患 ...
Spectrum Pharmaceuticals公司公布了其酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 波齐替尼 作为一线疗法，治疗携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验结果。试验结果显示，波齐替尼达到44%的确认客观缓解率（44%）。 HER2外显子20插入突变导致HE ...
日前，礼来（Eli Lilly and Company）公司和Incyte公司联合宣布，JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib）与外用皮质类固醇联用，在治疗中重度特应性皮炎患者的3期临床试验中达到主要终点。 特应性皮炎是一种严重的慢性、复发性皮肤病。主要症状为瘙痒、皮 ...
2021年3月3日，礼来公司和 Incyte宣布，由双方共同开发的JAK抑制剂OLUMIANT（ 巴瑞克替尼 ）片剂治疗成人重度斑秃（AA）的3期临床试验达到主要终点。在脱发量≥50％的AA患者中，2-mg和4-mg剂量的巴瑞克替尼在治疗的第36周均能显著改善患者头发再生情况。 ...
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