2021年4月，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 泰瑞沙 用于IB-IIIA期EGFR 19DEL或21 L858R突变、既往接受过手术切除的NSCLC患者的辅助治疗，并由医生决定接受/不接受辅助化疗。这一适应证的获批较好地解决了中国早期肺癌患者长久以来未被满足的辅助治疗需 ...
对于早中期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，完全手术切除仍然是提高患者生存率的关键，并且术后辅助治疗是外科根治性切除的重要组成部分。近年来，随着靶向治疗药物在NSCLC的火热研发，除了应用于晚期患者外，也在早中期患者取得了术后辅助治疗的亮眼成绩。2021 ...
肺癌是我国发病率和死亡率都排名第一的高发癌种。虽然近年来肺癌新药进展突飞猛进，但手术仍是肺癌的主流治疗方式，尤其是早中期。那么肺癌外科治疗的进展主要有哪些？外科手术和药物的联合使用模式该如何看待？ 奥希替尼 作为国内首个获批EGFR突变早中期非 ...
布吉他滨 已被欧盟批准用于一线治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）。欧盟此次批准主要基于III期ALTA-1L 研究的结果。ALTA-1L 研究采用多中心、随机、开放标签、阳性药对照设计，纳入275例之前未接受过ALK抑制剂的ALK+局部晚期或转移性 ...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。克唑替尼推荐口服剂量是250mg,每天2次，有严重肾受损[肌酐清除率(CLcr)30mL/min]且不需要透析患者，克唑替尼的推荐口服剂量是250mg,每天1次 ...
拉罗替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 2018年11月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 拉 ...
2018年年底，一款被誉为“治愈系神药”的新药 拉罗替尼 （Larotrectinib,Vitrakvi）的问世，仿佛是在整个医疗界中落下的一道惊雷。“首款广谱抗癌药”、“缓解率75%”等众多的光环，让拉罗替尼和它背后的靶点NTRK走上了抗癌的舞台。 根据获批时依据的3项 ...
劳拉替尼 是一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂，低剂量能对ALK G1202R和ROS1 G2032A等点突变的患者起作用。 研究显示，ALK或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包括脑转移者，对劳拉替尼有临床治疗反应。I期临床试验中患 ...
2021年3月4日，FDA最新批准了l第三代ALK抑制剂orlatinib用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗！ 劳拉替尼 （Lorlatinib,LORBRENA）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9 ...
乙型肝炎简称乙肝，由乙型肝炎病毒（HBV）引起，以肝脏病变为主，是一种传染病，传播途径一般是血液、母婴和性传播。我国约有9,000万人口是乙肝病毒携带者或乙型肝炎患者，很多人谈之色变。但是乙肝是可以通过药物控制的，吉利德公司生产的 韦立得 就是一款 ...
乙型肝炎是我国乃至全球最常见的肝炎之一，目前是没有办法治愈的。但于2018年获得中国国家药品管理局批准的韦立得（ TAF ）具有很高的抗病毒疗效，通过肝脏给药降低病毒浓度的同时，其耐药性更低，与TDF相比骨肾安全性更好。所以就安全性来说，这款药还是有 ...
据世界卫生组织统计，全球丙型肝炎病毒（HCV）的感染率约为2.8%，约1.85亿人感染HCV,每年因HCV感染导致的死亡病例约35万例。我国目前约有1000万丙型肝炎病毒（HCV）感染者，由于丙肝病毒具有极强的隐匿性，再加上诊断率低，导致丙肝慢性化概率高，易发展为肝 ...
丙肝是一种会损伤肝脏的病毒，由于其病毒高变异性的特点，目前还没有有效疫苗可以预防它。但患上丙肝也无需恐慌，目前丙肝是可以治愈的疾病，可以通过抗病毒药物进行治疗，清除病毒后，可以达到治愈的效果。对于丙肝而言，最重要的就是做到早检测、早治疗。 ...
有研究表明， 卡博替尼 (Cometriq)或可用于胃肠道间质瘤的治疗。该研究是一项多中心、开放标签、单臂Ⅱ期试验，主要评估卡博替尼在经过伊玛替尼和舒尼替尼治疗后疾病进展的患者中的活性和安全性。试验共入组50名患者，患者每日接受一次卡博替尼，初始计量为6 ...
2018年，欧盟委员会已批准安维汀（Avastin,通用名：bevacizumab,贝伐单抗）联合 特罗凯 （Tarceva,通用名：erlotinib,厄洛替尼）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准，是 ...
肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，虽然无法治愈，但患者使用使用厄洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）类药物，可将生存期提升到3—5年。特罗凯是目前被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美 ...
瑞博西尼 结合芳香酶抑制剂作为绝经后激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。乳腺癌免疫治疗药物瑞博西尼是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断一种异常蛋白的作用发挥作用，该蛋白具有增殖癌细胞的功能 这有助于减缓或防止癌 ...
瑞博西尼 已被美国食品药品管理局认可为突破性疗法，并与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后或围绝经期晚期或转移性乳腺癌女性激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的初始内分泌疗法。试验表明，与单独内分泌治疗相比，瑞博西尼联合他 ...
布吉他滨 是一种酪氨酸激酶强效抑制剂。于2017年4月28日，布吉他滨获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布吉他滨能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体 ...
布加替尼 （Brigatinib）是一款更新的小分子ALK抑制剂，对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，同时对于ROS1，尤其是未经治疗的ROS1肿瘤活性很强，对于EGFR亦有抑制作用，但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性，布加替尼的活性和选择性是克唑替尼 ...
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