美国药品监督管理局（FDA）的药物评价和研究中心发表， 帕纳替尼 的批准是重要的，因为对其他药品的不反应CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I 突变很少治疗选择的患者，帕纳替尼是被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物，证实FDA承诺为罕见疾病患 ...
普纳替尼 Ponatinib是一种抗癌药物，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患 ...
普纳替尼 （Ponatinib）靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I,普纳替尼不断的促进癌细胞发展，药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ ALL的慢性、加速和母细胞相患者的白血病患者。 美国药品监督管理局（FDA）的药物评价和研究中心发表，Iclusig 普纳替尼的 ...
近年来，各种肾癌分子靶向药及免疫药物的先后上市，开启了肾癌治疗新时代。到目前为止，美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于晚期肾癌的一线或序贯治疗，包括厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、培唑帕尼、 阿西替尼 、替西罗莫司、依维莫司、贝伐珠单抗、卡博替 ...
阿西替尼 （阿昔替尼）是一种多靶点强效抑制剂，已获批治疗转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌无进展生存期（PFS）优于另一TKI药物索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量会导致严重不良反应。 ...
威罗非尼 是用来治疗成人黑色素瘤（一种皮肤癌）的片剂，患者的肿瘤已经扩散到身体的其它部位，或不能手术切除。威罗非尼只对患者的黑色素瘤细胞有特异的突变称为BRAF V600的基因有效。威罗非尼属于处方药。 威罗非尼 应该开始由专科医生治疗癌症经验丰 ...
维罗非尼 是BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶的某些突变体（包括BRAF V600E）的口服小分子抑制剂。维罗非尼在有效浓度时在体外也可抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.某些BRAF基因突变体（包括V600E）可产生结构性激活的BRAF蛋白，这种 ...
硼替佐米 是第一个应用于临床的蛋白酶体抑制剂，具有一定的靶向性抗肿瘤作用。目前，硼替佐米用于首次复发的MM疗效显著。单药或与其他抗癌药物联用可有效治疗某些侵袭性及惰性非霍奇金淋巴瘤(MCL、FL、DLBCL、外周T等),被NCCN推荐为MCL的二线临床用药。 ...
硼替佐米 （万珂）是一种靶向泛素调节蛋白降解机制的双肽基硼酸盐类似物，属于可逆性蛋白酶体抑制剂，通过选择性地与蛋白酶体活性位苏氨酸结合，可逆性抑制哺乳动物细胞中蛋白酶体26S亚单位的糜蛋白酶/胰蛋白酶活性。26S蛋白酶体主要降解与泛素结合的蛋白质 ...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂，美国食品和药品监督管理局2011年4月6日批准凡德他尼（vandetanib）片治疗晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。 根据一项有不可切除局部进展或转移髓样甲状腺癌患者中进行的国际，多中心，随机化，双盲试验。试验纳入331例晚期 ...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂，由阿斯利康开发。适应于治疗肺癌和甲状腺髓样癌患者。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的成员， ...
瑞格非尼 由德国拜耳研发生产在2017年于国内上市，FDA批准用于治疗转移性结直肠癌，晚期胃肠道间质瘤(GIST)，去年又获批用于治疗肝细胞癌。瑞格菲尼是一种口服新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长 ...
结直肠癌是一种生长较慢的恶性肿瘤，一般来讲，结直肠癌早期没有什么症状，一些患者从发生到发现，其时间段可长达十多年。据统计，近几年全球每年结直肠癌患者按照2%的速度上升。 美国临床肿瘤学会消化肿瘤研讨会上报告的一项关于 瑞格菲尼 （Regorafeni ...
达克替尼 是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域一个新的靶向药物。是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFR T790M或者HER2突变引起的吉 ...
鲁索替尼 是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准该药用于治疗骨髓纤维化。鲁索替尼的应用能快速且持久地减轻骨髓纤维化症（MF）患者的脾大症状，改善MF 的相关症状（如发热、盗汗及腹痛等）， ...
拉帕替尼 用于治疗与其他癌症药物治疗后进展或扩散的晚期激素相关乳腺癌。拉帕替尼仅在肿瘤检测为人表皮生长因子受体2（HER2）蛋白阳性时才用于此病症。HER2蛋白可以加速癌细胞的生长。在绝经后妇女中，拉帕替尼与一种名为来曲唑（Femara）的激素药物一起服 ...
HER2阳性，和三阴性乳腺癌亚型的患者脑转移瘤（BM）发病率较高。靶向HER2受体及其下游通路显示全身疗效。 拉帕替尼 （Lapatinib,泰立沙），是EGFR和HER2的小分子抑制剂，穿过血脑屏障（BBB），已经在脑转移瘤（BM）被广泛研究过。国外专家研究HER2过表达与分 ...
医学博士Amit M. Oza及其同事发现，在III期ARIEL3试验的铂敏感性复发性卵巢癌患者中，与接受安慰剂治疗相比，接受 卢卡帕利 （rucaparib）维持治疗具有更优质量调整无进展生存期（QA-PFS）和质量调整的无疾病或毒性症状时间（Q-TWiST）。 该试验支持了20 ...
卢卡帕利 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。FDA已批准卢卡帕利（rucaparib）片剂用 ...
中枢神经系统（CNS）是NSCLC晚期非小细胞肺癌发生转移的主要部位之一，实数十分常见，大部分患者确诊时大概有10%的患者已经发生CNS转移，在治疗过程中40-50（%）的确诊患者发生了CNS转移。 泰瑞莎 (Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)作为第三代表 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
