韦立得（ TAF ）是一种新型核苷类逆转录酶抑制（NRTI），是吉利德韦瑞德（富马酸替诺酯/TDF,300mg的“升级版”。其优势在于：其剂量在后者十分之一的情况下，就可发挥相似抗病毒疗效。吉利德科学称与韦瑞德相比，韦立得具有更大的血浆稳定性，能更有效地将替 ...
丙型肝炎是威胁人类健康的巨大隐患之一，据世界卫生组织（WHO）统计，全世界约占3%的人口感染了丙肝病毒，丙肝患者超过了1.7亿人。在中国，约有1000万人感染了丙肝病毒，其中丙肝基因1、2、3和6型占据了全部病例的96%以上，丙肝是肝硬化和肝癌的主要诱发因素 ...
吉三代 是一款包含了NS5B聚合酶抑制剂sofosbuvir和NS5A抑制剂velpatasvir的混合药物，Sovaldi(sofosbuvir,400mg片）曾于2015年3月已获得日本卫生劳动福利部(MHLW)的批准上市。 在日本，吉三代适用于抑制慢性HCV感染者的病毒血症。患有失代偿期肝硬化的慢 ...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600，KIT, RET, PDGFR及FGFR,每种激 ...
吉瑞替尼 属于第二代FLT3抑制剂，已显示对2种FLT3突变--FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）有显著的抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，比野生型FLT3有更高的复发风险且整体生存期更短。FLT3-TKD突变则影响约7%的AML患 ...
欧盟委员会（EC）批准每日一次口服 吉列替尼 作为复发或难治性急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的单药疗法，适用于携带FLT3突变（FLT3mut+）的成人患者。Gilteritinib有潜力改善携带两种最常见突变——FLT3内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶 ...
厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先 ...
在美国，膀胱癌是第6大常见癌症，其中最常见的膀胱癌为尿路上皮癌。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）中出现的突变出现在大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者中。 厄达替尼 被批准用于治疗接受 ...
胆管癌是一种侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤，根据临床统计，多数胆管癌患者确诊时已经失去手术机会，即使是采用手术切除，胆管癌术后复发的可能性也较高，总体的5年生存率仅为5%~15%。但是自2020年4月，首款胆管癌靶向药Pemazyre（培米替尼）获美国 FDA 批 ...
近日施维雅宣布，美国FDA批准口服IDH1抑制剂 Tibsovo （ivosidenib）用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者，这是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。此次批准，为胆管癌社区带来了新的希望，将为患者提供一种急需的新治疗方案。T ...
2019年，一款名为 恩曲替尼 的靶向NTRK和ROS1融合的TKI类药物被批准上市，经过三项研究综合分析， 恩曲替尼 在泛瘤种NTRK融合整体疗效可观。 据2020美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上的更新数据，有74例先前未接受TRK靶向治疗的NTRK融合阳性肿瘤患者，包括 ...
恩曲替尼 的上市主要是由三个临床试验（STARTRK-1/2及ALKA-372-001）数据支撑，在ROS1基因融合的NSCLC患者以及NTRK基因融合的实体瘤患者中均表现出优异的抗肿瘤效应，数据如下表所示： 在ROS1阳性的NSCLS中，恩曲替尼是这样的：在53名可评估的ROS1基因融 ...
近日，英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华 米哚妥林 （midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。 获得NICE推荐后， 米哚妥林 成为了英国第一种也是 ...
在正常细胞和肿瘤细胞中蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质，当蛋白酶体此种功能受到干扰后，过多的蛋白质会在细胞内积累，进而可导致细胞的死亡。伊沙佐米等药物可以抑制蛋白酶体的功能，多发性骨髓瘤细胞对于上述作用比正常细胞更加敏感，使得 伊沙佐米 ...
吡非尼酮 ( pirfenidone,PFD) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，化学名为5甲基1苯基2 -(1 H)吡啶酮，是一种白色或淡黄色结晶性粉末。其能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成；由日本盐野义于 2008 年上市，已获得美国食品药品监督管理局批准， ...
维罗非尼 由美国基因泰克公司生产的一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAF V600E的某些突变形式。那么维罗非尼可用于哪些疾病的治疗，疗效好吗？ 2011年8月份被FDA批准维罗非尼用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；20 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展，对乳腺癌的研究不断深入，根据其生物学特性及分子表达的特点，将乳腺癌分为不同的亚型，提倡因型施治。拉帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有同时抑制EGFR和Her2的双重作用，体内外实验及临 ...
依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性 ...
随着研究的逐步深入， 维奈妥拉 的应用也逐步延伸到其他血液肿瘤的治疗中。Kumar等针对RRMM患者使用维奈妥拉单药治疗的Ⅰ期研究显示，日剂量1200 mg的维奈妥拉单药方案是安全可耐受的，对t（11；14）RRMM患者，维奈妥拉单药治疗有效；而维奈妥拉的联合治 ...
吡非尼酮 是一种较新的、口服的抗纤维化药物，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的第三阶段临床试验的药物。研究证明口服吡非尼酮36～72周能够明显影响IPF患者的第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FVC)的百分率，具有统 ...
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